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共 365207 篇内容
  • AIMED BIO上市首日开盘涨超300%,CEO将出席BIOCHINA2026 探寻中韩合作新机
    医药投融资
    截至4日上午9:50, AIMED BIO的交易价格为44,000韩元,较发行价(11,000韩元)上涨33,000韩元(涨幅300%)。 AIMED BIO是一家韩国生物技术公司,开发新型抗体偶联药物(ADC)。 2025年1月, AIMED BIO曾与中国biotech启德医药达成一项偶联平台技术授权的多靶点创新ADC药物开发合作协议。
    17Talk易企说
    2025-12-05
  • 土耳其数字资产平台完成最大一笔金融科技交易及首次跨境数字资产平台收购
    医投速递
    土耳其领先的数字资产平台Paribu宣布完成对中东和北非(MENA)地区最大本地加密货币交易所CoinMENA的收购,交易估值高达2.4亿美元。这是土耳其迄今为止最大的金融科技交易,也是该国首次跨境收购数字资产平台。此次收购标志着全球数字资产行业的持续整合,以及区域玩家寻求更大规模、更强的监管能力和更广泛的市场覆盖。通过此次收购,Paribu将业务扩展到土耳其本土市场之外,进入了一个加密货币采用率较高的地区。Paribu是土耳其数字资产和金融科技领域的领先公司之一,其增长路线图专注于合规、产品创新和地理扩张。CoinMENA成立于2020年,由Talal Tabbaa和Dina Sam'an共同创立,是一家在巴林和迪拜监管机构下运营的授权加密资产服务提供商。
    PRNewswire
    2025-12-05
  • 速递|正大天晴减重降糖口服新药FDA获批临床!
    审批动态
    12月1日,中国生物制药(1177.HK)自主研发的1类创新药 TQF3250 胶囊(口服小分子偏向型GLP-1受体激动剂)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准开展临床试验,拟用于减重治疗。 除减重外,TQF3250近期还取得了用于2型糖尿病治疗的临床试验许可,体现其在代谢疾病领域的应用潜力。 全球超重与肥胖问题持续加剧,对公共健康体系形成高压。
    GLP1减重宝典
    2025-12-05
  • 超越减肥,替尔泊肽等GLP-1正帮助人们改善睡眠质量
    前沿研究
    近年,GLP-1受体激动剂如司美格鲁肽和替尔泊肽因显著的减重与控糖效果受到关注。 随着替尔泊肽获批用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA),其应用范围已延伸到代谢疾病之外。 专家认为,这一进展正推动睡眠医学进入新阶段。
  • ESMO Asia口头报告 | 科望医药公布全球首创ES014(CD39/TGF-β双抗)单药疗法I期研究数据
    临床研究
    2025年12月5日,科望医药,一家处于临床阶段、专注于创新免疫疗法的公司,于欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)通过口头报告公布其自主研发的双特异性抗体ES014的Ⅰ期临床试验结果。 ES014具有治疗多种实体瘤的潜力,在临床前研究中已显示出良好的安全性与抗肿瘤活性,并具有作为单药疗法及与化疗和PD-1检查点抑制剂等其他药物联合使用的潜力。 本次公布的研究数据基于 ES014 正在中国开展的一项开放标签、多中心 I 期临床试验(包含剂量爬坡和队列扩展阶段),旨在评估 ES014 单药治疗晚期实体瘤患者的安全性和有效性。
  • 脑类器官与AAV:神经研究的创新平台与精准工具
    前沿研究
    在神经科学研究的工具箱里,如果说脑类器官是"培养皿中的微型大脑",那么腺相关病毒(AAV)就是精准操控这个微型大脑的"遥控器"。 作为神经科学研究者,我们常常面临一个困境:动物模型无法完全再现人类大脑的复杂性,而直接研究人脑又面临伦理和技术限制。 为什么要在脑类器官中使用AAV?
  • 翱路医药完成1亿美元A轮融资,加速推动早期创新全球转化
    医药投融资
    美通社消息,上海翱路生物医药科技有限公司(OTR Therapeutics)(翱路医药)宣布已于2025年6月成功完成1亿美元A轮融资。 此轮融资由淡马锡旗下全资子公司淡明资本、礼来亚洲基金、辉瑞风险投资及Sirona Capital共同出资完成。 本轮募集资金将用于加速翱路医药的差异化管线布局,专注攻克免疫与炎症、肿瘤等领域的重大未满足临床需求。
    医药健闻
    2025-12-05
  • TransThera公布胆管癌临床试验结果
    研发注册政策
    TransThera Sciences Inc.近日宣布,其研发的tinengotinib在治疗胆管癌(CCA)的II期临床试验结果发表在《柳叶刀· gastroenterology & hepatology》杂志上。该研究评估了tinengotinib在FGFR2融合阳性的胆管癌患者中的疗效,包括对先前FGFR抑制剂治疗产生耐药性的患者。结果显示,tinengotinib在FGFR2融合阳性的胆管癌患者中显示出临床活性,包括那些对FGFR抑制剂产生获得性耐药性的患者。这项研究为tinengotinib在III期注册研究中进一步推进提供了强有力的依据。TransThera致力于为胆管癌患者提供新的治疗选择。
  • 这款新疫苗,即将递交临床试验申请!
    临床研究
    万亿“它经济”背后的医药短板。 中国宠物经济正驶入快车道,但宠物医药,尤其是高端生物制品,却长期是中国宠物产业链中最受掣肘的一环。 市场高速增长,需求刚性凸显:数据显示,2020年至2024年,中国宠物药市场规模从 93.9亿元 增长至 209.5亿元 ,年复合增长率高达 22.2% 。
    宠药生态圈
    2025-12-05
    疫苗
  • ESMO Asia 2025 高光时刻 | 湃隆生物 GTA182 惊艳亮相!
    公司动态
    GTA182在I期临床试验中展现出良好的安全性及符合剂量比例的药代动力学特性,对PRMT5通路的强效抑制作用和早期抗肿瘤活性。 初步结果显示,GTA182在MTAP缺失的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的客观缓解率【ORR】为57.1%,并展现出颅内活性。 GTA182 I期临床数据全球首发。
  • 下一个“重磅炸弹”创新药或将来自中国
    审批动态
    中国创新药的全球崛起正在受到国际社会的广泛关注。 在麦肯锡、经济学人之后, 国际知名媒体《金融时报》也在近日发文表示: 中国 制药企业已掀起从 “快速追随者(fast-follower)”到“首创者(first mover)”转变的 新浪潮 。 《 金融时报》认为,未来 3~5年,那些在欧美市场和多元药物类型上有所布局且具备合规能力的中国创新药龙头企业值得关注——在文中,它列出了“10家值得关注的中国生物制药企业” 。
  • 剑指治愈:lidERA BC研究报阳!罗氏口服SERD实现从晚期到早期跨越,有望重塑HR+乳腺癌全程管理格局
    前沿研究
    近期,罗氏宣布关键lidERA BC研究 取得重磅阳性结果,giredestrant成为全球首个在HR+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗中,实现无浸润性疾病生存期(iDFS)统计学与临床意义双重显著的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),填补了口服SERD在早期辅助治疗领域的空白。 继evERA BC研究 在晚期CDK4/6抑制剂经治的耐药人群证实获益后,这一结果标志着口服SERD完成了从晚期解救到早期治愈的关键跨越。 Giredestrant的突破性进展并非孤证,而是罗氏乳腺癌全周期布局的重要组成部分。
    医药魔方
    2025-12-05
  • 从‘学生’到‘挑战者’!一年挖走礼来两位副总裁,恒瑞打响全球化角逐!
    专家观点
    朱国新博士,这位在跨国药企摸爬滚打三十年的老兵,正式加盟恒瑞医药。 这几年,老美那边的《金融时报》最近抛出了一篇文章,说 下一个重磅炸弹一定来自中国。 仔细审视礼来当下的万亿市值版图,会发现其护城河并不仅仅是由替尔泊肽这种大分子多肽构建的。
  • 估值24.62亿!一家深耕自免与神经退行性疾病的药企冲击港股IPO
    医药投融资
    12月4日, 高光制药正式向港交所主板提交上市申请 ,由中金公司和招银国际联席保荐。 这家成立于2017年的临床阶段生物科技公司,凭借其全球唯一高选择性TYK2/JAK1双抑制剂平台, 已吸引累计6.62亿元融资,最新C轮投后估值达24.62亿元。 在创始人梁从新博士的带领下,高光制药正 以突破性小分子疗法,同时布局自身免疫疾病与神经退行性疾病两大高价值赛道, 有望在 未来两年 实现首款产品上市 。
  • 和黄医药第三代 BTK 抑制剂启动首个 Ⅲ 期临床
    临床研究
    12 月 5 日,药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,和黄医药启动了一项国内Ⅲ期临床,以评估 HMPL-760 (BTK 抑制剂) 联合 R-GemOx 治疗 复发/难治弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者的疗效和安全性。 BTK 是 B 细胞受体信号通路的重要组成部分,是各种淋巴瘤中细胞增殖和细胞存活的重要调节因子。 B 细胞受体信号传导异常激活与 B 细胞型血液癌症的发展密切相关,约占所有 NHL 病例的 85%。
  • 治疗痤疮,歌礼 1 类新药申报上市
    审批动态
    12 月 4 日,CDE 官网显示,歌礼的 1 类新药 地尼法司他片 上市申请获得受理。 根据该药的临床研究进度,Insight 数据库推测本次申请的适应症为用于 治疗中重度寻常性痤疮 。 地尼法司他 (Denifanstat,ASC40) 是一款潜在 First-in-class、每日一次口服脂肪酸合成 酶 (FASN) 抑制剂。
    丁香园 Insight 数据库
    2025-12-05
  • 获诺奖的MOFs材料,巴斯夫已实现规模化生产​
    公司动态
    2025年诺贝尔化学奖授予金属有机框架(MOFs),巴斯夫已经实现MOFs工业化规模的生产,可用于吸附大量二氧化碳和水蒸气。 近日, 巴斯夫已实现用于二氧化碳捕集的金属有机框架(MOFs)的工业化规模生产。 此类纳米结构能在其表面吸附大量分子。
    兴园化工园区研究院
    2025-12-05
    巴斯夫 MOFs
  • 亏损4637万!万华化学控股安纳达遇挫,“85后”少帅临危受命
    公司动态
    11月17日, 安纳达 (002136)发布公告,公司第七届董事会第二十三次会议选举 李崇军为公司第七届董事会董事长,任期至第七届董事会任期届满之日止。 作为营收规模突破千亿元的化工巨头,安纳达的并入成为重要助推器。 公开数据显示,安纳达2024年实现营收28.6亿元,钛白粉年产能达15万吨,位列国内行业前十。
    兴园化工园区研究院
    2025-12-05
  • 抗衰老DC疫苗治疗肿瘤,临床前效果显著
    临床研究
    日前, Immorta Bio在期刊 Journal of Translational Medicin e上发表了一项临床前研究,证明其抗衰老DC疫苗 SenoVax™能够在多种实体瘤小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。 该研究表明针对衰老细胞能够抑制实体瘤生长,并支持 抗衰老DC疫苗 SenoVax™具有成为新型癌症治疗方法的潜力。 构建抗衰老DC疫苗来抗肿瘤。
    佰傲谷BioValley
    2025-12-05
  • 行业洞察|全球小核酸药物的上市及临床研究现状分析
    临床研究
    小核酸药物2026开年盛会,详细议程私聊188 0194 0589。 小核酸药物是由十几个到几十个核苷酸串联组成的短链核酸,通过干扰或调控基因表达实现疾病治疗目的。 与传统的小分子化学药和抗体类药物相比,小核酸药物具有研发周期短、研发成功率高、候选靶点丰富、适应证分布广泛和治疗精准化等优点。
    药精通Bio
    2025-12-05
    核酸药物
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601362】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601363】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601225】元羿生物医药(上海)有限公司1类新药Claseprubart注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHS2600147】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药泽普昔替尼胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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