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  • 造福更多患者，浦东多款创新药迎来新进展
    临床研究
    造福更多患者，浦东多款创新药迎来新进展
    近日，浦东生物医药企业再传捷报：阿斯利康携手和黄医药在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布肺癌领域重磅研究成果；英矽智能首个AI驱动药物研发的临床概念验证成果在顶尖期刊《自然·医学》发表； 君实生物宣布君适达®（抗PCSK9单抗）新增两项适应症在中国获批…… 在造福全球更多患者这条道路上，浦东创新药企 不断加大投入，加快创新药物研发，积极推进商业化进程。 跨国药企联合本土创新企业。
    浦东发布
    2025-06-08
    肺癌 创新药 浦东
  • 5750万美元D轮融资，开发超长效镇痛药布比卡因生物聚合物
    医药投融资
    5750万美元D轮融资，开发超长效镇痛药布比卡因生物聚合物
    近日，加利福尼亚州圣何塞，临床阶段的生物技术公司Allay Therapeutics率先推出超持续镇痛产品，以改变术后疼痛管理和康复，宣布完成5750万美元的D轮融资，2021年该公司曾完成6000万美元C轮融资。 D轮融资由 Lightstone Ventures和ClavystBio共同领投，现有投资者NEA、Arboretum Ventures、Vertex Growth、Vertex Ventures Healthcare和Brandon Capital跟投。 Allay Therapeutics的日本合作伙伴Maruishi Pharmaceutical已将其许可协议的范围扩大到除日本以外的韩国和台湾。
    Medaverse
    2025-06-08
    Allay Inc. D轮融资
  • 《中国药品流通》杂志报道|云南省医药有限公司打造医共体药品智管平台
    研发注册政策
    《中国药品流通》杂志报道|云南省医药有限公司打造医共体药品智管平台
    医共体药品智管平台旨在解决县域医共体药品统一管理难以落地的问题，通过数字化转型，提升医共体药品一体化管理水平。 平台实现了药品采购、供应、配送、仓储、使用、支付、监管等环节的一体化管理，打通了医院信息系统、云南药品集中采购平台、云南省医疗保障信息平台药品和医用耗材招采管理子系统、云南省“互联网+药品流通”平台的数据通道。 该平台已在省内多个地州多家县域医共体推广应用，推进了药品统一管理工作，提升了医共体药品管理水平，实现了降本增效，并提高了基层医疗机构临床合理用药水平。
    云南白药
    2025-06-08
    医共体药品智管
  • 预防 HPV 引发的宫颈癌疫苗：仍需新型疫苗
    前沿研究
    预防 HPV 引发的宫颈癌疫苗：仍需新型疫苗
    摘要： 本文将围绕预防 HPV 引发的宫颈癌疫苗展开介绍。 先阐述宫颈癌的严峻现状以及 HPV 与宫颈癌的紧密联系，接着介绍现有的预防性 HPV 疫苗，包括其类型、优势与局限性。 宫颈癌是全球女性健康的重要威胁，在女性癌症中发病率位居第四。
    生物制品圈
    2025-06-08
    HPV
  • 抗体及相关产品的连续下游工艺的最新进展
    前沿研究
    抗体及相关产品的连续下游工艺的最新进展
    在过去的世纪中，通过连续制造实现的流程强化在钢铁、化工、食品和石化生产行业产生了革命性的影响，那么为什么生物制药行业花了这么长时间才接受连续处理呢？ 引言：生物制药生产的变革驱动因素——不断变化的行业格局。 已有超过 80 种单克隆抗体治疗药物获得了监管批准，2018 年在欧盟或美国共有 12 种新的单克隆抗体获得批准。
    生物制品圈
    2025-06-08
    单克隆抗体
  • 高保真亲和纯化：从产品相关杂质中精准捕获 Fc 融合分子
    前沿研究
    高保真亲和纯化：从产品相关杂质中精准捕获 Fc 融合分子
    生物制剂的复杂性不断增加，给传统制造技术带来了压力。 类似抗体的分子和Fc结构的种类和多样性不断增加，例如双特异性抗体、多特异性抗体和融合蛋白。 预计这些分子的临床制造纯化过程将严重依赖基于蛋白A色谱的纯化平台，该平台作为传统单克隆抗体生产的行业标准已牢固确立。
    生物制品圈
    2025-06-08
    单克隆抗体 高保真亲和纯化 Fc
  • 片剂换口崩片「不要」申报？
    研发注册政策
    片剂换口崩片「不要」申报？
    6月5日，美国近期发布了针对非处方（OTC）专论药品（monograph drugs）的两项拟议行政命令（Proposed Administrative Order）：。 美国OTC专论体系及其改革。 要理解上述新举措，首先要明白美国OTC药品的监管体系已于2020年通过《新冠病毒援助、救济和经济保障法案》（CARES法案）引入重大改革。
    蒲公英Ouryao
    2025-06-08
    片剂换口
  • 6.6亿收购、药企实控人发生变化！
    交易并购
    6.6亿收购、药企实控人发生变化！
    实 际控 制人发生变化。 转让 方同意将其持有的目标公司43,855,883股流通股份，占目标公司总股份的23.00%，按照15.10元/股的价格转让给受让方， 总转让价款为662,223,833元；。 本次权益变动完成后， 上市公司控股股东将由高帆变更为北京福好，实际控制人将由高帆变更为姚劲波。
    蒲公英Ouryao
    2025-06-08
  • 解密韩国药企：研发、TOP 20、出口...
    公司动态
    解密韩国药企：研发、TOP 20、出口...
    近日，韩国因李在明 总统 胜选 而 屡 上热搜， 但 韩国制药的强盛却鲜为外界所知。 韩国GDP与我国广东省相持平，上世纪 60年代末 ～ 90年代， 韩国与中国台湾省、中国香港特区和新加坡并称 亚洲 经济 四 小龙 。 据医药魔方数据，截至 2024年8月， 韩国批准了 139个新药，位居全球第8位， 比印度还多； 中国位居第二，批了 910个； 美国最多，批准上市新药 1865个。
    赛柏蓝
    2025-06-08
  • 飞龙在天的减肥药下一站：谁能成为未来领袖？
    前沿研究
    飞龙在天的减肥药下一站：谁能成为未来领袖？
    7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 为何“下一代”减肥药来势更猛。 2021年，美国FDA批准了诺和诺德的Wegovy （semaglutide） 用于肥胖治疗，自此掀起了新一轮减肥药革命。
    同写意
    2025-06-08
    减肥 飞龙
  • Drug RA丨第16章 药品临床1-4期-美洲法规要求（美国、阿根廷、加拿大、智利、墨西哥）
    临床研究
    Drug RA丨第16章 药品临床1-4期-美洲法规要求（美国、阿根廷、加拿大、智利、墨西哥）
    7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 临床试验是在人体中进行的研究，旨在发现或验证一种或多种试验用医药产品 （investigational medicinal products，IMP） 的效果。 批准前临床试验所产生的全部证据构成了产品在批准时的效益-风险概况的基础。
    同写意
    2025-06-08
    智利 美国
  • 注射用重组III型人源化胶原蛋白凝胶的研制与机理研究
    前沿研究
    注射用重组III型人源化胶原蛋白凝胶的研制与机理研究
    近日，由中科院生物物理所、复旦大学和山西医科大学科研团队联合攻关的重磅研究论文《重组III型人源化胶原蛋白凝胶的研制与机理研究——用于面中部软组织修复》在国际权威学术期刊《Collagen and Leather》刊登。 该研究基于锦波生物全球领先的重组III型人源化胶原蛋白技术，成功开发出专为面中部软组织修复设计的新型凝胶材料（C3Gel），为解决面部衰老关键难题提供了安全高效的再生医学方案。 《重组III型人源化胶原蛋白凝胶的研制与机理研究——用于面中部软组织修复》。
    药时空
    2025-06-08
    胶原蛋白凝胶 III型人源化胶原蛋白凝胶
  • 中国药科大学钱海课题组综述：肽类药物最新研究及应用进展
    前沿研究
    中国药科大学钱海课题组综述：肽类药物最新研究及应用进展
    临床上，肽类药物广泛应用于治疗癌症、糖尿病、细菌感染和神经退行性疾病。 据Frost&Sullivan预测，全球肽类药物的市场销售额将从2020年的628亿美元增长到2025年的960亿美元，中国市场将从85亿美元增长到182亿美元。 文章详细讨论了肽类药物的两种主要合成方法：化学合成和生物合成。
    药时空
    2025-06-08
    癌症 糖尿病 细菌感染
  • 估值260亿美元！上海独角兽传最快年内IPO
    医药投融资
    估值260亿美元！上海独角兽传最快年内IPO
    ZHANG TONG SH。 这一估值数据来源于GSR IV（四期）基金的投资组合报告，该基金持有小红书8.47%的股份。 截至3月底的净资产价值约为24.4亿美元，其中小红书持股价值22.2亿美元，是该基金投资组合中的最大贡献者。
    张通社
    2025-06-08
    IPO 上海独角兽
  • 性别因素对生物等效性试验受试者筛选的影响
    前沿研究
    性别因素对生物等效性试验受试者筛选的影响
    性别因素对生物等效性试验受试者筛选的影响。 方法： 采用回顾性研究，汇总湘南学院附属医院I期临床试验研究室2021年7月—2023年7月开展的生物等效性研究中健康受试者筛选情况信息，统计各项目筛选时受试者在不同环节筛选失败例次，分析性别因素对受试者筛选的影响。 结果： 共纳入生物等效性研究32项，涉及受试者2794例，其中男1816例，女978例。
    凡默谷
    2025-06-08
    性别 生物
  • 🥇×1🥈×1🥉×2
    公司动态
    🥇×1🥈×1🥉×2
    2025年5月29日至6月2日，由河南省教育厅主办的河南省第十二届学生健美操啦啦操比赛在黄河交通学院成功举行。 来自全省各大、中学约1800名运动员参加。 赛场上，我校队员们以整齐划一的动作、精准的节奏把控和充满张力的表演，将力量与柔美巧妙结合，在有限的空间内展现出无限的创意，获得了现场评委与观众的一致认可， 最终取得1金、1银、2铜和1项第8名的优异成绩。
    河南中医药大学
    2025-06-08
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  • 重磅新闻｜博志研新与国家中药制药工程技术研究中心就中药研发服务达成战略合作！
    公司动态
    重磅新闻｜博志研新与国家中药制药工程技术研究中心就中药研发服务达成战略合作！
    6 月 6 日下午，上海博志研新药物研究有限公司与国家中药制药工程技术研究中心（上海中药制药技术有限公司）正式签署了战略合作协议。 博志研新董事长应述欢与上海中药制药总经理樊敏伟现场签约并进行了深入沟通，此举标志着两家企业在中药现代化研发领域开启了深度合作的新篇章。 博志研新与中药制药达成战略合作。
    博志研新
    2025-06-08
    上海中药制药
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