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艾森股份光刻胶等多款产品国产替代提速公司动态12月4日，艾森股份回复称，公司已有多款产品率先实现国产替代，并逐步在半导体电镀及光刻领域实现覆盖全工艺环节的产品布局 。 随着我国半导体产业的蓬勃发展，及半导体供应链安全政策的明朗，公司产品将迎来量价齐升的机会。 “目前国内半导体光刻胶的国产化率不到20%，先进封装和晶圆领域先进节点的湿电子化学品也基本被国际巨头垄断。功能与专用化学品2025-12-05艾森股份 光刻胶
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关注 | 衡力®注射用A型肉毒毒素获批新适应症！审批动态11 月 25 日获悉，国家药品监督管理局正式批准中国生物兰州生物技术开发有限公司（以下简称“兰开公司”）研发的 衡力 ® 注射用 A 型肉毒毒素新增“原发性腋窝多汗症”适应症。 该产品成为国内首个获批用于治疗该适应症的 A 型肉毒毒素， 是衡力 ® 继暂时性改善眉间纹和成人脑卒中后上肢（腕部和手部）痉挛适应症获批后又一新突破， 为患者提供了一种安全有效的临床解决方案。 原发性腋窝多汗症是一种常见的功能性皮肤障碍，患者在非运动状态或者非高温环境下，腋窝仍会出现过度出汗的情况，严重者可能引发社交回避及焦虑、自卑等心理问题。
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中国智能E-bike品牌Urtopia收购美国老牌E-bike品牌Pedego|最前线医投速递中国智能E-bike品牌Urtopia于2025年11月完成了对美国老牌E-bike品牌Pedego的战略收购。Pedego成立于2008年，是美国最早的电动自行车品牌之一，以其实用、可靠、便利的产品特点受到中老年及家庭用户的认可。Urtopia将在美国成立本土公司New Pedego，承接Pedego的全部品牌、业务与渠道资源，同时保持Pedego品牌的独立发展。Urtopia的强大研发能力和供应链建设是其收购成功的关键因素。收购后，Urtopia与Pedego的用户累计近30万，双方将共同开发新一代智慧产品，并计划在美国建设本土供应链，扩大门店数量至500家以上。36氪2025-12-05
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天津工生所实现非天然孕激素从头合成前沿研究甾体药物作为仅次于抗生素的第二大类药物，在抗炎、抗肿瘤、妊娠调节与抗过敏等领域具有重要临床价值。 利用葡萄糖等简单生物基碳源从头合成甾体药物，被定义为甾体激素工业 3.0 （ Steroid Hormone Industry 3.0, SHI 3.0 ），是未来绿色可持续生产的重要方向。 该策略的核心依赖于高效酶的发现与优化、高适配性底盘菌及高效微生物细胞工厂的构建。
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产业新闻丨信达生物宣布与武田战略合作正式生效公司动态12月5日， 信达生物宣布，与武田（Takeda）所达成的全球战略合作已满足所有交割条件，协议已正式生效。 信达生物与武田制药将在全球范围内共同开发IBI363，并在美国共同商业化；武田制药将在共同治理和协同一致的开发计划下主导共同开发及共同商业化的相关工作。 此外，信达生物授予武田制药IBI363除大中华区及美国以外市场的商业化权益。
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产业新闻丨赛神医药完成5300万美元融资，加速神经退行性疾病创新疗法研发医药投融资12月4日，赛神医药宣布完成总额5300万美元的股权融资，由礼来亚洲基金（LAV）和ARCH Venture Partners领投，现有及新投资者参与。 同时，公司近期获得迈克尔·J·福克斯帕金森研究基金会（The Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research, MJFF）提供的500万美元非稀释性科研资助。 赛神医药是一家致力于开发神经退行性疾病创新疗法的生物技术公司，上述资金将用于推进公司创新治疗管线， 涵盖包括Lp-PLA2，β淀粉样蛋白，和 LRRK2在内的多种疾病通路，并支持针对其他中枢神经系统疾病的新疗法研发。
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2025年高血压在研新药迎多项新进展，全球超10亿患者迎新曙光！临床研究编者按： 高血压是影响全球数亿人健康的重大公共卫生问题。 尽管已有多种治疗药物，但临床实践中仍面临血压控制率不佳、患者依从性差等挑战。 根据世界卫生组织（WHO）今年9月发布的《全球高血压报告》（Global report on hypertension 2025），截至2024年，全球30-79岁人群中约有14亿高血压患者，但病情得到有效控制者仅有约1/5。
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产业新闻丨和其瑞医药单抗新药获美国FDA快速通道资格审批动态12月4日， 和其瑞医药宣布，公司主要管线产品HMI-115， 一种靶向催乳素受体的单克隆抗体 ，已获得美国FDA授予快速通道资格，用于治疗 子宫内膜异位症相关的中重度疼痛 。 此前，HMI-115已被中国NMPA纳入突破性治疗品种，拟定用于治疗子宫内膜异位症相关的中重度疼痛。 此次被FDA授予“快速通道资格”，是基于HMI-115完成的一项全球2期临床试验。
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新版GMP法规简读研发注册政策医疗器械 ：国家药监局于2025年11月4日发布新版《医疗器械生产质量管理规范》，自2026年11月1日起施行，同时废止2014年版本。 2025版无菌药品附录（征求意见稿） ：国家药监局于2025年3月17日发布通知，向社会公开征求《药品生产质量管理规范（2010年修订）》无菌药品附录的修订意见。 新版GMP的发表体现了我国药品监管体系向国际先进水平靠拢、强化全过程质量风险控制、推动产业高质量发展的总体方向。蒲公英Biopharma2025-12-05GMP
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ALK分子胶药企，近期融资8.5亿元医药投融资药融圈 监测显 示 ：近期， 2025 年 12 月 3 日，Triana Biomedicines 宣布完成 1.2 亿美元（约合8.5亿人民币）的超额认购 B 轮融资。 本轮融资由 Ascenta Capital 和 Bessemer Venture Partners 联合领投，新投资方包括 YK 生物风投、再生元风投等多家机构，同时还获得了 原始投资方 RA 资本管理公司、阿特拉斯风投的持续支持，光速风投、辉瑞风投等机构也继续参与本轮融资。 该公司表示，此次募得资金将主要用于推进主打产品 TRI - 611 的研发工作，这是一款靶向间变性淋巴瘤激酶的分子胶降解剂，旨在为间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者提供全新治疗方案。精准药物2025-12-05间变性淋巴瘤激酶
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2025 ESMO Asia丨BPB-101在晚期实体瘤患者中的Ia期剂量递增研究成果入选口头报告临床研究
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泛素化与自噬——关键抗体如何助力细胞机制研究突破？前沿研究
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CAR-T之后，下一代细胞治疗路在何方？TCR-T、CAR-NK技术全景解析前沿研究
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一边亏损一边收购，“云南首富”为何看上了上游“卖铲人”？医投速递锂电池隔膜龙头企业恩捷股份拟收购中科华联全部股权，实现产业链上游布局。中科华联是国内少数能提供湿法隔膜整线解决方案的企业，此次收购有助于恩捷股份在下一代电池材料领域巩固关键地位。恩捷股份通过此次收购，旨在实现产业链垂直整合，降低成本、提升效率，并强化在高端制造领域的核心优势。此外，恩捷股份在海外市场布局，通过本地化设备支持和技术适配，提升全球市场竞争力。然而，恩捷股份近两年业绩承压，此次收购能否扭转业绩亏损，还需市场检验。36氪2025-12-05
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加拿大电信公司TELUS发行15亿美元固定利率次级债券医投速递加拿大电信公司TELUS宣布，已定价发行总额为15亿美元的固定利率次级债券，分为两个系列（统称为“美国债券”）。其中，8亿美元的美国债券系列C将于2056年6月9日到期，初始年利率为6.375%，每五年重置一次，从2031年6月9日起，年利率等于五年期美国国债利率加上2.694%的利差。7亿美元的美国债券系列D将于2056年6月9日到期，初始年利率为6.625%，每五年重置一次，从2036年6月9日起，年利率等于五年期美国国债利率加上2.515%的利差。加拿大债券也将发行总额为8亿加元的固定利率次级债券，分为两个系列（统称为“加拿大债券”）。4亿加元的加拿大债券系列CAT将于2056年6月9日到期，初始年利率为5.375%，每五年重置一次，从2031年6月9日起，年利率等于当时五年期加拿大政府利率加上2.470%的利差。4亿加元的加拿大债券系列CAU将于2056年6月9日到期，初始年利率为5.875%，每五年重置一次，从2036年6月9日起，年利率等于当时五年期加拿大政府利率加上2.555%的利差。这些债券的发行将通过CIBC资本市场、BMO资本市场、加拿大皇家银行证券公司和富国银行证券公司等承销商进行。预计PRNewswire2025-12-05
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德国Micromod：颗粒技术的隐形优胜者，赋能生物科技未来前沿研究Micromod particle technology GmbH是一家专注于微米级和纳米级颗粒材料研发与生产的德国企业，总部位于Bremen，凭借在材料科学领域的深厚积累，已成为全球领先的定制化颗粒解决方案供应商，产品广泛应用于医药、生物技术、电子、能源及科研领域。 synomag ® 系列： 用于磁粒子成像（MPI）、磁共振成像（MRI）、磁热疗等，粒径约30-100nm，可提供COOH、dextran、starch等不同表面。 perimag ® 系列： 专门为MRI、MPI、磁热疗和干细胞示踪设计，为130nm超顺磁颗粒，有多晶铁氧体核加dextran基质，可提供OH/NH2/COOH及亲水PEG表面。AI 西宝生物2025-12-05MPI Micromod
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Protara Therapeutics完成1.3亿股普通股的公开募股医药投融资Protara Therapeutics，一家专注于癌症和罕见病治疗创新疗法的临床阶段公司，宣布已完成其1.3亿股普通股的公开募股定价，每股价格为5.75美元。此次募股预计将筹集约7500万美元的净收益，扣除承销折扣和佣金以及Protara需支付的费用后。募股所得资金将用于支持TARA-002的临床开发以及其他临床项目。此外，Protara还授予承销商在30天内以公开募股价格购买最多1956.5万股额外普通股的选择权。此次募股预计将在2025年12月8日完成，前提是满足常规的交割条件。J.P. Morgan、TD Cowen和Piper Sandler担任联合簿记管理人，LifeSci Capital担任主承销商，H.C. Wainwright & Co.担任承销商。此次发行的普通股将根据美国证券交易委员会（SEC）于2023年11月14日宣布生效的S-3表格（文件编号333-275290）的有效 shelf registration statement进行发行。
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麦济生物长效抗IL-4Rα单抗 MG-K10 Ⅱ期临床结果发表于《Dermatitis》临床研究由麦济生物自主研发的创新型抗 IL-4Rα 单抗 MG-K10 人源化单抗注射液（以下简称“ MG-K10 ”）用于治疗成人中重度特应性皮炎的 Ⅱ 期临床研究结果近期在线发表于《 Dermatitis 》。 本研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验，主要用于评价不同剂量 MG-K10 治疗中重度特应性皮炎（ AD ）受试者的疗效和安全性。 163 名中重度 AD 患者被 1:1:1:1 随机分配接受 16 周的 MG-K10 治疗，剂量分别为每 4 周 150 mg （ 150 mg Q4W ）（ n = 41 ）、每 2 周 300 mg （ 300 mg Q2W ）（ n = 41 ）、每 4 周 300 mg （ 300 mg Q4W ）（ n = 41 ）或安慰剂（ n = 40 ）。
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告别语言障碍：日本第一上门放松服务HOGUGU，多语言网站助您中文预约无忧医投速递日本上门放松服务平台HOGUGU推出全新多语言网站，支持英语、韩语、中文预约，满足非日语使用者的需求。平台注册理疗师超4900名，服务覆盖日本全国，提供便捷的上门服务。新功能旨在应对入境旅游回暖和放松服务需求增长的趋势，为用户提供透明价格和非现金支付方式。HOGUGU致力于为用户提供舒适、便捷、安全、贴心的体验。美通社2025-12-05
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Nature子刊｜干细胞研究的全球协作与未来展望前沿研究最近，耶鲁大学医学院教授和前ISSCR主席Valentina Greco撰文发表在 Nature Medicine ，专论干细胞研究的共同责任和全球进展，强调个体成功远不及统一生态系统的力量。 干细胞研究的关键进展。 治疗应用： 超过100项临床试验正在评估83种人类多能干细胞（hPSC）产品，全世界已有超过1200人接受治疗，且未出现重大安全问题。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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