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  • LB Pharma 破局：2.85 亿美元 IPO 重启生物科技融资窗口
    医药投融资
    LB Pharma 破局：2.85 亿美元 IPO 重启生物科技融资窗口
    摘要： 神经科学生物技术公司 LB Pharma 于 9 月 11 日登陆纳斯达克，以 2.85 亿美元的超额配售 IPO 打破了生物科技行业长达 7 个月的 IPO 僵局。 此次发行不仅远超最初 2.285 亿美元的计划，更被业内视为行业融资 “寒冬” 中的破冰信号。 资金将主要用于其核心药物 LB-102 的后期临床试验，推动精神分裂症和双相抑郁症治疗领域的突破。
    生物制品圈
    2025-09-12
    精神分裂症 LB-102
  • 蚂蚁集团AI医疗应用AQ推出新服务，助力医疗包容性和可及性
    医投速递
    蚂蚁集团AI医疗应用AQ推出新服务，助力医疗包容性和可及性
    蚂蚁集团AI医疗应用AQ在上海2025年INCLUSION·外滩大会上推出了新的服务更新，旨在使医疗更加包容和易于获取。自2025年6月AQ在中国正式上线以来，该应用已服务1.4亿用户，其中60%来自三线及以下城市。AQ提供超过100项AI医疗服务，包括医生推荐、医疗报告分析和个性化健康指导。通过AQ，用户可以访问来自5000多家医院的数字服务，与20万名医生进行在线咨询，并获得300多名AI医生代理的支持。AQ还推出了AI代理开发平台，使医生和医疗机构能够轻松构建自己的AI代理。此外，AQ还与中国移动合作，为老年人推出专用热线，并增强了个人健康档案，整合了更多健康数据。
    Businesswire
    2025-09-12
    蚂蚁科技集团股份有限公司
  • Wellvana ACOs在MSSP中表现卓越，节省医保3.27亿美元
    医投速递
    Wellvana ACOs在MSSP中表现卓越，节省医保3.27亿美元
    Wellvana的 accountable care organizations (ACOs) 在2024年度的 Medicare Shared Savings Program (MSSP) 中，通过价值型医疗保健模式，为美国医保节省了3.27亿美元。Wellvana成为全国最大的医院领导和农村 MSSP ACOs 的推动者，其最大的 ACO 实现了 MSSP ACOs 中最高的节省额，达到1.69亿美元。Wellvana ACOs 在 MSSP 质量指标中也表现出色，包括抑郁症筛查、血压控制和30天再入院率等方面。Wellvana的40个州网络覆盖了8%的所有患者和12%的所有提供者，其中包括40%的所有关键接入医院、23%的所有农村医疗诊所和13%的所有医院。Wellvana将继续投资于其 ACO 社区，提升其 Clarity by Wellvana™ 分析平台，以实现更深层次的洞察，降低总医疗成本，并为患者提供更好的结果。
    PRNewswire
    2025-09-12
  • Brightview老年生活荣登2025年《财富》最佳养老服务机构榜单首位
    医投速递
    Brightview老年生活荣登2025年《财富》最佳养老服务机构榜单首位
    Brightview老年生活，一家位于东海岸的领先养老服务机构，拥有49个社区，近日宣布其被评为2025年《财富》最佳养老服务机构榜单第一名。自2019年以来，Brightview一直位列该榜单，今年的排名首位进一步证实了其在养老服务业中的领先地位。Brightview的员工满意度极高，91%的员工表示Brightview是一个绝佳的工作场所。该奖项基于对超过196,000名来自养老服务业认证公司的员工的调查反馈，由Activated Insights公司使用其专有的Trust Index™调查进行评估和认证。Brightview还获得了其他多项奖项，包括《财富》100强最佳公司、U.S. News and World Report评出的最佳独立生活、辅助生活和记忆护理机构，以及《人物》杂志评出的“关爱公司”。
    PRNewswire
    2025-09-12
  • Anebulo Pharmaceuticals私有化交易进展及战略评估
    医投速递
    Anebulo Pharmaceuticals私有化交易进展及战略评估
    Anebulo Pharmaceuticals公司宣布其私有化交易进展，自7月23日宣布私有化交易以来，公司收到了潜在财务和战略合作伙伴的询价。公司董事会将审查所有可用的战略选择，包括提议的私有化交易及相关反向股票分割、公司资产出售和/或合并交易。公司目前计划举行特别股东会议，以批准提议的反向股票分割。然而，无法保证此过程将导致公司进行交易或任何其他战略结果。公司没有设定完成战略选择审查过程的最后期限或明确的时间表。即使股东在特别会议上批准反向股票分割，董事会也可能出于任何原因决定放弃反向股票分割。关于Anebulo Pharmaceuticals，该公司是一家处于临床阶段的制药公司，专注于开发针对大麻诱导毒性的新型解决方案。其领先产品候选药物selonabant已完成针对口服THC的健康成年人的急性大麻素中毒的阻断和逆转效果的2期临床试验。公司正在加速selonabant IV制剂的静脉制剂规模，以进行初步的临床安全性研究。此外，公司还可能考虑其他战略交易，包括SEC监管审查和董事会决定是否特定交易符合股东最佳利益。
    Businesswire
    2025-09-12
  • Gelteq与Healthy Extracts合作，其产品在美国市场上市
    医投速递
    Gelteq与Healthy Extracts合作，其产品在美国市场上市
    Gelteq Limited，一家专注于凝胶基口服递送解决方案的临床和科学研发公司，宣布Healthy Extracts Inc.（OTCQB: HYEX）的系列产品已在美国市场上市。这些产品采用了Gelteq的专有凝胶技术，是首次通过Gelteq的递送平台进入其美国仓储设施的产品，标志着Gelteq从研发阶段转向美国市场的商业化运营。Gelteq的CEO Nathan Givoni表示，与Healthy Extracts的合作展示了Gelteq凝胶技术如何适应并创造差异化的消费者友好型解决方案，并为美国市场的更多产品和合作伙伴关系铺平了道路。此次合作始于仓储和履行安排，为Gelteq进入美国市场奠定了基础，随着此次产品的上市，合作已进入活跃的销售和分销阶段，进一步证明了Gelteq凝胶递送系统的增长势头和在美国市场寻求更多合作伙伴机会的潜力。Gelteq总部位于澳大利亚墨尔本，致力于开发和商业化凝胶基口服递送解决方案，旨在解决传统药物递送中的挑战，如口感掩盖、吞咽困难和剂量精确度等问题。
    GlobeNewswire
    2025-09-12
  • Polyrizon Ltd.宣布PL-14过敏性阻断剂预临床研究结果积极
    医投速递
    Polyrizon Ltd.宣布PL-14过敏性阻断剂预临床研究结果积极
    以色列生物技术公司Polyrizon Ltd.宣布，其PL-14过敏性阻断剂在预临床研究中展现出积极的性能，该产品是其专有的Capture & Contain (C&C)平台的一部分。与帕尔马大学（意大利）合作的研究表明，PL-14在鼻腔前庭——早期过敏原接触的关键解剖部位——实现了靶向沉积，这加强了该产品作为过敏性鼻炎屏障治疗药物的潜力。研究结果显示，PL-14配方在鼻腔前庭的沉积率超过60%，这种靶向递送对于有效阻止过敏原与鼻腔黏膜接触至关重要。Polyrizon计划继续进行临床前验证，并推进C&C平台的发展。据Business Research Insights预测，全球过敏原阻断剂市场规模预计到2033年将达到2.1亿美元，复合年增长率为4.4%。
    GlobeNewswire
    2025-09-12
  • GAL-101临床试验完成，支持阿尔茨海默病治疗进展
    医投速递
    GAL-101临床试验完成，支持阿尔茨海默病治疗进展
    Galimedix Therapeutics公司宣布其新型口服神经保护疗法GAL-101在阿尔茨海默病患者的1期临床试验中表现出良好的耐受性和安全性。GAL-101是一种小分子，专门针对错误折叠的淀粉样蛋白β（Aβ）单体，能够有效穿过血脑屏障。公司计划开展针对阿尔茨海默病的2期临床试验，并已启动筹资活动。此外，GAL-101眼药水用于治疗干性年龄相关性黄斑变性（dAMD）的2期临床试验正在进行中。
    GlobeNewswire
    2025-09-12
    老年性痴呆 Aβ 干性年龄相关性黄斑变性
  • 血癌与血液疾病宣传月活动启动
    医投速递
    血癌与血液疾病宣传月活动启动
    2025年9月12日，纽约消息，为了提高全球范围内血癌和血液疾病的认识，放大患者声音，并分享最新的诊断、治疗和护理信息，Mediaplanet自豪地推出了'血癌与血液疾病'宣传活动。该活动以演员杰夫·布里吉斯作为封面人物，分享了他作为淋巴瘤幸存者的个人故事。布里吉斯回顾了他的治疗和康复过程，强调了感恩、团队合作和爱在他抗癌旅程中的重要性。此外，活动还汇集了领先的血液肿瘤学家、患者倡导者和公共卫生专家的见解，为那些新诊断的患者以及正在应对长期生存挑战的患者提供实用指导和希望。通过突出早期检测、创新治疗和支持性护理资源的进展，该活动旨在赋予患者及其亲人所需的知识，帮助他们继续前行。'血癌与血液疾病'活动的印刷版将在今天的《今日美国》中分发，数字版将通过全国性的社交媒体策略、顶级新闻网站和合作伙伴渠道进行分发。
    PRNewswire
    2025-09-12
    白血病 淋巴瘤 血液疾病
  • 国家药监局发布优化创新药临床试验审评审批有关事项等两则公告
    研发注册政策
    国家药监局发布优化创新药临床试验审评审批有关事项等两则公告
    近日，国家药监局发布优化创新药临床试验审评审批有关事项、莲芝消炎软胶囊和肾骨片转换为非处方药两则公告。 国家药监局关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（2025年第86号）。 为进一步贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号），国家药监局总结试点经验，进一步优化创新药临床试验审评审批工作。
    重庆药品交易所
    2025-09-12
    国家药监局
  • 吸金力MAX！尧唐生物斩获逾3亿元B轮融资
    医药投融资
    吸金力MAX！尧唐生物斩获逾3亿元B轮融资
    9月11日，江北新区南京生物医药谷园区企业尧唐生物宣布完成逾三亿元人民币B轮融资。 尧唐生物成立于2021年，致力于开发具有“一次给药、终身治愈”潜力的体内基因编辑药物。 公司拥有基因编辑领域全球一流的研发团队，已搭建了高通量基因编辑器挖掘和进化平台，靶向不同组织和器官的LNP递送平台，借助这些平台开发了具有全球自主知识产权的高效基因编辑工具YolCas、碱基编辑器YolBE，和脂质纳米颗粒递送系统Yol-LNPs。
    南京生物医药谷
    2025-09-12
    地中海贫血 家族性高胆固醇血症 小脑共济失调 尧唐（上海）生物科技有限公司 YOLT-201注射液
  • 基于生成式AI的成瘾康复研究获得国防部SBIR Phase I资助
    医投速递
    基于生成式AI的成瘾康复研究获得国防部SBIR Phase I资助
    Intrepid Phoenix Ventures公司宣布获得国防部首席数字和人工智能办公室（CDAO）的SBIR Phase I资助，用于开展一项名为“Generative AI for Addiction Recovery: Enhancing Personalized Engagement, Outcomes, and Predictive Relapse Prevention”的研究和开发项目。该项目由Intrepid Phoenix Ventures与印第安纳大学社会工作学院（IUSSW）合作，旨在开发一款基于生成式AI的个性化康复支持工具，为物质使用障碍（SUD）患者提供个性化的康复轨迹管理。该工具将支持患者与临床医生的合作，通过促进用户参与、辅助临床决策和持续监测治疗策略，以增强行为健康功能。研究团队还致力于解决在心理健康和SUD环境中部署AI相关的伦理和实践挑战，如数据隐私、算法偏见和人类监督的需求。第一阶段的研究将专注于三个主要目标，为第二阶段的发展和第三阶段的商业化奠定基础。
    Businesswire
    2025-09-12
  • Precision BioSciences公布PBGENE-HBV临床试验数据，旨在治愈慢性乙型肝炎
    医投速递
    Precision BioSciences公布PBGENE-HBV临床试验数据，旨在治愈慢性乙型肝炎
    Precision BioSciences公司宣布，其在柏林举行的国际消除乙型肝炎联盟（ICE-HBV）“乙型肝炎治愈研讨会”上展示了PBGENE-HBV Phase 1 ELIMINATE-B临床试验的初步数据。该试验针对慢性乙型肝炎患者，旨在通过直接靶向cccDNA的消除和灭活整合的HBV DNA来治疗疾病。PBGENE-HBV在两个剂量水平（队列1和队列2）的多次给药后表现出良好的耐受性和活性。随着第三队列患者的剂量给药启动，公司预计将在2025年提供更多数据更新。PBGENE-HBV是一种在研的体内基因编辑疗法，旨在治愈慢性乙型肝炎感染，目前全球约有3亿人患有慢性乙型肝炎。
    Businesswire
    2025-09-12
    cccDNA 乙型肝炎 PBGENE-HBV Precision BioSciences Inc
  • 联合治疗公司将在2025年欧洲呼吸学会大会展示其研发成果
    医投速递
    联合治疗公司将在2025年欧洲呼吸学会大会展示其研发成果
    美国联合治疗公司宣布，其商业和研发组合的最新研究将在2025年9月27日至10月1日在荷兰阿姆斯特丹举行的欧洲呼吸学会（ERS）大会上展示。公司表示，将在大会上展示TETON-2研究的额外分析结果，以及评估ralinepag治疗肺动脉高压的ADVANCE EXTENSION开放标签研究的额外中期数据。此外，还将展示PHINDER研究的中期发现，该研究有望改善间质性肺疾病患者的肺高血压检测。会议内容包括口头报告和海报展示，涉及吸入型曲前列宁在治疗特发性肺纤维化、进展性肺纤维化以及肺高血压筛查等方面的研究。
    Businesswire
    2025-09-12
    肺动脉高压 特发性肺纤维化 间质性肺疾病
  • Cullinan Therapeutics首席医疗官将在Stifel 2025虚拟免疫学与炎症论坛上发表演讲
    医投速递
    Cullinan Therapeutics首席医疗官将在Stifel 2025虚拟免疫学与炎症论坛上发表演讲
    Cullinan Therapeutics公司宣布，其首席医疗官Jeffrey Jones博士将于2025年9月16日在Stifel 2025虚拟免疫学与炎症论坛上发表演讲。Cullinan Therapeutics是一家专注于开发无模式针对性疗法的生物制药公司，致力于为患者创造新的治疗标准。公司拥有多元化的临床阶段资产组合，旨在抑制疾病的关键驱动因素或利用免疫系统消除自身免疫疾病和癌症中的病变细胞。Cullinan Therapeutics的资产组合涵盖了多种疗法，每种都有可能成为同类最佳或首创。公司基于对肿瘤学、免疫学和转化医学的深入理解，创造独特的理念，识别最合适的靶点，并选择最佳的治疗方式开发变革性疗法。公司通过在每个发展阶段应用严格的通过/不通过标准，仅将最有希望的分子快速推进到临床试验和最终的商业化。Cullinan Therapeutics拥有深厚的科学专业知识，团队在创造力和紧迫性的驱动下，致力于将新的治疗解决方案带给患者。
    GlobeNewswire
    2025-09-12
    恶性肿瘤 自身免疫疾病 Cullinan Therapeutics Inc
  • Ionis庆祝Surf Away+十周年活动，为罕见神经系统疾病社区提供包容性适应活动
    医投速递
    Ionis庆祝Surf Away+十周年活动，为罕见神经系统疾病社区提供包容性适应活动
    Ionis制药公司庆祝其Surf Away+包容性适应活动的十周年。该活动旨在为脊髓性肌萎缩（SMA）患者提供适应性冲浪的机会，现已扩展到包括多种适应性体验，今年预计将有来自亚历山大病（AxD）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、安吉曼综合征（AS）和SMA社区的200多人参加。在挑战者运动员基金会（CAF）和ADAPT功能性运动中心的合作下，活动在加利福尼亚州奥欣西德的沙滩上举行，为所有能力的人提供更广泛的活动，包括适应性冲浪、坐式排球和轮椅pickleball等运动项目。此外，还有适合感官敏感人群的体验活动，如绘画、即兴工作坊、潮汐池水族箱、喷漆纹身和动态沙桌。还有提供工具、指导和社区支持的资源展位。Ionis制药公司首席执行官Brett P. Monia博士表示，公司致力于通过其核心工作推进创新药物，以及通过如Surf Away+这样的标志性社区项目，为受神经系统疾病影响的人提供更好的未来。Surf Away+最初于2015年创建，是一个面向家庭、护理人员和受神经系统疾病影响的个人的年度社区中心适应性活动。该活动提供适合所有能力的人的活动，从适应性冲浪和轮椅pickleball到绘画课程和沙堡建造。Surf
    Businesswire
    2025-09-12
    主动脉瓣狭窄 肌萎缩侧索硬化 脊髓性肌萎缩症 亚历山大病
  • 新事 | 不愿降价，两款中药被上海暂停采购
    招标采购
    新事 | 不愿降价，两款中药被上海暂停采购
    9月12日，上海阳光采购网发布公告，根据国家医保局相关文件， 因部分企业未按要求调整药品价格，暂停部分药品采购资格。 此次，暂停采购涉及两个中药品种。 最近不到半个月内，上海已经连续发布4批因为价格问题暂停采购的药品名单。
    健识局
    2025-09-12
    中药
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  • 【CXSL2600725】沈阳兴齐眼药股份有限公司1类新药SQ-25012注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600730】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC108在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600724】成都威斯津生物医药科技有限公司1类新药WGc-043注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600726】百时美施贵宝（中国）投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600835】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600729】仁景（苏州）生物科技有限公司1类新药RG002注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600728】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQF6422 注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600836】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHS2600100】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3454片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600831】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600723】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20197在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600721】英百瑞（杭州）生物医药股份有限公司1类新药IBR822细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600719】因诺伟（北京）生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600720】因诺伟（北京）生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
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