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《科学》：肠道里的致癌新机制找到了！哈佛团队发现毒素攻击DNA的独特方式医投速递哈佛大学领衔的研究团队在《科学》期刊上首次揭示了肠道细菌毒素colibactin损伤DNA并导致癌症相关突变的确切机制。通过共培养能产生colibactin的活细菌与短链DNA片段，研究人员成功捕捉到毒素的损伤机制，发现其会在DNA双链之间创建连接，导致细胞复制基因组时出现障碍，从而引发遗传错误。研究还发现，colibactin对富含腺嘌呤和胸腺嘧啶的DNA序列有选择性攻击，这与结直肠癌患者基因组中的特定突变信号位置相对应。这一发现为理解肠道菌群与癌症风险之间的直接关联提供了关键证据，并为开发新型诊断工具和疗法提供了可能。
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专注近眼显示技术，昀光科技完成A轮融资医投速递南京昀光科技有限公司宣布完成A轮融资，由南京江宁经开投控战略领投。本轮融资将用于12英寸硅基OLED新产线建设及新一代近眼显示产品的研发。昀光科技是全球最早实现数字驱动架构与硅基OLED面板制造双技术路线贯通的企业之一，具备全栈能力。公司产品已进入量产阶段，覆盖0.13~1.32英寸尺寸，面向AI+AR、AR、VR/MR等核心赛道。新产线启用将提升制程能力、良率和成本结构，助力中国新型显示产业迈向全球价值链高端。投资界2025-12-09
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Mol Syst Biol丨宿主基因如何“操控”肠道菌群？熊旭深/盛静浩团队绘制“宿主-菌群-疾病”轴图谱前沿研究肠道微生物组在人类生理和病理过程中扮演着基础性角色，被誉为人类的“第二基因组”。 尽管先前的全基因组关联分析 （GWAS） 已揭示宿主遗传变异 （如 ABO , LCT , FUT2 等位点） 能影响肠道菌群的构成，但宿主基因表达如何具体调控菌群，以及这种调控如何进一步通过“ 宿主 基 因-菌群-疾病”轴影响人类复杂疾病，目前仍缺乏系统性的跨组织图谱和机制解析。 宿主基因-微生物组的 调控。BioArtMED2025-12-09盛静浩 宿主基因
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Oncogene丨吴志强/米泽云团队揭示去泛素化酶OTUD1调控非小细胞肺癌顺铂化疗敏感性的新机制医投速递天津医科大学肿瘤医院的吴志强教授和米泽云教授团队在Oncogene杂志上发表了一项研究，揭示了去泛素化酶OTUD1在非小细胞肺癌（NSCLC）顺铂化疗敏感性中的关键作用。研究通过构建顺铂耐药细胞株，发现OTUD1在耐药细胞中表达下调，且其低表达与NSCLC患者不良预后显著相关。研究进一步发现OTUD1通过“双重调控”机制影响RAD23B-XPC复合体的稳定性，从而增强肿瘤细胞对顺铂的敏感性。该研究为NSCLC提供了新的化疗疗效预测生物标志物以及逆转耐药的治疗新靶点。
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Cell Death Differ丨揭示POLD3在维持亲代组蛋白遗传稳定性中发挥核心作用医投速递中国科学院深圳先进技术研究院的研究团队在《Cell Death & Differentiation》杂志上发表了一项研究，揭示了DNA复制过程中亲代组蛋白精准传递的新机制。研究发现，DNA聚合酶δ的关键亚基POLD3是MCM2的新互作因子，POLD3-MCM2复合体在促进亲代组蛋白向新生DNA链的精准分配中发挥关键作用。这一发现将DNA复制酶复合体与表观遗传信息传递直接联系起来，为理解复制叉处染色质稳定性维持提供了新机制，并为探索基因组稳定性相关疾病的发病机理奠定了基础。研究还发现，POLD3在维持亲代组蛋白遗传稳定性中发挥核心作用，其功能异常可能与染色质紊乱及基因组不稳定性密切相关，有望为未来开发靶向疗法提供新的分子切入点。微信公众号2025-12-09
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Nat Rev Drug Discov丨中国与美国和欧洲的创新抗体疗法开发对比研发注册政策过去十年，中国生物制药行业在政府政策支持下，在抗体疗法研发领域取得了显著进展。Nature Reviews Drug Discovery最新发布的研究显示，中国公司在抗体-药物偶联物（ADCs）和双特异性及多特异性抗体等“增强型”抗体疗法开发方面，首次临床研究和全球批准的趋势均超过美国和欧洲。中国公司创建的增强型抗体疗法在临床开发过程中的终止可能性较小，临床成功率显著高于美国和欧洲公司。此外，中国公司在ADC有效载荷和双特异性及多特异性抗体作用机制方面也展现出创新趋势。预计未来五年，中国公司可能在生物制药行业的抗体疗法领域占据主导地位。微信公众号2025-12-09
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Science丨染色质也会疲劳，DNA修复后的留下的可遗传性损伤医投速递丹麦哥本哈根大学的Jiri Lukas团队在《Science》杂志上发表研究，揭示了DNA双链断裂修复后染色质结构中留下的持久“疤痕”，导致基因表达功能的可遗传性损伤，这一现象被称为“染色质疲劳”。研究通过CRISPR-Cas9系统在人体细胞和小鼠胚胎干细胞中诱导DNA双链断裂，发现即使断裂被成功修复，染色质结构的改变仍会影响整个区域的转录活性，并在细胞代际间传递。这一发现为理解细胞老化、癌症发生、环境应激应答及基因编辑潜在副作用提供了新的理论框架。
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OSE Immunotherapeutics发布2026-2028年战略计划交易并购法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics公布了其2026-2028年的三年战略计划，旨在加速其最有希望的项目的开发，同时保持财务纪律。该计划包括四个价值创造机会：完成Tedopi在非小细胞肺癌（NSCLC）的3期临床试验；开发Lusvertikimab静脉注射（IV）用于一或两个新的罕见/特殊疾病；将Lusvertikimab皮下（SC）用于溃疡性结肠炎（UC）；维持科学领导地位。该战略计划预计将在2026年初披露详细的新药开发计划，并支持公司通过纪律性的财务管理和科学领导，确保在接下来的三年内为所有利益相关者创造最大价值。
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OSE Immunotherapeutics发布2026-2028年战略计划交易并购法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics公布了其2026-2028年的战略计划，旨在加速其最有希望的项目的开发，同时保持严格的财务纪律。该计划包括四个价值创造杠杆：完成Tedopi®在非小细胞肺癌（NSCLC）中的3期临床试验；在一种或两种新的罕见病/专科疾病中开发Lusvertikimab静脉注射（IV）配方；在溃疡性结肠炎（UC）中开发Lusvertikimab皮下注射（SC）配方；以及维持科学领导地位。公司还计划通过资本市场融资、债务重组和合作伙伴关系来确保资金支持。
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秉初心 砺新程 │ 康宁杰瑞2025研发日成功举办研发注册政策康宁杰瑞于2025年12月8日在上海成功举办“秉初心，砺新程”2025研发日活动，活动聚焦抗体偶联药物（ADC）领域的前沿进展。公司展示了双抗ADC及双载荷ADC的研发成果，并分享了具有高度差异化和国际竞争力的产品管线与临床开发策略。多位权威专家出席并分享了ADC药物的发展历程、非小细胞肺癌治疗领域的进展、晚期三阴性乳腺癌的治疗现状与发展趋势等内容。康宁杰瑞董事长兼总裁徐霆博士介绍了公司的创新研发战略，强调聚焦未满足的临床需求，致力于开发高效、安全且具有革新意义的抗肿瘤药物。公司已有4款ADC药物处于临床研究阶段，2款ADC新药即将进入临床，8项Ⅲ期临床研究稳步推进，3项适应症即将进入上市申报阶段。
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小核酸药物盘点（上）：从舶望制药出发，看小核酸赛道格局前沿研究小核酸药物2026开年盛会，详细议程私聊188 0194 0589。 从罕见病拓展至常见病，目前全球上市19款小核酸药物。 截至目前，全球共有19款小核酸药物获批上市，另有3款已退市，19款中包含11款ASO药物，7款siRNA药物，1款适配体药物。药精通Bio2025-12-09核酸药物 罕见病
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罗氏诊断推出新型PCR检测，助力阴道炎诊断医投速递罗氏诊断公司宣布，其cobas® BV/CV（细菌性阴道炎/念珠菌性阴道炎）检测获得了CE标志，能够准确识别导致细菌性阴道炎和念珠菌性阴道炎的特定细菌和酵母。这项检测通过使用单一阴道拭子，提高了诊断的准确性和特异性，每年有助于数百万患有阴道炎的女性。该检测通过显微镜检查、pH测试和临床观察等传统方法，有助于减少治疗延误或不适宜疗法的情况。细菌性阴道炎影响约25%的育龄女性，而高达75%的女性在其一生中至少经历一次念珠菌性阴道炎。罗氏诊断的这项新检测将进一步扩展其在性健康领域的产品组合，并支持性健康诊所、医院和实验室提供更快、更高效的流程。
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聚焦光学半导体，盖泽科技完成近亿元战略融资医投速递近日，盖泽科技宣布完成近亿元人民币的战略融资，由金雨茂物领投，老股东苏高新金控和苏创投集团跟投。此次融资将用于产品技术迭代、产能提升和下一代技术研发。盖泽科技专注于工业自动化领域的传感及控制技术，产品应用于锂电生产、新能源制造、3C生产、健康医疗等多个领域。公司未来将聚焦光学在半导体行业的深化与创新，探索AI与半导体制造场景的结合。金雨茂物合伙人宋希超认为盖泽科技在半导体光学量检测领域具有国产替代的实力，团队技术护城河深厚。苏州高新创业投资集团总经理刘然表示，盖泽科技在半导体量测领域展现出强大的技术实力和持续创新潜力，有望成为中国半导体产业链自主化进程中的关键企业。投资界2025-12-09
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Mol Cancer丨“抑制自噬，加速转移”，解析circRAPGEF5-IGF2BP2-NUP160轴如何助推肺腺癌前沿研究过去五十年里，肺癌的发病率和死亡率均显著上升。 根据组织病理学特征，肺癌可分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。 肺腺癌（LUAD）是NSCLC中最常见的类型，约占NSCLC的55%。
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荧光蛋白4-活体成像？&亮度较低？前沿研究为什么荧光蛋白亮度较低。 荧光蛋白的荧光信号强且稳定，有良好的组织穿透力，也可用于动物活体成像观察。 在实际的荧光表达实验过程中，可能会遇到表达的荧光蛋白亮度较低的情况。汉恒生物2025-12-09荧光蛋白
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NEW RS | 左炔诺孕酮系统适用性混合物B前沿研究2025年5月，美国药典委员会(USP)在药典论坛PF51(3)发布 提议修订 各论，并新增标准物质。 Levonorgestrel。 Levonorgestrel。
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罗氏宣布Gazyva/Gazyvaro在欧洲获批治疗狼疮性肾炎研发注册政策罗氏公司宣布，欧洲委员会已批准Gazyva®/Gazyvaro®（奥比珠单抗）与麦考酚钠（MMF）联合使用，用于治疗活动性III或IV级狼疮性肾炎的成年患者，无论是否伴有V级狼疮性肾炎。这一批准基于II期NOBILITY和III期REGENCY研究的积极结果，这些研究显示Gazyva/Gazyvaro与标准疗法相比具有优越性。该药物有望成为欧洲约13.5万名狼疮性肾炎患者的新的治疗标准，有助于延缓或预防终末期肾病。
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福特宣布欧洲战略新篇章，加强与欧洲客户的合作医投速递福特汽车公司近日宣布了其在欧洲的新战略，旨在加强在欧洲市场的竞争力。该战略包括三个支柱：加强福特Pro商用车的成功、扩展欧洲乘用车系列并优化其工业系统以降低成本。福特计划在2028年推出一系列全新的乘用车和商用车辆，旨在帮助欧洲客户更轻松地过渡到电动汽车。此外，福特还宣布与雷诺集团建立战略合作伙伴关系，以加速其计划。福特还强调了其与土耳其科奇控股和大众汽车集团的成功合作，并提到其在英国哈利伍德的投资，以及与达根汉姆工厂的合作。福特还呼吁政治上的建设性对齐，以支持向多能源车辆的过渡。PRNewswire2025-12-09
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罗氏Gazyva/Gazyvaro在欧洲获批用于治疗狼疮性肾炎研发注册政策罗氏公司宣布，欧洲委员会已批准Gazyva®/Gazyvaro®（奥比珠单抗）与麦考酚钠（MMF）联合使用，用于治疗活动性III或IV级狼疮性肾炎的成年患者，无论是否伴有V级。这一批准基于II期NOBILITY和III期REGENCY研究的积极结果，这些研究显示Gazyva/Gazyvaro在狼疮性肾炎患者中显示出优于标准疗法的疗效。Gazyva/Gazyvaro有望成为欧洲约13.5万名狼疮性肾炎患者的治疗新标准，有助于延缓或预防终末期肾病。
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ASH 2025 | 上药生物治疗CAR-iNKT创新疗法，为多发性骨髓瘤治疗破局前沿研究近日，全球血液学领域的顶级学术盛会——第67届美国血液学会（ASH）年会相关学术展示名单正式公布。 上海医药旗下上药生物治疗自主研发的“新型同种异体BCMA CAR表达的iNKT细胞结合基因缺失技术”相关研究成果，成功入选ASH壁报展示，这标志着 上药生物治疗 在多发性骨髓瘤细胞治疗领域的技术创新获得国际权威认可。 多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病，复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者往往面临治疗选择有限、预后不佳的困境。
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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