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喜报！帕拉米韦注射液纳入2025年医保目录医保动态名称：力勤®帕拉米韦注射液。 2.本公司不对任何药品及/或适应症进行推荐。 若您需了解具体疾病的诊疗信息，请遵循医生或其他医疗卫生专业人士的意见与指导。通用三洋药业2025-12-09医保
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演生潮完成数亿元A轮融资，凯辉基金领投医药投融资演生潮，成立于2022年，依托清华大学医学院祁海教授的原创性研究成果，专注于全球首创靶点的开发。公司致力于解决自身免疫及炎症免疫疾病治疗中的核心挑战，如药物疗效不足、复发率高、副作用显著等问题。演生潮采用‘精准制导’的疗法，旨在实现免疫平衡，而非传统的免疫抑制。公司获得了跨国药企和顶级投资机构的认可，资金将助力其研发工作，推动国际化进程。演生潮的愿景是将原创机制转化为引领下一代治疗的现实，并与全球合作伙伴共同推进创新疗法的研究与开发。投资界2025-12-09演生潮（北京）生物科技有限公司 Sanofi SA
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全球唯一！打 1 针管半年，这款药进医保了医保动态昨日，2025 年国家基本医保药品目录及首版商保创新药目录正式发布。 其中， 一年两针的长效降脂药物 —— 英克司兰钠注射液 （以下简称「英克司兰」） ——成功进入基本医保药品目录。 此前，英克司兰于 2023 年 8 月在中国获批上市，国内价格为每支 9988 元。
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25 年医保：企业未申报但成功进入目录的产品医保动态2025 年国谈结果已经公布，丁香园 Insight 数据库整理了 企业未申报但从结果看 也进入了医保目录的品种 ，其中大多数为化药仿制药。 来源：Insight 数据库整理。 如需获得 2025 新版医保目录的完整名单（含降价幅度） ，可扫描下方二维码添加小音，发送「2025医保」即可免费获取。丁香园 Insight 数据库2025-12-09医保
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合作团队揭示元宋生物溶瘤病毒治疗脑胶质瘤新靶点前沿研究IL-8 诱导邻近未受感染细胞发生衰老和纤维化重塑，形成一种此前未被描述的“肿瘤自筑壁垒”（TSR） ——由衰老和纤维化的肿瘤细胞构成的同心圆状屏障，从空间上限制病毒传播。 使用 Reparixin 或短期联用糖皮质激素阻断 IL-8 信号，可有效破坏 TSR 形成，延长病毒存续时间，并显著增强抗肿瘤疗效。 IL-8 不仅是招募中性粒细胞的细胞因子，更是启动 Tumor Self-Rampart（TSR）的“发动机” ：作者通过时序采样（ infection → cytokine surge → neighboring cell transcriptional shift → ECM gene upregulation → collagen deposition）建立了因果链，且用基因操纵（BCL10 OE/KO）、通路抑制（NF-κB 抑制剂）以及受体阻断（CXCR1/2 inhibitor）逐步阻断不同环节，证实了从 BCL10 到 IL-8 再到 TSR 的多步因果关系，而非简单的相关性。
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不止止痛，更在修复！干细胞改善痛风关节炎症、肿胀，缓解疼痛，改善痛风肾前沿研究
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无创脑刺激改善中风后视觉恢复前沿研究该疗法将视觉训练与靶向神经调节相结合，为现有疗法效果不佳的病例提供了一种全新的视觉康复方案 。 偏盲症：中风后康复的主要障碍。 每年，成千上万的中风幸存者会患上偏盲症，这种疾病会导致患者半侧视野缺失，缺损边界通常以垂直中线为界。
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速递｜减脂又增肌！Wave Life Sciences一夜大涨147%财报业绩Wave Life Sciences公布其首个人体试验INLIGHT的最新中期数据，显示候选药物WVE-007在最低治疗剂量下实现了积极效果。 WVE-007是一款基于GalNAc-siRNA技术、靶向INHBE的实验性肥胖治疗药物，采用公司自研的SpiNA核酸化学设计。 他指出，即便是最低单剂量，脂肪减少幅度已超预期，并能保持瘦体重，同时具备良好耐受性。
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速递｜石药集团：司美格鲁肽减重适应症申报上市！审批动态中国石药集团12月8日公告称，其子公司石药百克（山东）生物制药研发的司美格鲁肽注射液，已获得国家药监局受理的第二个上市申请。 本次申请的适应症为用于超重及肥胖成人的长期体重管理，需配合饮食控制与体力活动增加。 今年8月，司美格鲁肽的首个上市申请已提交，主要针对成人2型糖尿病的血糖控制。
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伴随司美格鲁肽多适应症获批，男性使用率或进一步增加审批动态诺和诺德（Novo Nordisk）的减肥药司美格鲁肽（Wegovy）和礼来公司(LLY.N)的替尔泊肽（Zepbound）可以降低 患心脏病的风险 、 治疗睡眠呼吸暂停并解决其他健康问题，可能有助于说服更多男性使用这种药物。 ▍ 女性使用减肥药 的比例更高，男性更愿意通过饮食和运动来减重。 医生和三位医疗行业分析师在采访中表示，如果男性要解决体重问题， 他们更愿意通过饮食和运动改变来减掉多余体重，而不是服用药物。
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一药多用，减重15%还能控血压、降血脂、降尿酸！创新药物为中国肥胖患者带来全新治疗选择前沿研究Mazdutide作为胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂，在此前的2期临床试验中展现出强劲的减重能力，并能改善多项心血管代谢风险指标。 2024年第60届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD）正在西班牙马德里举行，期间公布了mazdutide GLORY-1研究的最新成果。 数据显示，对于中国超重或肥胖的成年人，mazdutide不仅能显著减轻体重和缩小腰围，还能带来心血管健康的多重益处，包括明显降低收缩压、甘油三酯、总胆固醇和尿酸等多项代谢指标。
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以智造赋能新药创制，乐土CDMO平台亮相2025长春健博会公司动态乐土生命科技2025-12-09乐土 CDMO
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2025 ASH | 宜明昂科IMM0306联合来那度胺治疗复发/难治性CD20阳性滤泡性淋巴瘤的I/II期研究公布积极进展临床研究宜明昂科阿沐瑞芙普α（IMM0306）入选2025年ASH年会的壁报亮点如下：。 Phase I/ II Study Evaluating the Safety and Preliminary Efficacy of Amulirafusp Alfa (IMM0306) in Combination with Lenalidomide in Patients with Relapsed/Refractory CD20-Positive Follicular Lymphoma。 截至2025年7月10日， II期 34例疗效可评估患者的分析结果显示：。
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乙肝疫苗政策反转：美国终结新生儿普种引风暴研发注册政策摘要 ： 2025年12月5日，美国疾控中心（CDC）下属免疫实践咨询委员会（ACIP）以 8 比 2 的投票结果， 推翻了实施 34 年的新生儿 24 小时内普种乙肝疫苗建议 。 新政策允许乙肝检测阴性母亲的家庭，与医生协商决定孩子是否接种及何时接种，未接种者首剂不得早于2月龄。 推荐阅读： 美国两款"亚单位"流感疫苗退市,一场疫苗技术暗战浮出水面。生物制品圈2025-12-09乙肝 乙肝疫苗
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2025 ASH | 潜力显现！JS110有效治疗骨髓纤维化前沿研究近日，在美国召开的2025年第67届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会上， 君境生物创新产品JS110（WJ01024）I期临床研究以壁报展示的形式首次公布了研究初步结果 （ 摘要编号： #3792 ），展现了JS110作为一款同类更优（better-in-class）的XPO1抑制剂在治疗骨髓纤维化（MF）领域的突出潜力，吸引众多学者驻足观看和讨论。 初步结果显示，基于其独特的药代动力学特征，JS110具有良好的耐受性，无论单药或与芦可替尼联合治疗，均在JAK抑制剂经治的MF患者中实现了快速持久的脾脏体积显著缩小和持续的核心症状缓解。 该研究是一项开放、剂量递增和扩展、I期临床研究，旨在MF患者中评估JS110单药及联合芦可替尼的安全性与耐受性、初步疗效及药代动力学特征，包括在JAK抑制剂经治MF人群中JS110单药及联合芦可替尼治疗（IA期）、在JAK抑制剂 naive MF人群中与芦可替尼联合治疗（IB期）两部分。
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2025 SABCS | 君实生物特瑞普利单抗最新研究成果入选2025 SABCS前沿研究由 浙江大学医学院附属第一医院代志军教授 牵头开展的一项新辅助化疗联合特瑞普利单抗治疗激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌的II期临床研究（研究代号：NEOTORCH-BREAST01）初步结果入选本届大会壁报展示环节（摘 要编号： #PS3 -07-04） ，将展示特瑞普利单抗免疫疗法在HR+/HER2-乳腺癌围手术期治疗领域的最新进展。 SABCS是全球乳腺癌领域规模最大、最具影响力的国际学术会议之一，目前大会官网已公布了入选研究及完整摘要信息，特整理如下，以供大家查阅。 研究详细更新结果将在大会期间公布，敬请关注。
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CS0159用于治疗原发性胆汁性胆管炎的中国临床III期研究完成首例患者给药临床研究2025 年 12 月9 日，凯思凯迪（上海）医药科技有限公司宣布， CS0159 治疗原发性胆汁性胆管炎（ PBC ）的中国临床 III 期研究已完成首例患者给药。 PBC是一种慢性自身免疫性肝内胆汁淤积性疾病，目前熊去氧胆酸（UDCA）为唯一推荐的治疗原发性胆汁性胆管炎的药物。 然而，据统计约40%的患者对UDCA的治疗应答欠佳，国内尚无获批的二线药物。
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远大医药“逍遥散”抑郁症2期成功研发注册政策远大医药宣布，其中药创新药GPN01360针对抑郁症（肝郁脾虚证）的2期临床研究取得成功。该研究为一项随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心2期临床，共入组148例抑郁症患者，研究结果显示GPN01360在治疗抑郁症方面具有显著疗效，且安全性良好。GPN01360基于古代经典方剂逍遥散，通过现代药理学与临床研究筛选优化而成，具有疏肝健脾、解郁安神功效。
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全球首个糖尿病神经痛贴剂获批上市，来自中国生物制药研发注册政策中国生物制药旗下泰德制药自主研发的利多卡因凝胶贴膏（得百宁®）新适应症获批上市，用于治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛（DPNP）。该药物是全球首个、国内唯一获批DPNP治疗的贴剂药物。DPNP是糖尿病患者常见的并发症之一，给患者带来严重痛苦。得百宁®采用独特骨架型水凝胶交联技术，含高剂量利多卡因，实现持续镇痛，且无口服药常见的全身副作用。临床数据显示，该产品对老年患者和有基础疾病的患者尤其适用，且可与其他药物联用提高疗效。
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卷完人卷猫？“宠物版司美格鲁肽”来了！皮下植入技术或引爆百亿宠物药市场前沿研究总部位于旧金山的Okava Pharmaceuticals公司宣布，将于近期启动一项代号为 “MEOW-1” 的临床研究，测试一种名为 OKV-119 的 微型皮下植入装置 ，用于帮助猫咪管理体重。 该装置能在 长达六个月内持续向猫咪体内释放GLP-1（胰高血糖素样肽-1）类药物 。 这标志着曾席卷人类医药市场的GLP-1浪潮，正以一项突破性的给药技术，正式进军规模庞大的宠物健康市场。
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靶点
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企业
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最新年份
靶点
企业
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
