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股价大涨42%！Kymera公布STAT6 PROTAC Ib期积极数据临床研究12 月 8 日 ， Kymera Therapeutics 宣布，其 first-in-class STAT6 PROTAC 药物 KT-621 在中重度特应性皮炎（ AD ）患者中开展的 BroADen Ib 期临床试验取得积极结果。 受此消息影响， Kymera 股价大涨 41.55% ，目前总市值 67.85 亿美元。 临床数据公布的同一天（ 12 月 8 日）， Kymera 同步宣布拟公开募股 5 亿美元。
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ESMO Asia中国之声丨薛俊丽教授：KANDLELIT-001研究破局KRAS G12C突变结直肠癌，一线联合策略开启新篇前沿研究岁末新加坡，亚太肿瘤学领域的年度盛会——2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia）如期启幕，全球顶尖学者齐聚狮城，共话肿瘤诊疗前沿突破。 在结直肠癌精准治疗专场， 上海市第十人民医院薛俊丽教授 团队开展的KANDLELIT-001研究（摘要号：198MO）凭借其对KRAS G12C突变亚型的创新性探索，成功入选大会迷你口头报告，成为中国学者在该领域发出的重要声音。 《肿瘤瞭望消化时讯》记者有幸在大会现场专访了薛俊丽教授，通过这场深度对话，我们将直击ESMO Asia会议现场，从研究设计、数据解读到临床转化多维度解码这项重磅研究的科学价值，深入挖掘其对于KRAS G12C突变型结直肠癌患者的临床意义，为肿瘤精准治疗实践提供前沿指引。
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1-8批国采接续产品全国火热招商中！医投速递浙江海翔药业股份有限公司，证券代码002099，位于浙江台州，是一家专注于特色原料药、制剂以及精细化学品、染料及染料中间体生产的上市公司。公司是国家火炬计划重点高新技术企业，浙江省首批诚信示范企业，并被评为全国医药工业企业创新能力百强企业之一。公司提供多种包装选择，欢迎医药同仁洽谈合作。请注意，本文为招商信息，不针对消费者，具体应用需咨询专业医疗人员。文章信息来源于网络转载，仅供参考，不作为商业交易或医疗服务的依据。
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EO2463在低肿瘤负荷滤泡性淋巴瘤治疗中展现积极数据研发注册政策Enterome公司宣布，其OncoMimics™免疫疗法EO2463在正在进行中的SIDNEY Phase 2临床试验中，针对低肿瘤负荷滤泡性淋巴瘤患者展现出积极的数据。在Cohort 3中，使用EO2463联合利妥昔单抗作为一线治疗，在6名未接受过治疗的患者中实现了100%的客观缓解率（ORR），其中5名患者达到完全缓解（CR），1名患者达到部分缓解（PR）。在Cohort 2中，使用EO2463单药治疗在观察等待设置中的滤泡性淋巴瘤患者中显示出52.6%的ORR。这些数据表明，EO2463作为一种新型免疫疗法，在治疗滤泡性淋巴瘤方面具有潜力。
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韩华生命CEO在阿布扎比金融周上强调韩阿‘百年伙伴关系’医投速递韩华生命首席全球官Dong-Won Kim在阿布扎比金融周（ADFW）2025年全球市场峰会上发表开幕演讲，强调韩国与阿联酋合作的重要性，并指出金融在加强双边关系中的作用。Kim指出，自1980年建交以来，韩阿两国合作范围不断扩大，韩华金融将引领两国下一代“百年伙伴关系”的推进。他强调，韩阿两国在危机中转机、勇敢拥抱变革和重视基于信任的长期伙伴关系方面有着共同的DNA。金融在构建两国可持续金融伙伴关系中扮演着关键角色，是推动合作意愿转化为可行机会的催化剂。Kim还强调了与阿布扎比的实际和可持续合作的重要性，并展望了两国在包括共同投资实物资产、供应链金融和跨境支付基础设施以及数字资产平台开发在内的关键金融领域的未来合作。韩华金融的四家金融附属公司——韩华生命、韩华综合保险、韩华资产管理公司和韩华投资证券——作为ADFW 2025年的首选合作伙伴参加了此次活动。ADFW由阿布扎比全球市场（ADGM）主办，在阿布扎比王储谢赫·哈利德·本·穆罕默德·本·扎耶德·阿勒纳哈扬的赞助下举行，是中东最大的金融活动，为全球金融领袖提供了一个讨论关键议程和协作机会的平台。韩华金融致力于通过人工智能和大数据技术提供无缝的数字体验，PRNewswire2025-12-09
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晶泰科技与甘李药业达成平台合作，AI多肽研发破局代谢疾病创新药蓝海研发注册政策晶泰科技宣布与中国代谢疾病治疗领域领军企业甘李药业达成人工智能多肽创新药研发全球战略合作及平台授权协议。根据协议，晶泰科技将获得平台授权费用、首付款、临床与商业化里程碑付款及管线再授权收益分成。双方将在AI赋能多肽药物创新与海外市场拓展中深度协同，推动晶泰科技AI多肽研发平台的持续技术升级与价值兑现。甘李药业将依托晶泰科技自主研发的AI多肽研发专有平台PepiX™，聚焦代谢疾病领域核心治疗需求，加速新型多肽药物的发现与开发进程。此次合作标志着晶泰科技AI多肽研发平台全面进入产业级赋能阶段，双方将共同推动多肽药物研发范式升级。
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拜耳唯可同®成功续约国家医保目录，持续惠及中国心衰患者！医保动态近日，国家医保局、人力资源社会保障部公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》（以下简称新版医保目录），拜耳慢性心衰治疗药物唯可同 ® （维立西呱片）成功续约。 心衰的死亡率和再住院率一直居高不下，5年死亡率高达50%，1年内再住院率高达69%，给患者及家庭带来沉重的经济负担。 唯可同 ® 作为全球首个用于慢性心衰治疗的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂，于2022年5月在中国获批上市，2023年被首次纳入国家医保目录。
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重磅！甘李药业与晶泰科技达成全球战略合作，AI赋能代谢疾病领域多肽创新药物研发公司动态中国北京，2025年12月9日 ——甘李药业股份有限公司（以下简称“甘李药业”，股票代码：603087.SH）今日宣布与晶泰科技（股票代码：2228.HK）达成代谢疾病领域AI多肽创新药的研发合作及AI技术平台使用授权协议。 此次合作将充分发挥甘李药业在代谢疾病领域近30年的深厚积淀与晶泰科技在AI多肽药物研发平台的领先技术优势，在AI赋能多肽药物创新与海外市场拓展中深度协同，围绕 新靶点、新机制、新疗法 展开全面布局，向着 “定义下一代代谢疾病多肽疗法、惠及全球患者” 的战略愿景携手迈进。 晶泰科技首席创新官赖力鹏（左）与甘李药业董事长兼首席执行官陈伟（右）代表公司出席签约仪式。
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2025年医保目录新纳入了哪些1类创新药？医保动态
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FDA批准「首款细胞疗法」用于治疗重度再生障碍性贫血审批动态2025年12月8日，FDA（美国食品药品监督管理局）宣布批准 批准 Omisirge（omidubicel-onlv） 用于 重度再生障碍性贫血（Severe Aplastic Anemia, SAA） 成人及6岁及以上儿童 患者的造血干细胞移植（HSCT）治疗。 这是首个获得FDA批准、专门用于SAA患者的细胞移植 (cell-therapy) 产品。 关注新药社，每日为你介绍全球新药信息。
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华润双鹤盐酸右哌甲酯缓释胶囊新进国家医保目录医保动态12月9日，华润双鹤发布公告，根据国家医保局、人力资源社会保障部发布的《关于印发以及(2025年)的通知》，华润双鹤下属公司河南中帅药业产品 盐酸右哌甲酯缓释胶囊通过医保谈判纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》，协议期内谈判药品按照乙类支付。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊用于治疗6岁及6岁以上注意缺陷多动障碍(ADHD)。 本次盐酸右哌甲酯缓释胶囊纳入《国家医保目录》，将有利于该产品的市场推广和销售，对公司的经营业绩产生积极影响。
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华山医院等团队揭示元宋生物溶瘤病毒治疗脑胶质瘤新靶点前沿研究近日，国际神经肿瘤学顶级期刊、神经肿瘤学会（SNO）的官方期刊Neuro-Oncology（ 中科院1区Top /Q1/IF=16.4）发表了复旦大学附属华山医院神经外科、浙江理工大学智能生物材料研究所、福建医科大学附属第一医院神经外科、陆军军医大学西南医院病理研究所、金凤实验室等多个团队完成的题为 “IL-8-Induced Tumor Self-Rampart Spatially Confines Oncolytic Virotherapy in Glioblastoma”的重要研究成果。 IL-8 诱导邻近未受感染细胞发生衰老和纤维化重塑，形成一种此前未被描述的“肿瘤自筑壁垒”（TSR） ——由衰老和纤维化的肿瘤细胞构成的同心圆状屏障，从空间上限制病毒传播。 使用 Reparixin 或短期联用糖皮质激素阻断 IL-8 信号，可有效破坏 TSR 形成，延长病毒存续时间，并显著增强抗肿瘤疗效。
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iSCIB1+联合免疫疗法在黑色素瘤治疗中取得积极进展研发注册政策Scancell Holdings plc近日宣布，其iSCIB1+联合免疫疗法在SCOPE 2期临床试验中取得了积极的数据。在16个月时，目标人群的无进展生存率（PFS）为74%，优于标准疗法（SoC）的50%。此外，iSCIB1+联合免疫疗法在关键亚组中表现出一致的PFS，包括PD-L1低表达、BRAF野生型和既往接受过检查点抑制剂治疗的患者。iSCIB1+的早期总生存期（OS）数据显示，与SoC相比，26个月时的OS提高了14%。Scancell正在积极与监管机构进行讨论，并计划在2026年将iSCIB1+推进至晚期开发阶段。
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美媒评出2026年度最佳产科医院，明尼苏达州两家医院入选医投速递美国明尼苏达州的Allina Health与Children’s Minnesota合作成立的母婴中心，在圣保罗的联合医院和库恩拉普拉斯的慈悲医院，被《美国新闻与世界报道》评为2026年度最佳产科医院。两家医院均获得最高评级——卓越表现，这反映了其团队在处理简单怀孕的分娩服务方面的卓越表现。慈悲医院的母婴中心还被评为产科护理可及性医院，为服务欠发达社区提供高质量的产科护理。该评级反映了医院团队在提供安全、高质量护理的同时，也给予每个家庭应有的同情和支持。美国新闻与世界报道的年度评估旨在帮助准父母做出明智的分娩护理选择，近900家医院参与了此次调查。Businesswire2025-12-09Allina Health
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新版医保成绩单：成功率最高产品，竟然是这一类！医保动态这次医保国谈，基本医疗保险新增114个品种，商业创新险首次纳入19个，那么，不同药品类型、不同创新程度、不同注册分类药品，各自的成绩如何呢。 首先看不同药品类型的情况。 生物制品成功率最高，成功率61%；。药筛2025-12-09医保
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GC Genome研究揭示影响cfDNA信号的生理因素，助力液体活检测试准确性提升交易并购韩国 Yongin，2025年12月9日 /PRNewswire/ ——领先的临床基因组学和液体活检公司GC Genome宣布，其关于分析1,154名健康个体细胞游离DNA（cfDNA）片段化模式的研究已发表在《临床化学》（影响因子6.3，2025年）。该研究揭示了可能干扰癌症相关cfDNA信号的生理因素，为提高液体活检测试的准确性奠定了基础。该研究由 Kangbuk Samsung 医疗中心Min-Jung Kwon教授及其团队合作完成，研究了cfDNA片段组学特征与65个临床变量（包括年龄和肝功能标志物）之间的相关性，旨在识别可能影响无癌症个体基于cfDNA的癌症检测的潜在混杂因素。研究发现，非癌症生理因素可以影响cfDNA信号，强调了在液体活检开发中采用混杂因素意识建模方法的重要性。GC Genome发言人表示，这项研究的重要性在于它使用来自健康个体的大规模数据来识别影响cfDNA片段化模式的混杂因素，这些见解将在改进其多癌症早期检测（MCED）测试ai-CANCERCH中发挥重要作用，特别是在降低假阳性率和提高测试特异性方面。ai-CANCERCH是一种基于AI的多癌症早期检测（MCED）测试，由Lc
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远大控股拟收购凯立生物14.88%股权，实现全资控股交易并购12月5日，远大控股发布公告，目前凯立生物已完成剩余股权收购的前置条件，根据《股权转让协议》“第十条特别约定10.2剩余股权后续安排”约定“业绩承诺期间届满且条件全部满足后，收购方承诺追加收购或由凯立生物回购剩余股权，转让方亦承诺转让其持有的全部剩余股权。” 根据上述约定，公司全资子公司远大生物农业有限公司（简称：远大生物农业）与剩余股权转让方签署《剩余股权转让协议》，以8,101.19万元收购剩余股权转让方持有的凯立生物14.8834%股权，股权转让完成后远大生物农业将持有凯立生物100%股权。 远大控股 前三季度实现营业总收入634.84亿元，同比下降4.68%；归母净利润3218.1万元，同比扭亏；扣非净利润亏损1.79亿元，上年同期亏损7949.14万元。中国农药工业协会2025-12-09远大控股 凯立生物
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关于征求《建设项目环境影响评价分类管理名录（修订征求意见稿）》农药行业意见的函研发注册政策生态环境部发布了《关于公开征求 < 建设项目环境影响评价分类管理名录 > （修订征求意见稿）意见的函》，向我会征求意见，为更好的服务于行业发展，我会向会员单位收集相关意见。 请于 2025 年 12 月 20 日前将《意见反馈表》（附件 1 ）反馈至邮箱 。 我们尽可能确保信息的准确性与完整性，但并不保证其绝对无误，也不代表赞同其观点和对其真实性负责。中国农药工业协会2025-12-09农药行业
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细胞治疗产品非临床生物分布的探索发现前沿研究细胞治疗产品是指利用人体自体或异体细胞或人源细胞系，经体外操作或基因改造后回输或植入人体的治疗产品。 主要包括人源干细胞（如ASCs、ESCs和iPSCs等）与免疫细胞（如CAR-T、CAR-NK、TCR-T和DC等）等。 细胞治疗产品的药理学研究通常包括体外和体内试验。
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腾讯与影石Insta360联合发布智能音频新品：攻克垂直定位，定义室内音视频协作新标准｜最前线医投速递影石Insta360近日推出Wave AI录音全向麦克风，该产品采用腾讯天籁Inside解决方案，旨在解决室内会议、远程协作和专业内容创作场景中的音频痛点。Wave AI录音全向麦克风具有高效率远程协作、可靠音源识别和便捷记录转写等特点，同时结合腾讯天籁实验室的3A算法，实现精确声源定位和降噪效果。此外，该麦克风创新性地采用垂直方向声源定位能力，提升远程协作和专业视频制作的流畅性和临场感。此次合作是影石Insta360拓宽赛道、延伸影像核心能力的战略体现，同时也是腾讯云天籁实验室助力硬件创新、加速技术落地的举措。
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