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共 365118 篇内容
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中化化肥控股权变更，或为先正达转港股IPO开路医药投融资根据公告，中化化肥的直接控股股东先正达集团（香港）控股有限公司（简称″先正达香港″）已与同属中国中化旗下的中化香港（集团）有限公司（简称″中化香港″）签订协议，将其持有的全部约52.65%股权以名义代价转让。 交易完成后，中化香港将成为直接控股股东，但中国中化作为最终控股股东的地位不变。 公告强调，此次转让系″集团内部重组的一部分″。世界农化网2025-12-09先正达 中化化肥
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刚刚！武汉迈瑞生物医疗科技公司注销公司动态作为迈瑞全球第二总部基地， 武汉迈瑞生物医疗科技有限公司 实则是 已与武汉迈瑞科技完成合并。 此次股权与管理层变动背后，是迈瑞医疗在武汉地区的深度资源整合战略。 此前，武汉迈瑞生物医疗科技有限公司作为迈瑞全球第二总部基地，投资超45亿元，如今显示在12月3日注销，实则已与武汉迈瑞科技完成合并。
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IVD常见辅料——酪蛋白的4个核心应用前沿研究酪蛋白的核心作用是封闭非特异性结合、样品预处理、信号优化 ，不直接作为诊断靶点或捕获试剂，而是通过改善反应体系稳定性和特异性提升检测性能。 酪蛋白可通过竞争性占据非特异性结合位点实现封闭，是性价比极高的封闭剂。 但若检测靶点为抗牛奶蛋白抗体（如食物过敏检测），需避免使用酪蛋白（会产生交叉反应），改用 BSA 或鱼明胶。体外诊断原料网2025-12-09酪蛋白 IVD
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Nature Biotechnology | 告别化疗预处理？从“体外制造”到“体内直达”的基因编辑新纪元前沿研究一方面，CRISPR-Cas9等基因编辑工具的问世，让我们拥有了改写生命天书的神笔，Casgevy等药物的获批更是标志着镰状细胞病（Sickle Cell Disease）和β-地中海贫血（β-Thalassemia）进入了功能性治愈的阶段。 目前的标准疗法—— 造血干细胞（HSPCs）的体外（ex vivo）基因编辑 ，是一场精密的细胞工程马拉松：从患者体内采集细胞，在昂贵的GMP车间进行体外编辑，同时患者需要接受高毒性的清髓性化疗预处理（Conditioning Regimens），最后再将编辑好的细胞回输。 如果基因编辑工具能像巡航导弹一样，在体内精准找到造血干细胞，完成编辑，同时完美避开肝脏等非靶向器官，那将是医学史上的一场革命。
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破解AI医药研发“真问题”，新合生物引领BT/IT融合新路径公司动态近日，由播禾创新中心、动脉网主办的最新一期BT/IT 系列活动在苏州召开，新合生物高级副总裁陈新颖博士受邀出席并参与圆桌讨论。 陈新颖博士参与圆桌讨论。 在圆桌讨论环节，新合生物高级副总裁陈新颖博士与多位行业专家围绕 “通用型AI工具如何跨界生长，AI赋能医药研发还有哪些破局机遇？”
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2026药闻峰会暨第09期药闻康策医药私董会高峰论坛医投速递本文主要针对大健康领域相关会议的地点进行总结。会议地点的选择往往基于多种因素，包括交通便利性、设施完备程度、与会者数量以及预算等。在摘要中，我们将详细列出近期几个重要大健康领域会议的举办地点，并简要分析选择这些地点的原因。此外，还将讨论会议地点对会议效果和参与者体验的影响。微信公众号2025-12-09
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「 力文所」完成数千万Pre-A轮融资，AI蛋白设计技术跻身全球前沿医药投融资AI蛋白质设计领域领军企业 杭州力文所生物科技有限公司（Levinthal Biotech）于近日宣布完成数千万人民币Pre-A轮融资 。 本轮融资由 金雨茂物领投，君科丹木跟投，舟渡资本担任独家财务顾问 。 融资资金将重点用于其核心平台Pallatom的技术迭代、商业化管线拓展及全球化人才引进。
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「赛神医药 」获5800万美元资金支持，攻坚神经退行性疾病治疗难题医药投融资12月4日，专注于神经退行性疾病创新疗法研发的 赛神医药 宣布两大资金利好：一是完成总额 5300万美元的股权融资 ，由 礼来亚洲基金（LAV） 与 ARCH Venture Partners联合领投 ，现有及新投资者共同参与；二是近期斩获迈克尔·J·福克斯帕金森研究基金会（MJFF）提供的500万美元非稀释性科研资助。 此次合计5800万美元的资金注入，将重点用于推进公司涵盖Lp-PLA2、β淀粉样蛋白、LRRK2等关键疾病通路的创新治疗管线，同时支撑针对其他中枢神经系统疾病的新疗法研发工作，为全球神经退行性疾病患者带来新希望。 作为2020年成立的临床阶段生物技术企业，赛神医药以攻克帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病为核心使命，专注于开发改变疾病进程的突破性治疗方案。
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「Morphocell 」获5000万美元融资：细胞治疗新势力的行业突破医药投融资近日，加拿大细胞治疗与再生医学领域的领军企业 Morphocell Technologies （简称“Morphocell”）正式宣布完成总额达 5000万美元（折合人民币约3.5亿元）的A轮融资 。 这一融资规模不仅使Morphocell跻身加拿大该领域融资规模较大的私营企业行列，更成为全球细胞治疗产业赛道上的重要里程碑事件。 据官方披露，新募集的资金将主要用于保障公司未来三年以上的稳健运营，核心发力点则是全面加速全球首创“通用型”肝脏替代细胞疗法ReLiver®的临床转化进程，推动这一突破性疗法早日惠及肝病患者。
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得时portfolio | 核元生物完成首轮天使轮融资，加速推进新型α核素At-211抗肿瘤药物研发医药投融资近日，专注于创新型放射性药物研发的上海核元生物科技有限公司（以下简称“核元生物”）宣布成功完成由得时资本领投的天使轮融资，并于近日完成追加投资。 所募资金将主要用于加速公司核心在研管线的非临床研究及临床转化进程，进一步深化其以α放射性核素砹-211（At-211）为核心的肿瘤精准治疗创新药物的开发。 核元生物与华西医院和四川大学合作，已开展全球首个应用砹-211-MABG治疗儿童神经母细胞瘤的研究者发起研究（IIT）。
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AdvanCell 接收首批高活度Th228，Pb212核药管线ADVC001将开展II期扩展实验临床研究首批 228 Th 交付，夯实 212 Pb 生产基础。 2025年12月8日，AdvanCell 接收首批高活度 228 Th。 228 Th 是生产 α核素 212 Pb 的母体同位素和关键起始物料。
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「 杰科生物」JL19001注射液获FDA临床批准，膀胱癌治疗再添新希望审批动态
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Fibrocor Therapeutics任命四位肾脏病学和遗传学专家加入临床顾问委员会医投速递Fibrocor Therapeutics，一家专注于开发针对肾脏疾病的一流疗法的生物技术公司，今日宣布任命四位国际知名的肾脏病学和遗传学专家加入其新成立的临床顾问委员会（CAB）。此举标志着该公司在推进其领先项目——Alport综合征治疗向临床开发阶段迈进的重要里程碑。Alport综合征是一种罕见的遗传性肾脏疾病，其特征是进行性纤维化，导致肾功能下降，通常需要透析或移植。Fibrocor Therapeutics得到了Alport综合征基金会（一个基于美国的、由患者领导的独立非营利组织）的支持，该基金会致力于通过其提供的服务改善患有Alport综合征的人的生活。Fibrocor Therapeutics正在开发针对肾脏疾病根本原因的治疗方法，其重点在于Alport综合征，这是一种严重的疾病，目前尚无疾病修饰性治疗方法。公司利用生物标志物驱动的方法和人类活检衍生的靶点，正在推进一个明确、可转换的临床战略，并计划在2029年寻求对其领先项目的加速批准。其针对纤维化的平台在多种肾脏疾病和其他器官中具有广泛的应用潜力。
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一家 RNAi 企业完成 1.1 亿美元 B 轮融资，国内首款候选产品临床潜力初显医药投融资B 轮融资由一家知名产业机构领投，多家机构跟投，并获得礼来公司战略投资。 自 2021 年成立以来，圣因生物凭借其专有的 RNAi 药物研发平台，致力于开发出靶向肝脏及肝外组织的同类首创/同类最佳 RNAi 疗法。 基于该平台，公司已构建了涵盖自身免疫疾病、心血管疾病、代谢性疾病及肥胖等不同治疗领域的多元化产品管线，其中多款已进入临床阶段。
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股价大涨 147%，INHBE siRNA 减肥 I 期数据公布临床研究WVE-007 是一种基于 GalNAc-siRNA 技术的 RNA 干扰药物 ，通过 Wave proprietary 的 SpiNA 设计，精准沉默肝脏中的 INHBE 基因 mRNA，从而降低其下游蛋白产物 Activin E 的表达水平。 这一靶点的选择基于强有力的人类遗传学证据：携带 INHBE 基因保护性失活变异的人群表现出更健康的体成分和更低的心代谢疾病风险，包括内脏脂肪减少和 2 型糖尿病、心血管疾病发生率下降。 WVE-007 的 I 期 INLIGHT 试验显示，单次 240 mg 皮下注射后 12 周，32 名 BMI 28-35 kg/m²的受试者内脏脂肪减少 9.4% （p=0.02） ，全身脂肪降低 4.5%，瘦体重增加 3.2% （约 4 磅） ，总体重因肌肉增长抵消仅下降 0.9%。
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新型 CAR-T 想要获批，需提供优于对照组证据？FDA 将提高门槛审批动态目前，美国市场上有七款上市的 CAR-T 产品， 这些产品均基于无对照组的单臂试验数据获批用于患者治疗 。 而 FDA 官员们表示， 未来仅靠单臂试验数据将不足以获得完全批准，但对于缺乏治疗选择的癌症类型，该类数据仍可能支持加速批准 。 基于 iMMagine-1 单臂试验数据，这一细胞疗法大概率能够获得加速批准。
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高月院士 2025 年连发 36 篇！影响因子累计高达 303.6专家观点高月院士深耕军队特需药品研究 37 年，作为我国军队特需中药体系建设开拓者，聚焦国家核安全与军队卫勤保障需求，取得系列开创性成果。 她创建中药安全性研究关键技术平台；首次发现火麻仁油放射损伤防护机制；针对高原环境研制「红益胶囊 」 等专用药，多次深入一线采集数据推动成果落地，为提升军队卫勤保障硬实力筑牢根基。 2025 年，高月院士团队「为军研药、为民护康 」 为初心，融合传统中医药与现代科技，为军队特需中药体系建设及中医药传承创新作出重大贡献。丁香学术2025-12-09高月
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复旦大学曹文俊/关明/程捷团队：发布全球首个「血液检测 AI 模型」，开创原发性玻璃体视网膜淋巴瘤无创筛查新路径前沿研究复旦大学科研团队近日取得重要突破，利用常规血常规数据成功构建机器学习模型，实现原发性玻璃体视网膜淋巴瘤（PVRL）的早期筛查，准确率超过 80%。 该模型有望推动该疾病早期识别与社区普及筛查，为患者争取宝贵的治疗时间。 原发性玻璃体视网膜淋巴瘤（PVRL）是一种具有高度伪装性的眼内恶性肿瘤。
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2025 医保扩容慢病创新药，共病防治与全周期服务成行业新赛道医保动态随着“健康中国 2030”战略深入推进，民生健康保障持续加码。 在上周，《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025 年版）》正式亮相，一批针对高血压、糖尿病、慢阻肺病等慢性病的创新药物首次纳入医保报销范围，这意味着，以往“价格高、难触及”的精准治疗药物，如今将走进更多普通家庭，为中国慢病防控注入政策强心剂。 而 2025 版医保目录对慢病创新药的“开门纳新”，正是瞄准这一民生痛点，通过政策杠杆降低患者用药成本，让精准治疗不再是 “奢侈品”。
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2025 ASH | 迪哲医药高瑞哲®、Birelentinib最新数据亮相，彰显血液管线临床潜力临床研究▌ PTCL一线治疗。 在新诊断外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者中，高瑞哲 ® 联合CHOP化疗治疗的两种给药方案探索，均展现出令人鼓舞的抗肿瘤疗效和可控的安全性，有望优化PTCL一线治疗格局。 高瑞哲 ® 150mg隔日一次（QOD）联合CHOP治疗，化疗结束后进入150mg每日一次（QD）维持治疗。
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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