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《改变思维》短片集在流媒体平台首映,探讨心理健康故事的新未来医投速递社区接入组织宣布,其心理健康短片集《改变思维》将在Apple TV、Amazon Prime和Google Play上首映,标志着该电影节十周年。该短片集包含十部具有突破性的短片,并有一场特别讨论,讨论如何通过故事讲述打破心理健康污名化并激发对心理健康的同理心。短片集由社区接入组织于2015年推出,旨在庆祝年轻电影制作者(15-25岁)的创造力和领导力,他们利用电影开启关于心理健康的坦诚对话。短片集探讨了焦虑、抑郁、身份和恢复等主题,表明每个经历都有价值,当声音被听到时,治愈是可能的。通过在多个流媒体平台上展示这些获奖影片,改变思维旨在触及更广泛的受众,放大年轻人的声音,并继续改变公众对心理健康的看法。
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老年黄斑变性:常见问题解答医投速递老年黄斑变性(AMD)是老年人中最常见的视网膜疾病之一。Sonia Mehta博士在MerckManuals.com的新编辑中解答了关于AMD的一些常见问题。AMD是一种退行性疾病,通常在50岁以上的人群中发展。AMD可分为干性和湿性两种类型,干性AMD以视网膜下的斑点(称为玻璃膜疣)为特征,而湿性AMD则是由于异常血管生长并渗出液体和血液。AMD的风险因素包括吸烟、不良营养、高血压和心血管疾病。预防AMD的最佳方法包括避免吸烟、控制血压、保持身体活动以及食用富含omega-3脂肪酸的健康饮食。AMD的治疗包括饮食补充剂、眼内注射等。对于AMD患者,重要的是定期监测视力变化,并寻求眼科医生的建议以获得适当的支持。
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艾利 Lilly 公司在 ASH 年会上展示 Jaypirca(比特布替尼)研究数据研发注册政策艾利 Lilly 公司宣布,其研发的 Jaypirca(比特布替尼)作为首个非共价(可逆)布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,将在美国血液学会(ASH)第 67 届年会上进行展示。Jaypirca 的数据将在口头报告和突破性口头报告中呈现,包括与伊布替尼(Imbruvica)的头对头 Phase 3 研究,这是首个针对治疗初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的共价 BTK 抑制剂的头对头研究。Jaypirca 在美国 FDA 已获批准,用于治疗多种血液恶性肿瘤。研究结果显示,Jaypirca 在治疗多种血液恶性肿瘤中显示出良好的临床效果,包括中性粒细胞减少、贫血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、血小板减少、腹泻、COVID-19、瘀伤和咳嗽等不良反应。
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KLN-1010在多发性骨髓瘤患者中表现出显著疗效研发注册政策临床阶段的生物技术公司Kelonia Therapeutics宣布,其正在进行的一项名为inMMyCAR的1期临床试验中,使用新型体内基因疗法KLN-1010治疗复发性难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的初步结果将在美国血液学会(ASH)2025年年度会议上进行口头报告。KLN-1010是一种创新的体内基因疗法,能够在患者体内产生针对BCMA的CAR-T细胞。研究结果显示,所有接受KLN-1010治疗的患者在一个月时均达到最小残留病(MRD)阴性,且在最长随访的三个月内持续阴性。此外,CAR-T细胞扩增和记忆CAR-T细胞的持久性无需使用淋巴细胞去除化疗、体外细胞制造或外周血干细胞分离。这些初步数据表明KLN-1010具有成为强大药物的潜力,并提供了对其iGPS®平台的临床验证。
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Wayflyer举办“黑色星期五之家”活动,助力品牌增长医投速递Wayflyer,一家为全球品牌提供超过50亿美元融资的领先融资平台,宣布其首次在美国举办的沉浸式零售活动——“黑色星期五之家”将于11月28日至12月2日在纽约市95 Rivington Street举行。此次活动不仅是一个临时店铺,更是一场聚焦创始人故事和现实发现时刻的盛会,展示了Wayflyer灵活的融资如何帮助中小企业进入新市场、吸引新一代客户并在有意义和实际的方式中建立品牌价值。活动汇集了近100个由创始人领导的品牌,展示了快速、灵活、非稀释性资本如何在美国零售业竞争最激烈的周推动中小企业增长。此次活动旨在与美国零售竞争的高峰周同步,汇集了来自时尚、美容、健康、食品、饮料和家居等领域的近100个创始人领导品牌。通过在黑色星期五期间为品牌提供一个高曝光度的平台,该活动展示了创始人如何通过快速、灵活、非稀释性资本解锁增长势头。此次活动提供了一个触觉丰富、体验丰富的环境,消费者可以触摸、尝试、品尝并与他们熟悉和喜爱的在线品牌建立联系,这一切都得益于Wayflyer的融资平台。空间提供了一个现实世界的例子,展示了增长是如何形成的:快速、灵活和非稀释性资金如何帮助中小企业扩大到新市场、吸引新一代客户并建立长期Businesswire2025-11-25Cann Social Tonics
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Enquyst技术平台在生物制药纯化领域的突破医药投融资Enquyst Technologies公司近日宣布,其IPP技术平台在生物制药纯化领域取得了显著成果。通过与传统色谱下游工艺相比,Enquyst的IPP技术在去除宿主细胞蛋白(HCP)和宿主细胞DNA(HC DNA)杂质方面表现出色,同时提高了产品产量。Enquyst公司创始人兼首席科学官Jason Criscione博士表示,这些结果证明了IPP技术平台在生物制造领域的变革潜力。Enquyst计划利用其技术平台进一步优化,以实现生物制药纯化领域的新标准,并降低下游处理成本。此外,Enquyst还获得了NIIMBL领导团队通过盖茨大挑战计划授予的1050万美元资金,用于推进超低成本单克隆抗体制造。Enquyst计划利用这笔资金扩大其IPP技术平台,实现大规模、连续的单克隆抗体制造。Enquyst预计将从2026年开始向合作伙伴和客户交付其首个研究用IPP系统。PRNewswire2025-11-25
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阿尔茨海默病治疗研究进展:新药临床试验未显示显著效果研发注册政策2025年11月24日,阿尔茨海默病协会对evoke和evoke+临床试验的结果表示失望,这些试验旨在测试用于治疗早期阿尔茨海默病的口服Semaglutid药片。尽管结果显示该药片改善了与阿尔茨海默病相关的生物标志物,但并未减缓疾病进展。这些大规模、长期的国际临床试验涉及了超过3800名55至85岁的患者,他们被诊断为轻度认知障碍或轻度痴呆(阿尔茨海默病3期和4期)。阿尔茨海默病协会表示,尽管这些结果并非预期中的效果,但它们将有助于加深对这种毁灭性疾病的理解。协会强调,每个临床试验的数据,无论结果如何,都是改善对疾病理解和支持下一代临床试验的关键。目前,阿尔茨海默病的治疗选择正在不断增长,有182项活跃的临床研究正在测试138种新药。协会还通过其“Part the Cloud”计划提供战略资源,以促进有希望的阿尔茨海默病疗法进入临床试验。协会鼓励患者与医生讨论现有治疗选项,并考虑参与临床试验。
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阿尔茨海默病治疗研究新进展:semaglutide临床试验结果公布研发注册政策阿尔茨海默病协会对semaglutide口服药片在阿尔茨海默病早期症状治疗中的临床试验结果表示失望,因为该试验未能显示出对疾病进展的显著减缓。尽管如此,协会强调,临床试验的数据对于加速对这种致命疾病的理解至关重要。该研究涉及超过3800名患有轻度认知障碍或阿尔茨海默病轻度痴呆的55至85岁老年人。尽管semaglutide治疗在两项试验中改善了与阿尔茨海默病相关的生物标志物,但并未导致疾病进展的延迟。阿尔茨海默病协会表示,将继续支持多样化的治疗方法研究,并认为有效的治疗和预防可能需要多种干预措施的个性化组合。协会还强调,对于早期阿尔茨海默病患者,目前已有批准的治疗方法,并建议患者咨询医生以了解这些选项。
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GUERBET公司资本构成及投票权数据更新医投速递根据法国商法第L.233-8 II条款和法国金融市场管理局(AMF)一般规则第222-12-5条款,上市公司需要在每月月底在其网站上公布并传输至AMF,包括公司资本构成中股票总数和投票权总数,若与之前公布的数据有变动。GUERBET公司于2025年10月31日公布了其资本构成及投票权数据,包括总股本12,641,115股,私有投票权股票28,535股,总投票权19,751,592股,以及可行使投票权19,723,057股。这些数据是根据包括私有投票权股票在内的所有附有投票权的股票计算得出。GlobeNewswire2025-11-25
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Heartwood Partners完成对Amlon Group的首个续期车辆交易医投速递Heartwood Partners宣布成功关闭了对Amlon Group(以下简称“Amlon”或“公司”)的首个续期车辆交易。该交易于2025年5月15日完成,承诺资金约为2.45亿美元,得到了主要有限合伙人的显著参与,这体现了对Amlon Group的信心和与投资者的协同。Apogem Capital领导了这笔交易,包括由New 2ND Capital、RGA、Mercer Investments、Round2 Investment Partners、Flexstone Partners和其他辛迪加投资者管理的基金在内的领先有限合伙人做出了重要资本承诺。自Heartwood于2021年投资Amlon以来,Amlon已成功完成并整合了五次增购,并实施了一系列有机增长举措,如增加处理能力,扩大废物处理能力,以多元化和管理广泛的工业废物流。Heartwood Partners的合伙人Demetrios Dounis表示,自初始投资以来,Amlon取得了卓越的成果,并看到了在未来几年显著扩大业务的清晰路径。作为交易的一部分,投资者承诺资本用于追求一系列战略增购、绿地扩张和几个有机增长举措,为近期的增长提供了可见PRNewswire2025-11-25
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MineOS完成消费者隐私业务出售,专注企业隐私、风险管理和AI治理医投速递全球数据隐私和风险管理领导者MineOS宣布已完成其消费者隐私业务的出售给McAfee。MineOS的消费者应用程序帮助数百万用户发现其个人数据在线暴露的位置,了解其数字足迹,并采取主动措施保护隐私。此次交易标志着MineOS从消费者业务向企业领导地位的转变,公司未来将专注于其AI驱动的自主平台,帮助企业以更快的速度和更高的智能管理隐私、风险和AI治理。MineOS通过自主AI代理网络,使企业隐私运营从数据映射和DSR自动化到供应商风险、AI治理和同意管理等方面实现自动化。MineOS将继续推动其企业业务的强劲势头,帮助全球组织用连续的代理合规性取代手动隐私流程,将隐私、风险管理和治理整合到一个统一平台上。PRNewswire2025-11-25
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HKeyBio推出升级版HKEY-AIDMD 3.0平台,助力多靶点药物研发研发注册政策全球领先的药物研发合同研究组织(CRO)HKeyBio宣布正式推出升级版的HKEY-AIDMD 3.0平台。该平台包含近300种自身免疫和过敏性疾病模型库以及由这些模型衍生出的全面时空单细胞和空间组学数据库。HKEY-AIDMD 3.0平台旨在显著提高多靶点联合疗法的临床转化预测准确性。平台基于对自身免疫和过敏性疾病深入机制的理解,开发了涵盖多种物种、品系和诱导策略的四维模型库,以模拟各种疾病亚型和表型。通过系统生物学方法,包括基因调控网络、蛋白质-蛋白质相互作用网络和通路拓扑分析,HKeyBio识别疾病网络中的关键节点和瓶颈靶点。机器学习方法进一步支持组合效果的预测建模和疗效及安全性生物标志物的发现/验证。该平台不仅增强了多靶点疗效的预测价值,还显著提升了开发性和商业合作价值,为风湿病学、免疫学和过敏性疾病的新药研发提供关键支持。PRNewswire2025-11-25
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OpenWay与Visa合作,支持Visa Fleet 2.0全球推广医投速递全球领先的数字支付解决方案提供商OpenWay宣布与Visa合作,加入Visa Ready for Fleet项目。OpenWay将支持Visa Fleet 2.0的全球推广,这是一款先进的移动性和车队卡解决方案,帮助企业更高效地管理和支付与移动性相关的费用。Visa Fleet 2.0结合了开放式循环接受、可持续性准备和先进的支付技术,允许车队运营商、租赁公司和金融机构在一张物理或数字卡上合并费用,如燃料、过路费、停车费、电动汽车充电和旅行费用。OpenWay已将Visa Fleet 2.0通过Visa Ready for Fleet集成到其Way4 Fleet平台中,提供统一的平台,包括卡片发行、收购、交换、车队和数字钱包等功能,使银行、燃料商和移动性提供商能够启动Visa Fleet 2.0项目,并发行物理和虚拟卡片以及钱包。PRNewswire2025-11-25
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Essentia推出CellRegen实验室,引入人体再生喷射床医投速递Essentia公司宣布在其博卡拉顿设施内开设CellRegen实验室,该实验室结合了冷大气等离子体再生技术和Essentia专利的Beyond Latex™有机泡沫,旨在通过延长快速眼动睡眠和深度睡眠周期来增强身体恢复能力。CellRegen实验室推出了德国设计的人体再生喷射床,这是一种利用冷大气等离子体技术支持细胞再生、减少炎症并提升整体福祉的全身体育床。该设备通过提供静态能量、阴离子和电子来促进身体的自然治愈和恢复能力。CellRegen Lab位于Essentia博卡拉顿,是一个致力于提升人类表现、长寿和细胞活力的下一代健康目的地。PRNewswire2025-11-25
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得印科技完成数千万元Pre-A轮融资,养老机器人量产加速,全球市场布局开启医药投融资2025年11月25日,上海得印科技有限公司宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由上市公司松霖科技(603992.SH)集团成员松霖创投独家投资。这是得印科技继今年初获得上市公司南京新百(600682.SH)、享佳集团数千万元天使轮投资后,再次获得上市公司产业资本加持,标志着公司在智能养老机器人领域的技术实力和商业前景获得市场持续认可。动脉网2025-11-25松霖投资 上海得印科技有限公司
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生物制药公司Zetagen Therapeutics获得1290万美元B1轮融资医药投融资2025年11月25日,生物制药公司Zetagen Therapeutics, Inc完成1290.8万美元的B1轮融资轮,由JSTAR Capital领投。本轮收益将支持Zetagen的主导候选产品ZetaMet™(Zeta-BC-003)向商业化推进,加速ZetaMast™(Zeta-MBC-005)的临床开发,并完成ZetaPrime™(Zeta-PBC-007)的临床前研究和GMP生产。zetagen2025-11-25Zetagen Therapeutics
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远程医疗平台提供商MiCare Path完成第四轮融资并收购Compwell,以加速全国扩张和人工智能驱动的虚拟医疗医药投融资2025年11月25日,远程医疗平台提供商MiCare Path宣布成功完成第四轮融资,并战略性收购并整合Compwell。此次新资本和收购将推动MiCare Path临床项目的持续扩展,深化与医疗系统的合作,并加速基于其FDA注册软件平台的人工智能创新。凭借在数万患者和诊所中验证的成果,MiCare Path始终专注于一个使命:帮助临床医生将护理延伸到患者日常生活中最重要的部分,超越门诊就诊。tmcnet2025-11-25MiCare Path Compwell LLC
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康泰健新三板挂牌上市医药投融资2025年11月25日,深圳康泰健医疗科技股份有限公司在全国股转系统挂牌公开转让。证券简称:康泰健,证券代码:874918。康泰健是一家集研发、设计、制造、服务于一体的高品质义齿供应商,致力于成为具有全球影响力的现代化数字义齿企业,做全球口腔数字化修复呈现者。2025-11-25深圳康泰健医疗科技股份有限公司
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医疗保健投资公司Patient Square Capital完成收购Premier医药投融资2025年11月25日,医疗保健投资公司Patient Square Capital已完成其先前宣布的对Premier的收购,价值26亿美元。交易完成后,Premier普通股停止交易,并将于2025年11月25日从纳斯达克下牌。根据交易条款,Premier股东每股将获得28.25美元现金。
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生命科学高质量解决方案开发商CrisprBits获得300万美元Pre-A轮融资医药投融资2025年11月25日, 生命科学高质量解决方案开发商CrisprBits获得300万美元Pre-A轮融资,由Spectrum Impact领投,Vijay Alreja Family Office和HBL Engineering Ltd.的发起人家族参与。该初创企业将利用这笔资金扩大PathCrisp分子诊断平台的商业化,增强高影响力人体健康检测(如镰状细胞病、伤寒和抗微生物耐药)、食品安全和动物健康的制造能力。同时将加速CRISPR驱动的应变工程平台开发,首先优化生物燃料生产工艺,以满足未被满足的工业可持续性需求。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

