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  • 【微动态】创新“组合拳”提升心脏介入治疗质量
    前沿研究
    当前,我国心血管疾病发病率持续攀升,患者总数已超3.3亿,心脏微创介入治疗数量预计2025年将突破150万。 面对患病人数居高不下的严峻形势,解放军总医院第六医学中心心血管病医学部心律失常与结构性心脏病科紧盯手术安全及术后康复的全流程管理,构建起“全流程质控-多学科协作-数智化支撑”三位一体的诊疗体系,近4年累计完成手术超6000多台,创造了零严重并发症的新记录,患者满意度高达98%。 全流程质量把控 夯实手术安全根基。
    解放军总医院
    2025-04-11
    心脏介入治疗
  • ZINZINO AB (PUBL.):Zinzino 收购 Valentus Global,以提高在欧洲的分销能力
    交易并购
    Zinzino公司收购了美国/英国直销公司Valentus Global的经销商数据库、客户记录、库存和知识产权,以资产购买的形式完成。这是Zinzino在全球范围内通过创新生物技术和领先的产品组合,通过直销改善个人健康和福祉的战略性重要步骤。Valentus Global是一家总部位于美国的直销公司,主要在欧洲运营和销售,其品牌组合提供了一系列创新的健康、营养和健康产品。此次收购是继2020年收购VMA Life、2022年收购Enhanzz、2024年收购Xelliss和ACN以及2025年初收购美国Zurvita后的又一重要投资,旨在维持其可持续、盈利的增长,加强其分销能力,拓展新市场并利用产品组合在新消费者领域。Zinzino将支付总计2000万瑞典克朗的购买价格,其中约1000万瑞典克朗是库存的估计价值,购买价格以现金支付并使用其自有资金。
    PRNewswire
    2025-04-11
  • 超$20亿重磅品种,今年已有14家企业报产
    审批动态
    精神分裂症是一种慢性精神疾病,俗称“精神分裂”或“思觉失调症”。 主要症状表现为分不清现实和幻想,可能听到或看到不存在的东西,出现混乱的说话逻辑和情绪反应。 布瑞哌唑 是第三代抗精神病药物,主要用于成人及13-17岁青少年精神分裂症的治疗,以及成人抑郁症的辅助治疗。
    药春秋
    2025-04-11
    精神分裂
  • Bioxytran 以 BXT-25 的进步标志着线粒体研究 50 周年
    研发注册政策
    Bioxytran公司宣布其新型药物BXT-25在治疗缺氧疾病方面的广泛应用潜力,该药物能够监测氧气载体输送能力。公司强调光纤荧光技术在脑线粒体研究中的历史和科学意义,并指出其与公司BXT-25药物开发项目的相关性。BXT-25正推进至1期临床试验,用于治疗缺血性中风、心脏病发作、肺栓塞、慢性肾病(CKD)和长期新冠等需要氧气输送载体的疾病。公司还在探索与合作伙伴合作,整合下一代监测技术以用于患者选择和作为新的生命体征。Bioxytran的CEO David Platt表示,这一成就反映了公司的使命,即将数十年的基础科学转化为救命疗法。
    GlobeNewswire
    2025-04-11
    Bioxytran Inc Bar Ilan University
  • Lucid Diagnostics 宣布完成普通股公开发行
    医药投融资
    Lucid Diagnostics Inc.成功完成了一项14,375,000股普通股的公开募股,包括行使承销商额外购买权发行的1,875,000股,每股发行价为1.20美元。扣除承销折扣、佣金和其他估计的发行费用后,预计总净收益约为16.1百万美元。公司计划将这笔资金用于营运资金和一般企业用途。此次募股由Canaccord Genuity LLC担任唯一簿记管理人,Maxim Group LLC担任联合经理。证券的发行是根据2022年12月6日美国证券交易委员会宣布生效的S-3表格注册声明进行的。关于此次发行的招股说明书补充文件和基础招股说明书已提交给美国证券交易委员会。Lucid Diagnostics Inc.是一家专注于癌症预防的医疗诊断公司,致力于为患有胃食管反流病(GERD)的患者提供早期检测和预防食管癌的解决方案。
    PRNewswire
    2025-04-11
  • 津药达仁堂数智化转型成果闪耀乌镇
    公司动态
    在人工智能与传统中医药深度融合的浪潮中, 传承 500多年的 津药达仁堂集团以 “数智化战略 ” 为引擎,通过构建智能制造、研发创新、市场营销三大体系,为中医药现代化转型提供创新范本 。 在2025乌镇健康大会上,津药达仁堂的数智化实践,引发业内广泛关注。 数智化战略引领产业升级。
    津药达仁堂
    2025-04-11
    乌镇
  • 恒瑞医药,进军一个大适应症
    前沿研究
    2025年4月11日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,恒瑞医药1类新药HRS9531注射液,针对阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖新适应症,获得临床批准。 这也意味着,在降糖和减重之外,恒瑞医药的这款 GLP-1/GIP双靶点药物,正式进军 肥胖相关阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)这个 大适应症。 阻塞性睡眠呼吸暂停(Obstructive Sleep Apnea, OSA)是一种常见的睡眠呼吸障碍,其特征是在睡眠过程中反复发生上呼吸道塌陷或阻塞,导致呼吸暂停或气流减少。
    医药投资部落
    2025-04-11
    obstructive sleep ap
  • 药明康德:关税影响极不明朗,暂维持全年指引
    财报业绩
    近日,药明康德对外界表示,关税问题对公司肯定会有影响,影响多少现在还极不明朗。 与此同时,公司过去几年优化采购供应链体系,同时一直抓精细化管理和运营;在大环境不确定的状态下,抓住客户对赋能需求的确定性,最大程度降低关税带来的影响。 从收入贡献来看,来自美国、欧洲、中国、其他地区的客户收入规模分别为250.2亿元、52.3亿元、70.7亿元、19.3亿元,美国仍排在首位 。
    医药投资部落
    2025-04-11
  • 这个赛道,能容下这么多新药吗?
    前沿研究
    今天,我分享一些肺癌小分子靶向用药的相关数据。 最近,我强迫自己静下心来,好好学习抗肿瘤药市场,这几天研究的是肺癌用药,我整理了肺癌相关指南推荐用药思维导图,重点关注一些新药,大约是这个样子的。 肺癌小分子靶向用药中,用于EGFR突变的药物最多,市场最大, 临床新进展、新证据也有,新药迭代也速度快。
    药筛
    2025-04-11
    EGFR 肺癌 赛道
  • IMDELLTRA® 在小细胞肺癌中表现出优异的总生存期
    研发注册政策
    Amgen宣布,其全球III期DeLLphi-304临床试验中,评估IMDELLTRA(tarlatamab-dlle)作为小细胞肺癌(SCLC)患者治疗药物的疗效,这些患者在接受铂类化疗后病情进展。该试验达到了其主要终点,IMDELLTRA与局部标准治疗方案相比,在总生存期(OS)方面显示出统计学上显著且具有临床意义的改善。IMDELLTRA是一种新型免疫疗法,由Amgen研究人员开发,能够同时结合肿瘤细胞上的DLL3和T细胞上的CD3,激活T细胞杀死DLL3表达的SCLC细胞。DLL3在约85-96%的SCLC患者的小细胞肺癌细胞表面表达,但在健康细胞上表达很少,使其成为一个有吸引力的靶点。Amgen期待与科学界和卫生当局分享这些结果,并继续努力将IMDELLTRA带给全球患者。
    PRNewswire
    2025-04-11
  • 江西八个联盟大标执行,年底大接续各省怎么办?
    招标采购
    刚刚Q2开始,江西八个大标执行,很多医院已经搞不清楚哪个产品什么情况了。 尽管给的时间还算充分,但是,面对众多产品多个厂家,医院要不断地切换平台。 各省又有省级带量采接续执行。
    风云药谈
    2025-04-11
    江西
  • 无惧关税!IVD黑马要造“中国丹纳赫”,能成吗?
    公司动态
    过去168小时,不稳定的特朗普在持续输出,但他低估了中国医械行业的抗风险能力。 尤其是IVD军团,集体以全球多元化布局和稳健姿态第一时间积极回应。 当下IVD行业正发生着一场结构性变化: 腰部、尾部企业陷入裁员与破产潮,甚至已上市公司无奈破产的负面消息充斥,外行都觉IVD深陷阴霾;然而, 头部企业却在疯狂抄底。
    E药经理人
    2025-04-11
    丹纳赫 IVD
  • 11批规则变化:从 “以价换量” 到 “质量优先” ,最新格局整理统计
    招标采购
    今年1月中旬,国家医保局召开的新闻发布会上,相关负责人介绍“ 国家层面将在上半年开展第十一批药品集中采购 , ”据业内人士预测此次国采或将在 4月 有相关动态。 竞争格局7家最多,4个品种达到30家及以上。 在未纳入国采的品种中已有118个品种满足原研企业+过评企业≥7家的竞争格局,初步具备纳入国采的条件。
    风云药谈
    2025-04-11
  • 30亿+吸入制剂品种,首仿获批上市!
    审批动态
    4月8日, 晖致医药 申报的「 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂 」获批上市,为国内首仿,获批用于中重度哮喘及慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 两大领域,为呼吸系统疾病患者提供更具可及性的治疗选择。 布地奈德福莫特罗 为全球首个将糖皮质激素与长效支气管扩张剂完美结合的吸入制剂,用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 国内三个剂型均纳入了医保,从国内销售额数据来看,2023年粉雾剂全国医院 (全终端) 销售额为27亿元,药店销售额为5亿元。
    摩熵医药
    2025-04-11
    哮喘 吸入制剂
  • 重磅!FcRn王者再破局,冲击百亿自免市场
    审批动态
    艾加莫德 (Efgartigimod) 是全球首款获批的FcRn拮抗剂 ,通过与新生儿Fc受体 (FcRn) 结合,阻止FcRn介导的IgG再循环,导致IgG降解增加。 此前, 艾加莫德 的静脉注射剂型 (IV) 和皮下注射剂型 (SC) 已获得FDA批准上市。 患者在接受皮下注射的指导后可自我给药。
    摩熵医药
    2025-04-11
    FcRn IgG
  • 医保新增品种剖析:PD-1、ALK 新药集中纳入,石药康方积极布局
    医保动态
    医疗保险作为保障公众基本医疗需求的核心制度,始终是政府施政的关键领域。 近年来,随着民众健康意识提升和医疗需求的增长,国家持续推进医保政策改革,旨在降低药品价格,提升患者对优质药品的可及性,减轻患者经济负担,促进医疗公平。 本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年医保谈判及市场分析报告》部分内容,探讨医保谈判在价格调控和患者可负担性方面积极作用。
    摩熵医药
    2025-04-11
    ALK PD1 PD-1
  • 最新!智飞生物重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)申报临床
    临床研究
    合作期限将从2023年10月8日持续至2026年底,2024年最低采购金额34.4亿元,2025年最低采购金额为68.8亿元,2026年最低采购金额为103.2亿元。 双方延长了带状疱疹疫苗(Shingrix)合作伙伴关系,但供应量有所减少: 独家进口、分销和共同推广重组带状疱疹疫苗的权利期限 从2026年底延长至2034年底 。 重组带状疱疹疫苗的预计 采购金额约为216亿元。
    药时空
    2025-04-11
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