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共 362149 篇内容
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国内首款！羽冠生物B群脑膜炎球菌OMV疫苗获批IND审批动态这是国内首款获批进入临床开发的工程化OMV疫苗 ，本次获批也标志着公司自主搭建的工程化OMV技术平台完成 从研发验证向临床转化的重要里程碑。 此前，DX-104已在2026年1月获得伦理批件并完成澳大利亚临床试验备案（CTN），即将在澳大利亚启动一期临床研究，相关数据将用于支持其全球开发。 未被满足的重大公共卫生需求。
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1430亿美元背后：创新药并购的“确定性”战争与未来棋局交易并购在这一连串惊人的数字背后，是巨头们对“确定性”的疯狂追逐，也是中国药企从跨境合作转向内部整合的悄然转身。 据医药魔方MedAlpha新药投融资数据库统计，2025年全球创新药领域共完成并购交易144起，总交易金额达1430.27亿美元，规模直逼2023年的148起、1570.26亿美元。 该数据的显著回升，为行业发展注入强劲动力，标志着全球创新药并购市场重回增长轨道，产业活力持续复苏。CPHI制药在线2026-02-05医药魔方 巨头 创新药
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复盘三家本土药企的“翻身之战”公司动态在此关键窗口，国内几家药企的“翻身之战”值得关注。 艾力斯：产品实力+商业化能力打破市场质疑。 1月28日，艾力斯发布2025业绩预增公告，2025年度预计实现营业收入52亿元，同比增长46.15%；归母净利润21.5亿元，同比增长50.37%；扣非净利润20亿元，同比增长46.95%。
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2025 FDA新药报告深度拆解：创新、效率与全球影响前沿研究报告显示，2025年FDA共批准46款新药，其中43%为first-in-class药物、50%针对罕见病、72%通过加速审批路径，这些数据凸显监管科学与临床未满足需求的契合，反映全球新药研发模式的系统性重构，印证FDA审评效率优化成果，揭示行业从“跟随式改良”向“引领式创新”的转型趋势。 FDA《2025年新药审评年度报告》。 发送关键词：FDA《2025年新药审评年度报告》。CPHI制药在线2026-02-05罕见病 FDA 新药
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3.88亿美元！复宏汉霖就PD-1单抗与卫材达成日本市场合作交易并购2月5日，复宏汉霖与卫材共同宣布，双方已就抗PD-1单抗 斯鲁利单抗， 在日本达成一项独家商业化及共同独家开发与生产许可协议。 根据协议， 卫材将获得斯鲁利单抗在日本的独家商业化权益 。 除用于广泛期小细胞肺癌和非微卫星高度不稳定型转移性结直肠癌的治疗外，复宏汉霖还计划在日本开展斯鲁利单抗用于胃癌围手术期治疗的临床研究，并将承担该产品在日本的上市许可持有人（MAH）责任。
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【十一批国采】甘肃开展相关药品挂网申报工作招标采购2月4日，甘肃省公共资源交易中心发布《关于开展第十一批国家集采相关药品挂网申报工作的通知》，就不同 挂网目录药品申报方式、挂网申报价格规范、不同药品价格风险界定规则 等内容进行详细说明。 申报范围： 第十一批国家集采中选供应清单药品中供应地区选择甘肃省的、甘肃省医疗机构有报量的及同通用名未中选且已在甘肃挂网药品，其他同通用名且未在甘肃省挂网的药品自愿 申报 。 2026年2月5日—2月11日。易联招采网2026-02-05国采
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【十一批国采＋联盟接续】青海开展中选品种信息维护及配送关系确立工作招标采购此为部分数据，全量数据请前往青海省药械集中采购网获取。 3.京津冀“3+N”联盟接续中选药品（附件3）。 此为部分数据，全量数据请前往青海省药械集中采购网获取。易联招采网2026-02-05国采
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资本持续加码！浦光生物斩获数千万元B轮融资医药投融资近日，江北新区南京生物医药谷园区创新实力再获投资机构青睐——专注生物检测的浦光生物获得数千万元B轮融资，本轮融资文周投资、高芯汇创、江北科投投资。 浦光生物作为一家专注于新型生物化学传感器研发与产业化的专精特新企业，始终以“开创极简宽域检测平台，构筑精准普惠诊断生态”为愿景。 公司依托自主创新的“一步法干式CRET技术”，该技术具备底层方法学专利，融合基因编辑与免疫诊断原理，可实现从化学小分子到生物大分子、各类细胞等跨五个数量级尺寸标志物的精准检测。南京生物医药谷2026-02-05浦光生物
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超3.8亿美元！复宏汉霖PD-1日本权益授权卫材交易并购根据协议条款，卫材需要向复宏汉霖支付 7500万美元首付款 （约合116亿日元） ，至多 8001万美元监管里程碑付款 （约合124亿日元） 和 2.3333亿美元销售里程碑付款 （约合362亿日元） 。 此外，复宏汉霖还将基于产品销售额获得双位数比例的销售提成。 卫材预计，该交易不会对其截至 2026年3月31日的合并财务业绩预测产生影响。
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365亿美元！替尔泊肽登顶新药王交易并购2025年，Keytruda两种剂型卖了317亿美元；司美格鲁肽系列三款产品卖了2283亿丹麦克朗（按2025平均汇率，约合346亿美元）；替尔泊肽两款产品卖了365亿美元。 2025年上半年该药的销售额为147亿美元，相较于司美格鲁肽（166亿美元）、Keytruda（152亿美元），仅能排在第三。 之所以能在半年时间实现极限反超， 便源于替尔泊肽堪称“恐怖”的销售额增速 。
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12.4亿元！肾病创新药交易+1交易并购今日，云顶新耀（HKEX：1952.HK）宣布与麦科奥特（Micot）达成许可协议，以2亿元人民币首付款、最高10.4亿元里程碑付款的交易结构，引进继发性甲状旁腺功能亢进症（Secondary Hyperparathyroidism，SHPT）候选药物MT1013。 根据协议约定，云顶新耀将获得该产品在中国及亚太地区（日本除外）的独家开发与商业化权益。 丰富肾病产品线，III期在研FIC被提前锁定。
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Evogene与上海力山生物达成独家许可协议交易并购BMC128由Evogene的子公司Biomica开发，目前正处于几乎完成临床I期试验的阶段，已显示出积极的早期临床前景。 BMC128是一种首创的、基于微生物组的治疗药物，旨在增强抗肿瘤免疫活性。 该药物由Biomica开发，目前正处于几乎完成临床I期试验的阶段，并已显示出积极的早期临床前景。
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1.9亿元！济川药业引进两款产品权益交易并购9000万元，引进 伊努西单抗商业化权益。 封面图/摘要图来源：药时代。 2026-02-02。
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阿里云：AI为药研加速！基于千问清华AIR联合水木分子打造化学大模型正式开源公司动态近日，清华大学智能产业研究院 （AIR） 联合AI药物研发企业水木分子打造的生物领域化学分子通用任务大模型BioMedGPT-Mol正式开源。 该模型以千问为基座模型打造，在分子描述、性质预测等6大类任务的综合指标上均达到SOTA效果。 部署模型后，用户通过与模型进行自然语言对话即可完成多项化学分子理解和生成任务，为药物研发增速提效。同写意2026-02-05水木分子 清华大学 AI
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数千万元！晶泰科技与维昇药业达成合作公司动态本次合作整体规模达数千万元， 围绕研发阶段目标，结合关键里程碑有序推进。 双方将整合晶泰科技的AI+机器人药物研发平台与维昇药业的内分泌领域专业洞见，聚焦维昇选择的内分泌代谢领域高临床价值适应症与创新靶点，共同推进创新疗法的早期发现与临床转化，进一步开拓内分泌治疗领域千亿蓝海市场。 合作中，晶泰科技将投入其行业领先的AI药物研发平台，深度整合量子物理、AI、自动化实验，探索百万级别的可成药化学空间，并通过大规模机器人实验驱动快速的设计-合成-测试-分析（DMTA）迭代循环，高效解决分子在活性、选择性与体内代谢等属性间的多目标优化难题，显著加速临床前候选化合物（ PCC ）发现进程。
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维昇药业与晶泰科技达成长期战略合作，以AI赋能内分泌新药源头创新公司动态2026年2月5日，中国上海——近日，专注于内分泌相关治疗领域的创新型生物医药公司维昇药业（2561.HK），与行业领先的AI+机器人新药研发平台晶泰科技（2228.HK），共同宣布达成项目协议及长期战略合作，本次合作整体规模达数千万元，围绕研发阶段目标，结合关键里程碑有序推进。 此次合作标志着维昇药业在依托内部研发能力及引进领先产品管线之外，首次在早期药物发现与源头创新环节与外部顶尖技术平台开展深度协作，是公司探索研发新模式、拓展创新边界的重要一步。 根据战略合作框架协议，双方将基于“优势互补、合作共赢”的原则，在多个维度展开合作。
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淇嘉科技再获国家科技重大专项，HBV感染高仿真模型及治愈药物评价新体系研究项目顺利启动前沿研究2026年2月3日， “新发突发与重大传染病防控”国家科技重大专项“HBV感染高仿真模型及治愈药物评价新体系研究” （项目编号：2025ZD01905700） 项目启动会暨实施方案论证会 （以下简称会议） 在上海复旦大学顺利召开。 本项目由国家卫生健康委推荐，复旦大学基础医学院谢幼华教授团队牵头，淇嘉科技作为 课题一牵头单位 参与，项目支持时间3年，总经费约2.4亿 。 复旦大学基础医学院顾源副院长、复旦大学基础医学院谢幼华教授、复旦大学上海医学院科研处重大项目与成果科郭鸿梅副科长、复旦大学上海医学院科研处重大项目与成果科周琼教授、上海砥石生物科技有限公司费俭教授、淇嘉科技（苏州）有限公司吴迪博士、北京臻知医学科技有限责任公司李晓东博士等20余位领域专家出席本次会议。同写意2026-02-05HBV 淇嘉科技 复旦大学
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ACT001有望给小细胞肺癌脑转移患者带来新的希望前沿研究基于早期临床疗效信号 ， 小细胞肺癌 （缩写SCLC） 的发病和抽烟有密切关联，其肿瘤浸润性极强，治疗困难，多年以来均以放疗和化疗为主。 2019年PD-L1类抗体药物上市，SCLC领域的药物研发进入了快车道，中国概念的SCLC药物研发以ACT001为代表，有望实现放化疗和抗肿瘤免疫双重协同增效，为小细胞肺癌和其他癌症病人提供新的治疗选项 。 （2b期临床试验结果请见链接）。
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云顶新耀12.4亿元引进新药，恒瑞ADC疗法与安进KRAS抑制剂迎来新进展交易并购MT1013是全球首创的双靶点受体激动剂多肽，可同时靶向钙敏感受体（CaSR）及成骨生长肽（OGP）受体，主要开发用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）。 该产品在治疗SHPT及相关骨代谢疾病时，首次创造性地从源头上控制病情，且能通过直接激活成骨通路，主动促进骨形成与修复，实现从间接抑制骨吸收到主动促进骨生成的治疗创新升级。 安进KRAS抑制剂1类新药在中国获批临床。
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关于基本医保药品目录内中药饮片部分名称变更的通知医保动态国家医保局2026-02-05中药饮片
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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TOP5企业市场份额
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