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  • 关税大战！诺华增投在美布局
    医药投融资
    关税大战！诺华增投在美布局
    4 月 10 日，诺华宣布计划在未来五年内投资 230 亿美元，用于美国基础设施建设，确保所有面向美国患者的诺华关键药物均在美国生产。 美国是诺华的重要市场。 未来 5 年，诺华预计对美国业务的总投资将接近 500 亿美元。
    新药社
    2025-04-14
  • PPT | CVD硅碳负极超全总结
    前沿研究
    PPT | CVD硅碳负极超全总结
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    锂电前沿
    2025-04-14
    CVD
  • Nature | 基因编辑新突破！实现超大片段基因高效整合，或将催生新一代基因治疗药物
    前沿研究
    Nature | 基因编辑新突破！实现超大片段基因高效整合，或将催生新一代基因治疗药物
    基因编辑技术领域取得重要突破。 近日，据 Nature 期刊披露，由麻省总医院布莱根妇女医院与贝斯以色列女执事医疗中心的Omar Abudayyeh与Jonathan Gootenberg科研团队研发的STITCHR基因编辑系统，通过创新性的RNA技术实现了从单碱基到12.7kb大片段基因的“无痕”整合，推动基因治疗研究向前迈出了一大步。 相较于传统CRISPR技术，该基因编辑系统展现出三大突破性特征：。
    细胞与基因治疗领域
    2025-04-14
    基因治疗药物
  • 全球首个青光眼基因疗法临床最新进展——北京同仁医院完成2例患者给药
    临床研究
    全球首个青光眼基因疗法临床最新进展——北京同仁医院完成2例患者给药
    2025年4月14日，本导基因宣布其研发的全球第一个青光眼基因治疗药物（BD113），由国际眼科科学院院士、青光眼领域著名专家王宁利教授和滕羽菲医生在北京同仁医院 于2024年8月28日 完成首例给药（图1）以及于2024年11月27日完成第2例给药。 BD113：VLP递送CRISPR基因编辑，全球FIC青光眼基因疗法。 BD113是本导基因在研的体内基因编辑治疗青光眼新管线，属于全球首创（First-in-class）在研的青光眼基因治疗药物。
    细胞与基因治疗领域
    2025-04-14
    北京同仁医院 青光眼基因疗法
  • 【技术·合成生物】凯莱英发布生物催化技术白皮书
    前沿研究
    【技术·合成生物】凯莱英发布生物催化技术白皮书
    近日，凯莱英与Fierce Biotech联合发布 Unlocking the Potentialof Biocatalysis 白皮书，内容涵盖生物催化在绿色化学中的应用、生物催化的优势及挑战、生物催化在制药领域的应用，以及凯莱英生物催化能力建设成果等。 随着技术的不断迭代和应用场景的深度拓展，合成生物学逐步成为全球科技创新的重要引擎和未来科技及产业发展的关键方向之一。 根据McKinsey发布的报告 The Bio Revolution ，原则上全球60%的产品可以采用生物法进行生产，到2030-2040年合成生物学每年可以产生约2-4万亿美元的直接经济影响。
    凯莱英Asymchem
    2025-04-14
    生物催化技术
  • 破局缚苍龙 变现奔小康｜越洋医药缓控释新药商业化生产基地竣工
    公司动态
    破局缚苍龙 变现奔小康｜越洋医药缓控释新药商业化生产基地竣工
    2025年4月9日下午，越洋医药开发（广州）有限公司（以下简称“越洋医药”）在广州基地举行了“缓控释新药商业化生产基地”的竣工仪式。 该基地的竣工是一个公司发展的极其重要的里程碑事件，解决了目前公司发展道路上最大的一个瓶颈问题！ 至此公司实现了应用自主创新的平台技术开发新药的研发到生产的闭环，这个生产基地将用于自主研发产品的生产，也将用于共同开发的新药产品的生产，为新药与合作伙伴的深度合作提供了必要和充分的物质基础。
    越洋医药
    2025-04-14
    缓控释新药
  • JCIM｜广州国家实验室廖矿标/张崇焕等：AI预测化学反应位点
    前沿研究
    JCIM｜广州国家实验室廖矿标/张崇焕等：AI预测化学反应位点
    在抗癌药阿来替尼的合成中，化学家面临这样的抉择：一个苯环上有5个潜在反应位点（图1a），卤素原子究竟会落在哪个位置？ 传统方法需要反复试错，单次实验可能耗费数万元。 数据瓶颈：传统研究仅收集成功反应数据（1933例），团队首创性添加6328个"非反应位点"负样本（图2c），模拟化学家试错经验。
    智药邦
    2025-04-14
    廖矿标
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业先声再明FGFR2b靶点ADC候选新药SIM0686获批临床
    审批动态
    进展 I 杏泽资本伙伴企业先声再明FGFR2b靶点ADC候选新药SIM0686获批临床
    先声药业集团（ 2096.HK ）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的靶向 FGFR2b 的抗体偶联药物（ ADC ） SIM0686已于近日 获得中国国家药品监督管理局签发的临床试验批准通知书，拟开展针对 FGFR2b 阳性的局部晚期 / 转移性实体瘤的临床试验。 FGFR2b（成纤维细胞生长因子受体 2b ） 是上皮来源的组织中表达的一种 跨膜酪氨酸激酶受体 ，其信号通路失调与各种癌症的发生和进展相关，在胃癌和多种实体瘤中可观察到 FGFR2b 的蛋白过表达或 FGFR2 基因扩增。 SIM0686 为先声再明自有技术平台开发的临床阶段的 ADC 项目。
    杏泽资本
    2025-04-14
    FGFR2 先声再明 杏泽资本
  • Nose Knows | 陈百华教授：联合iTEAR的干眼临床治疗新策略
    临床研究
    Nose Knows | 陈百华教授：联合iTEAR的干眼临床治疗新策略
    干眼是最常见的影响视觉与生活质量的慢性眼表疾病，我国发病率约21%-30%，通常由泪液分泌不足或质量不佳引起。 干眼传统治疗方法多限于补充泪膜部分成分，无法实现天然泪液的补充，为此，医学界亟需探索全新机制的治疗方法。 鼻外神经刺激疗法因其能够促进自身天然泪液分泌，在干眼治疗领域中备受关注。
    医信眼科
    2025-04-14
    iTEAR 干眼 干眼临床治疗
  • 贝海生物一类新药PDC偶联药物BH259临床试验申请获CDE批准
    临床研究
    贝海生物一类新药PDC偶联药物BH259临床试验申请获CDE批准
    珠海贝海生物技术有限公司（以下简称“贝海生物”）宣布，其具有完全自主知识产权的PDC偶联新药BH259，已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验申请（IND）的批准。 BH259是一款全新的PDC多肽偶联药物， 这是贝海生物继分子靶向递送技术平台产品成功上市后的又一创新药物。 在多项临床前研究中，BH259表现出优异的抗肿瘤活性和安全性，在动物体内药效试验结果显示BH259在具有良好抗肿瘤活性同时能够 显著增大了payload毒素的安全性及治疗窗口 。
    贝海生物
    2025-04-14
    联药 肿瘤 CDE
  • 迈威生物与深势科技达成战略合作，共筑 AI for Science 大模型驱动的创新药研发新范式
    公司动态
    迈威生物与深势科技达成战略合作，共筑 AI for Science 大模型驱动的创新药研发新范式
    迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，与深势科技共同宣布达成战略合作。 双方将 充分发挥各自在生物药研发和人工智能（AI）大模型领域的优势，共同打造生物药研发大模型平台，共筑创新药研发新范式 。 迈威生物在 ADC 技术平台构建、单/双抗分子发现等领域具备突出优势，并已打通 ADC 药物从研发到生产的全产业链。
    迈威生物
    2025-04-14
  • 毛及从百度离职，曾在百度健康、腾讯健康担任商业化核心负责人
    人事变动
    毛及从百度离职，曾在百度健康、腾讯健康担任商业化核心负责人
    近日，原百度大健康事业群组又一高管离职。 据公开信息显示，原百度大健康事业群组药企营销总经理毛及已于近日入职知名互联网医疗公司医学界，出任首席商务官一职。 《健闻咨询》从接近百度健康的人士处获悉，毛及离职百度的准确时间点是3月底。
    健闻咨询
    2025-04-14
    医学界 百度 腾讯
  • 中杰超润完成数千万元Pre-A轮融资，清源创投投资
    医药投融资
    中杰超润完成数千万元Pre-A轮融资，清源创投投资
    中杰超润医药科技宣布完成数千万元Pre-A轮融资，由清源创投投资，用于核心产品人工半月板植入和半月板缝合器的商业化。公司成立于2020年，专注于半月板损伤治疗器械及全周期解决方案，由北京科技大学博士后创业团队组建，拥有全球视野和领先技术。长海资本担任独家财务顾问，合伙人王可书表示对中杰超润的全球市场潜力充满信心。清源创投合伙人蒋宇认为中杰超润填补了市场空白，具有巨大商业潜力，并有望成为全球领先的新标杆。
    动脉网
    2025-04-14
    清源投资
  • 【案例报道】肺癌"隐身"前列腺？EGFR敏感突变揭开肿瘤“真面孔”
    前沿研究
    【案例报道】肺癌"隐身"前列腺？EGFR敏感突变揭开肿瘤“真面孔”
    原发性肺癌通常表现为呼吸道症状，常使用胸部CT进行筛查。 这类病例被称为隐匿性肺癌，通常被误诊，约占非小细胞肺癌病例的2%。 今天分享的案例，是一例罕见的伴有前列腺转移的隐匿性肺腺癌患者，NGS检测发现 EGFR L858R敏感突变，接受奥希替尼治疗长期获益。
    允英
    2025-04-14
    EGFR L858R
  • 文献精读｜Adv. Sci.：基于传统中药冰片的聚合物胶束脑内药物递送系统-用于精确适应病理机制的缺血性脑卒中治疗
    前沿研究
    文献精读｜Adv. Sci.：基于传统中药冰片的聚合物胶束脑内药物递送系统-用于精确适应病理机制的缺血性脑卒中治疗
    脑卒中 是世界上第二大死亡原因，也是导致严重残疾的最常见原因 ，其中 缺血性 脑卒中 ( CIS) 大约占所有 脑卒中 病例的 80% 。 由于受时间窗限制以及低的再通率， 缺血性脑卒中 患者从血管再通中的获益并不理想。 目前临床上不仅极度缺乏有效的脑卒中防治药物，同时还存在因血脑屏障导致的药物脑部递送效率极低等瓶颈问题。
    SpineX智脊
    2025-04-14
    缺血性脑卒中
  • Nat. Rev. Mol. Cell Biol.∣靶向蛋白质降解：从机制到临床
    前沿研究
    Nat. Rev. Mol. Cell Biol.∣靶向蛋白质降解：从机制到临床
    靶向蛋白质降解 TPD 作为一种新兴的治疗手段，正在从基础研究走向临床应用，为药物开发带来了全新的思路和策略。 本文将对发表在 Nature Reviews Molecular Cell Biology 上的一篇综述文章《 Targeted protein degradation: from mechanisms to clinic 》进行解读，深入了解这一领域的最新进展和未来方向。 一、靶向蛋白质降解的原理与机制。
    精准药物
    2025-04-14
    Nat 靶向蛋白质降解
  • 有望一月给药一次的长效小分子抗病毒疗法；可靶向细胞表面蛋白深层位点的新型抗体疗法…… | 一周盘点
    前沿研究
    有望一月给药一次的长效小分子抗病毒疗法；可靶向细胞表面蛋白深层位点的新型抗体疗法…… | 一周盘点
    该类疗法 能够靶向 传统疗法难以作用的细胞表面蛋白。 2. 用于治疗复发性生殖器疱疹的长效解旋酶-引物酶抑制剂ABI-5366的1a期临床试验数据积极，约20天的半衰期 有望实现每周一次或每月一次的口服给药方案。 STX-0712：1期临床试验完成首例患者给药。
    药明康德
    2025-04-14
    解旋酶-引物酶 生殖器疱疹 抗体疗法
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