摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365118 篇内容
-
国家药品监督管理局南方医药经济研究所关于2025年度编外聘用制人员公开招聘进入现场资格审查人员名单和笔试环节相关安排的公告医投速递根据《国家药品监督管理局南方医药经济研究所2025年度编外聘用人员公开招聘公告》，经过线上资格审查，符合条件的报考人员名单已公示。现场资格审查将于2025年12月18日上午9:00-11:30在广州市越秀区东风东路753号天誉商务大厦西塔5楼会议室进行。资格审查需携带身份证、户口本、学历学位证书等材料。通过资格审查的考生将发放准考证，参加12月18日下午14:30-16:30的笔试。考生需遵守考场纪律，携带准考证和身份证参加考试，并提前15分钟进入考场。未参加资格审查和笔试者将视为自动放弃应聘。微信公众号2025-12-09
-
百奥赛图科创板上市，募资12.67亿元医药投融资No.1 / 翼思生物引进的抗癫痫发作新药西诺氨酯在华获批。 2025年12月9日，翼思生物宣布，旗下西诺氨酯片（商品名：翼弗瑞）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于成人癫痫患者部分性发作的治疗。 西诺氨酯是一款具有双重机制的第三代抗癫痫发作药物，既能发挥钠离子通道阻滞剂作用，又能发挥GABAA受体激动剂作用。
-
「DIFF+」体外筛选+体内验证全流程覆盖，助力RSV药物精准研发前沿研究呼吸道合胞病毒（RSV）是引发5岁以下儿童急性下呼吸道感染的主要病原体，同时也会在老年人群中造成与甲型流感相似的严重危害。 尽管近年来已有GSK、辉瑞和Moderna研发的RSV疫苗获FDA批准上市，但现有产品仍存在一定局限性，如Moderna的mRNA疫苗在儿童临床试验中出现安全性问题。 研究显示，该疫苗能够诱导更强的免疫反应和Th1偏向的T细胞免疫反应，并在动物模型中提供更优保护，为面向高危人群的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗开发提供了具有前景的新方案。
-
孙自敏教授：脐带血移植适应症在不断拓展，已成为战略性生物资源专家观点在近日召开的中国妇幼保健协会第十二届中国脐带血大会上，中国医学科学院血液病医院孙自敏教授带来了关于中国脐带血造血干细胞移植最新进展的分享。 她系统阐述了脐带血移植在适应症拓展、技术进步以及应用前景方面的突破性成就，描绘出脐带血作为“战略性生物资源”的广阔未来。 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）主任医师、教授，中国妇幼保健协会脐带血应用专业委员会副主任委员，擅长各类血液病的诊治，尤其专注于造血干细胞移植及疑难危重血液病的诊疗，核心专业特长为脐带血造血干细胞移植临床技术优化与相关基础研究。
-
华医Family | 轩竹生物两款核心产品成功准入2025国家医保目录医保动态近期，2025年国家医保目录调整结果正式揭晓，轩竹生物上演创新药"双响"。 国内唯一获批单药治疗的 CDK4/6抑制剂吡洛西利 成功纳入医保， 新一代质子泵抑制剂安奈拉唑钠 顺利续约，两款核心产品同步迎来商业化放量的关键节点。 Wind数据显示，截至10月30日，恒生创新药ETF(159316)单月吸金超12亿元，资金回流迹象显著。
-
清辉联诺“现货型”CAR-γδ T细胞疗法完成I期临床首例给药临床研究临床推进高效：从获批到给药，全程“加速度”。 QH104A于今年5月与9月相继获得美国FDA与中国国家药监局药品审评中心的临床试验许可，其后项目快速推进：。 11月，临床研究启动会在京召开，全面部署实施流程；12月，研究团队即成功完成首例患者给药。
-
2025年9月全国和上海获批及在研临床试验情况审批动态2025 年 9 月，全国 IND 获批产品共 135 个，其中创新药 100 个。 从治疗疾病领域来看，以抗肿瘤用药为主，共 43 个。 上海共获批 20 个，其中创新药 19 个，获批总数与创新药获批数量均位居全国第一。
-
2025医保目录，新增谈判西药98个、中成药7个，竞价7个，常规目录2个（附明细）医保动态2025年医保药品目录是国家医保局成立以来的第8次调整，已形成常态化、规范化、科学化的调整机制。 本次调整后， 目录内药品总数增至3253种，其中西药1857种、中成药1396种 ，肿瘤、慢性病、精神疾病、罕见病、儿童用药等重点领域的保障水平得到明显提升。 新增的114个品种中，西药谈判品种为 98 个，中成药谈判品 种 7 个 ，竞价品种 7 个 ，常规目录新增 2个 品种。
-
推荐！AI蛋白质设计线上直播培训课程！深度学习蛋白质设计，抗体设计！研发注册政策本文介绍了五大顶尖课程，包括AI蛋白质设计、合成生物学与基因线路设计、CADD计算机辅助药物设计、AIDD人工智能药物发现与设计系统以及AIDD人工智能药物发现与设计进阶。这些课程涵盖了从基础理论到实际操作的各个方面，旨在帮助学员全面掌握相关领域的知识和技能。课程内容包括蛋白质设计、基因线路设计、药物设计、人工智能辅助药物设计等，并提供了丰富的案例和实践操作，以帮助学员将所学知识应用于实际工作中。微信公众号2025-12-09
-
从细胞克隆到蛋白产品：生物药生产中那些看不见的 “坑”医投速递中国仓鼠卵巢（CHO）细胞作为生物制药领域的“明星选手”，在全球重组治疗性蛋白生产中占据重要地位。本文分析了CHO细胞的优势，如高密度悬浮培养、人类相似的翻译后修饰等，以及面临的细胞克隆异质性和蛋白聚集等难题。文章详细拆解了这些难题的成因，并介绍了最新的破解技术，如定点整合、基因编辑等，展望了CHO细胞在生物制药领域的未来升级之路。微信公众号2025-12-09
-
从 CHO 到 HEK293，哺乳动物细胞表达系统的升级之路医投速递本文深入解析了重组蛋白生产中的关键技术——瞬时基因表达（TGE）系统。文章首先介绍了哺乳动物细胞表达系统，特别是CHO和HEK293细胞在生物制药中的应用。接着，详细阐述了TGE系统的组成要素，包括宿主细胞系、表达载体和培养基，并揭示了这些要素如何协同作用以提升重组蛋白的表达效率。文章进一步探讨了TGE系统优化的五大策略，包括细胞系改造、表达载体工程、培养条件优化、转染条件筛选和辅助基因共表达，这些策略显著提高了重组蛋白的产量和质量。最后，文章展望了TGE系统在生物制药领域的未来发展趋势，强调了持续优化和新技术融合的重要性。微信公众号2025-12-09
-
GLP-1进医保，“降价色变”？医保动态日前，国产GLP-1龙头信达生物股价大幅下挫。 本质上，这也是市场对国内GLP-1赛道发展前景的一次集体担忧。 只是，这种恐慌真的站得住脚吗？
-
政策丨商务部：2024年药品流通行业运行统计分析报告研发注册政策12月8日，商务部发布《2024年药品流通行业运行统计分析报告》（下称《报告》），发布了2024年我国药品流通行业规模、医药物流配送、医药电商、上市公司等数据，分析了行业运行特点，并对未来发展趋势进行了展望。 2024年，全国药品流通市场销售规模略有增长。 全国七大类医药商品销售总额29470亿元，扣除不可比因素同比增长0.6%。国药致君2025-12-09药品流通行业
-
政策丨中国医保促创新：有基因、有抓手、有实践、有场景医保动态12月9日，国家医保局发布文章《中国医保促创新：有基因、有抓手、有实践、有场景》，内容是国家医保局局长章轲在2025创新药高质量发展大会上的致辞。 文中内容提到：国家医保局统筹推进多层次医疗保障体系建设，制定药品、医用耗材、医疗服务的价格、采购和报销等方面的政策，贯穿医药创新产品立项、价格、支付、监管的全链条。 （国家医保局 2025-12-09）国药致君2025-12-09医保
-
陕西步长制药成功斩获创新与知识产权管理能力等级评价证书审批动态深耕创新沃土 筑牢知识产权屏障。 近日，陕西步长制药有限公司凭借健全的创新管理体系、规范的知识产权运营机制及显著的技术研发成果，成功荣获基于ISO56005的《创新与知识产权管理能力》等级证书（1级）。 这一荣誉不仅是对企业在创新驱动发展与知识产权规范化管理工作的官方认可，更是深耕中医药产业、强化合规运营的重要显现，彰显了企业在医药领域的创新实力与管理水平。步長制药2025-12-09陕西步长制药
-
全球首款自体CD7-CAR-T疗法再破壁垒！博生吉PA3-17儿童青少年适应症IND获受理审批动态12月5日，BioBAY园内企业 博生吉 宣布，其全球首创的靶向CD7的自体CAR-T细胞产品PA3-17注射液，针对儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）的新适应症临床试验申请（IND），已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理（受理号：CXSL2501040）。 此举标志着PA3-17注射液在成人适应症基础上，强势进军儿童和青少年高危患者群体，有望改写我国T细胞恶性肿瘤的治疗格局。 作为被CDE纳入“突破性治疗品种”的明星产品，PA3-17注射液在成人R/R T-ALL/LBL的关键II期临床试验中已展现出卓越潜力，I期注册临床试验客观缓解率（ORR）高达85%，MRD阴性完全缓解率更是高达95%，疗效与安全性双优。
-
APCN 2025：耐赋康®彰显肾功能保护价值，夯实IgA肾病治疗基石地位前沿研究在2025年第23届亚太肾脏病学大会（APCN 2025）上， 耐赋康 ® （布地奈德肠溶胶囊，NEFECON ® ）共展示了11项最新研究成果，进一步丰富了耐赋康 ® 在临床应用方面的证据，巩固了其作为“对因治疗”在IgA肾病治疗中的基石地位。 临床中，部分IgA肾病患者经传统治疗后疗效不佳或不耐受，亟需更有效的治疗方案。 本次APCN大会公布的其中三项研究，聚焦耐赋康 ® 的联合治疗策略，为不同临床场景提供了全新对因治疗方案。
-
日本曹达推进农化业务内部整合：拟吸收合并全资子公司 Nisso Green公司动态合并预计于2026年10月1日正式生效。 通过此次合并，Nippon Soda 旨在进一步整合内部农化板块资源，优化管理架构，有助于进一步强化集团在农化领域的产销协同与市场响应能力，提升整体运营效率。 根据合并方案，Nippon Soda 将作为存续公司，而Nisso Green 在合并完成后解散。世界农化网2025-12-09Nippon Soda 农化业务
-
Cotribá合作社财务危机：巴西风险进一步传导？公司动态多元化发展战略具有前瞻性但也埋下了危机的种子。 该合作社拥有超过9,500名会员、雇佣1,400名员工、在南里奥格兰德州30个城市以及圣卡塔琳娜州和巴拉那州为31,000名客户提供服务。 然而，2025年，这家合作社正面临其历史上最严重的财务危机之一——累计债务超过10亿雷亚尔，付款延迟，并在一场史无前例的司法诉讼中寻求债权人保护。世界农化网2025-12-09Cotribá
-
ISO新临时认可2个新农药的通用名称，分属江苏农研所、辽宁先达研发注册政策江苏省农药研究所股份有限公司的杀菌剂amfenamacril(P)获ISO通用名临时批准，中文建议名称为氰烯菌胺。 英文化学名称： Ethyl(2Z)-3-amino-2-cyano-3-[4-(ethylmethylamino)phenyl]-2-propenoate。 辽宁先达化工有限公司的除草剂triflupyroxazin(P)获ISO通用名临时批准，中文建议名称为氟丙草嗪。世界农化网2025-12-09ami 新农药 辽宁先达
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,982个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-04
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-04
-
摩熵咨询 35 88
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
