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OSI Systems获得约2000万美元的国际订单，提供全面辐射威胁检测解决方案医投速递OSI Systems公司宣布，其安全部门从一位国际客户那里获得了一份价值约2000万美元的订单，用于交付一套全面的辐射威胁检测解决方案。该解决方案预计将支持在一个广泛区域内部署辐射监测网络，以检测放射性威胁。这个完全集成的网络将连续运行，以监测环境中的放射性来源，用于检测、追踪和支持事件解决。OSI Systems总裁兼首席执行官Ajay Mehra表示，公司为能够支持客户的国家安全承诺感到自豪，并提供了先进的辐射监测解决方案和全球服务团队的支持。OSI Systems是一家设计和制造用于关键应用的专业电子系统和组件的公司，业务涵盖安全、光电子和制造以及医疗保健三个主要部门。其安全部门提供先进的检查系统、整体筛选解决方案和全面的支持服务，以保护人员和基础设施。光电子和制造部门是全球高性能光电子解决方案和精密制造服务的全球供应商。医疗保健部门专注于患者监测、诊断心脏病和相关服务，以提升临床护理和患者结果。OSI Systems在全球170多个国家拥有销售、服务、研发和制造能力，以提供快速高效的产品交付和支持。Businesswire2025-11-24OSI Systems Inc
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里程碑 | 纽安津个体化肿瘤新生抗原mRNA疫苗IND申请获CDE受理审批动态R01注射液 （iNeo-Vac-R01）。 个体化肿瘤新生抗原mRNA疫苗。 R01注射液（iNeo-Vac-R01） 是纽安津继其自主研发的全球首个同时获得中美药监批准IND的个体化药物 注射用 P01 （个体化肿瘤新生抗原多肽疫苗， 相关新闻：Ⅰ期临床研究启动会 ）后，另一款基于新生抗原的个体化肿瘤mRNA疫苗。
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美国弗吉尼亚州VCU Health Hume-Lee移植中心推广TP-IAT手术，为慢性胰腺炎患者带来希望医投速递2025年11月24日，美国弗吉尼亚州里士满，作为全国胰腺意识月的一部分，VCU Health Hume-Lee移植中心强调了其在全胰腺切除术与胰岛细胞自体移植（TP-IAT）方面的全国认可的专业技能。TP-IAT是一种高度专业化的手术，为患有慢性胰腺炎的患者提供了新的希望。美国约有25万多人受到胰腺炎的影响，慢性胰腺炎是一种痛苦且常导致残疾的疾病，严重限制了生活质量。Hume-Lee移植中心已成功完成100多次此类手术，成为全国经验最丰富的中心之一，为东海岸及更远地区的患者提供服务。此外，国家胰腺基金会已批准Hume-Lee为指定的卓越中心。Aamir Khan医生表示，对于尝试过所有其他治疗方法但仍生活在痛苦中的患者，TP-IAT可以改变他们的生活。Hume-Lee的成功依赖于手术和科学的紧密合作，其先进的胰岛细胞实验室在Mazhar Kanak博士的领导下，为每位患者分离和恢复其自身的胰岛细胞进行移植。该实验室在综合胰岛分布计划（IIDP）下被认定为胰岛分离中心（IIC），这是全国少数几家设施之一。TP-IAT可能减轻疼痛，减少对麻醉药品的依赖，并有助于维持血糖控制。Hume-Lee的多学科项目包括胃肠
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Profusa Lumee™ 氧气组织监测平台在周围动脉疾病患者中的应用研究研发注册政策Profusa公司宣布，其Lumee™氧气组织监测平台在即将到来的巴黎血管洞察（PVI）2025会议上获得了一项临床试验更新摘要的接受。该平台能够实现体内组织氧气的连续、实时测量。Lumee™技术由植入式水凝胶传感器提供支持，将于2025年12月13日在巴黎卢浮宫的PVI会议上由Peter Schneider博士进行展示。Profusa公司致力于开发新一代的组织集成传感器，以检测和持续传输可操作的、医疗级数据，旨在为个人和医疗使用提供基于数据的个性化生化特征。GlobeNewswire2025-11-24Profusa Inc
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BioCardia任命Farhan Shahab为质量副总裁医投速递BioCardia公司，一家全球领先的细胞和细胞衍生物治疗心血管和肺病的公司，宣布任命Farhan Shahab为质量副总裁。Shahab先生拥有超过25年的相关高级管理经验，此前在Welldoc公司担任质量与法规副总裁，并在Intuity Medical、Moximed和AngioScore等公司担任过监管事务和质量保证的高级职位。他在Medtronic公司担任质量工程和质量系统经理，支持了两次重大收购的整合。Shahab先生毕业于马萨诸塞大学化学工程专业，并拥有凤凰城大学的MBA学位。他是认证的监管事务专家和认证审计员，致力于确保质量系统合规和战略监管对齐。BioCardia公司首席执行官Peter Altman表示，Shahab先生的专长和经验将对团队极为宝贵，并有望加速公司研发产品的商业化进程。
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GE HealthCare推出新型PCCT系统Photonova Spectra，引领CT创新新篇章研发注册政策GE HealthCare近日宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了510(k)申请，寻求对新型光子计数计算机断层扫描（PCCT）系统Photonova Spectra的上市许可。该系统基于GE HealthCare专有的深硅探测器技术，旨在提供超高清成像，具有广泛的覆盖范围，并实现快速采集速度、精确的解剖结构可视化和材料分离。Photonova Spectra采用深度学习算法，利用深硅探测器，提供高级别光谱成像，旨在支持CT的病变特征化和治疗监测。该系统旨在解决当前医疗环境中临床医生面临的挑战，如患者数量增加和诊断复杂性提高，通过提供快速、自信的诊断和治疗计划，为临床医生提供所需的信息。
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Nanox AI医疗影像分析子公司产品获英国国家卫生服务医院推荐研发注册政策以色列医疗影像技术公司Nanox宣布，其深度学习医疗影像分析子公司Nanox.AI Ltd获得英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）的推荐，其HealthVCF和HealthOST两种AI骨骼解决方案将在英国国家卫生服务（NHS）医院进行为期三年的早期价值评估。这些工具将用于收集和评估其检测脊椎脆弱性骨折（VFFs）的效果，并与其他AI解决方案一起用于支持脊椎X光和CT扫描中脊椎脆弱性骨折的检测。Nanox.AI的解决方案旨在通过分析现有的CT扫描来支持早期检测，无需额外的成像，不增加额外的辐射暴露，也不对病人增加额外的负担，是一种高度成本效益的方法，有助于早期识别风险。GlobeNewswire2025-11-24Nano-X Imaging Ltd
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热休生物与中美赛尔达成战略合作，共促细胞制备与临床研究落地公司动态热休生物创始人孟颂东、总经理杨博，中美赛尔董事长李陶、总监潘庆恩等出席本次签约仪式。 本次合作关系的建立，不仅能整合双方在研发、平台和基础设施方面的核心资源，更能加速双方细胞治疗技术与临床研究的推进进程 ——一方面缩短细胞技术从实验室到临床应用的周期，另一方面助力相关产品更快实现上市，最终让先进的细胞治疗技术惠及更多有需要的患者，切实解决临床治疗中的实际需求。 未来，双方将整合核心资源，推进细胞治疗技术临床转化，加速产业化进程，缩短产品上市周期，让技术惠及更多患者，为生物治疗行业高质量发展添砖加瓦。热休生物2025-11-24赛尔
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天津医药集团与国药控股集团共绘2026年合作新蓝图公司动态近日，天津医药集团与国药控股集团战略合作签约会在南京隆重举行。 会前，津药达仁堂商业部与国药控股集团历经多轮深度协商，围绕 “渠道整合、扩品增量、结算模式与数据共享” 等核心议题达成共识，为本次合作的顺利落地奠定了坚实基础。 他表示，天津医药集团是国内产业链完整的大型医药集团，品牌影响力与产品竞争力突出。津药达仁堂2025-11-24天津医药
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商标先行 津药达仁堂开启品牌全球化战略新阶段公司动态近日，津药达仁堂启动新一轮海外商标申请，进一步提升集团品牌国际形象，为海外市场拓展奠定更加坚实的法律保障基础，标志着津药达仁堂品牌全球化战略进入新阶段。 截至目前，集团在海外总计申请 908枚商标 ，包括主、子品牌各类标识22个，涵盖13个商标类别，并已有755枚商标注册成功。 仅2025年，津药达仁堂就有351枚商标在全球各地获准注册， 展现了品牌国际化的加速态势 。
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Harmony Biosciences宣布Pitolisant GR生物等效性研究取得积极结果研发注册政策Harmony Biosciences公司近日宣布，其关键生物等效性（BE）研究评估Pitolisant胃溶（GR）制剂的结果为阳性。随着关键BE研究和剂量优化研究的积极结果，Harmony Biosciences预计将在2026年初提交Pitolisant GR的新药申请（NDA），目标PDUFA日期为2027年第一季度。Pitolisant GR的专利申请已提交，并可能享有至2044年的独家权，Harmony Biosciences有望将Pitolisant品牌扩展到2040年代中期。Pitolisant GR的关键BE研究证实，17.8mg的Pitolisant GR与现有的17.8mg WAKIX®片剂生物等效。Pitolisant GR与WAKIX的AUC和Cmax比率分别为108.46 h*ng/mL（90% CI 103.74 – 113.41）和99.65 ng/mL（90% CI 91.95 – 108.00）。没有报告新的安全或耐受性问题。重要的是，Pitolisant GR剂量优化研究的顶线数据显示，100%的患者成功以17.8mg的治疗剂量开始治疗，无需剂量滴定。
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Spring Health发布心理健康领域大规模研究成果研发注册政策Spring Health，全球领先的企业和健康计划心理健康解决方案提供商，宣布在《在线公共卫生信息学杂志》（OJPHI）上发表了一项同行评审的研究。该研究是行为健康行业规模最大的成果研究，证实Spring Health在规模上提供了显著的临床改善，超过了基于证据的心理健康护理的黄金标准。研究分析了来自500多家美国企业的近53,000名患者，结果显示92.3%的参与者抑郁或焦虑状况得到了可靠改善或康复。此外，61.7%的患者达到缓解，症状降至亚临床范围。效果量（衡量评估分数变化与治疗之间关系强度的指标）非常大，抑郁为1.61，焦虑为1.82，这两者均超过标准心理治疗的基准（分别为0.63和0.51）。Spring Health的创始人兼总裁Adam Chekroud表示，这项研究为雇主和健康计划提供了明确的证据，证明其个性化的、数据驱动的护理、基于证据的方法和统一的技术平台共同显著且快速地改善了个人临床结果。研究还表明，随着覆盖范围的扩大，Spring Health基于测量的、精确匹配的模型在覆盖范围增长37倍（从260,000增加到9.6百万受保人）的过程中提供了越来越多的临床价值。该研究在全种族、民族、
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Catalyst Pharmaceuticals将在虚拟会议上展示其生物制药业务医投速递Catalyst Pharmaceuticals公司宣布，其总裁兼首席执行官Rich Daly将与其他管理团队成员一起参加2025年12月8日举行的Bank of America CNS Therapeutics虚拟会议。会议中，公司将展示其专注于罕见病和难治性疾病患者的创新药物研发和商业化进程。Catalyst Pharmaceuticals致力于改善罕见病患者的生命质量，其产品和服务旨在提供无缝的访问和持续的支持。公司在美国有良好的业务基础，并正在评估全球扩张的战略机会。此外，Catalyst Pharmaceuticals被《福布斯》杂志评为2025年美国最成功的中小型公司之一，并被《德勤科技快500》评为北美增长最快的公司之一。
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能源监管软件提供商Energy Overwatch收购Porosity，加强合规管理医投速递能源监管软件提供商Energy Overwatch宣布收购了位于德克萨斯州的软件和AI公司Porosity，该公司专注于上游和中游运营商的数字工作流程、数据集成和差异检测。此次收购加速了Energy Overwatch将合规管理、现场性能和实时数据统一到一个单一、可扩展的平台上的战略。通过整合Porosity的软件堆栈和其现有的合规SaaS生态系统以及现场服务团队，Energy Overwatch将为石油和天然气价值链上的客户提供更预测性、高效和数据连接的框架。Porosity的技术将集成排放信号、生产数据、SCADA和流程自动化，以提供预测分析，帮助运营商更快地检测问题、消除数据孤岛并改善决策。Energy Overwatch将直接将这些能力嵌入其合规SaaS套件中，包括SEMS、监管报告工具和排放管理软件。统一平台将增强客户对资产的可见性，同时使资产性能分析、自动差异检测和实时运营洞察等功能得到新的发展。PRNewswire2025-11-24
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伦纳公司宣布股票交换要约成功，部分股票将进行交换医投速递伦纳公司（Lennar Corporation）宣布，其之前宣布的以至多33,298,764股Millrose Properties, Inc.（Millrose）A类股票交换伦纳A类普通股的要约（“交换要约”）已超额认购。根据最终交换比率，伦纳公司打算接受8,049,596股已提交的股票，以交换其提供的33,298,764股Millrose A类普通股。由于交换要约超额认购，伦纳公司将以按比例分配的方式接受部分有效提交且未被有效撤回的伦纳A类普通股。根据初步统计，约7.97%的提交股票将进行交换。伦纳公司预计将在保证交割期结束后尽快宣布最终分配比例。PRNewswire2025-11-24
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艾伯维将在2025年12月3日参加Piper Sandler第37届大健康会议医投速递艾伯维公司（纽约证券交易所代码：ABBV）宣布，将于2025年12月3日参加Piper Sandler第37届大健康会议。艾伯维管理层将在当地时间上午7:30进行一场壁炉旁对话。会议的现场音频网络直播可通过艾伯维投资者关系网站（investors.abbvie.com）进行访问。会议的存档版将在当天稍后提供。艾伯维的使命是发现和提供创新的药物和解决方案，以解决当今严重的健康问题并应对未来的医疗挑战。公司致力于在免疫学、肿瘤学、神经科学和眼科护理等关键治疗领域，以及旗下Allergan Aesthetics产品和服务组合中，对人们的生活产生显著影响。更多关于艾伯维的信息，请访问其官方网站www.abbvie.com。关注艾伯维在LinkedIn、Facebook、Instagram、X（前身为Twitter）和YouTube上的官方账号。
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台湾研发AI辅助语言治疗系统获两项R&D 100奖医投速递台湾金属工业研究发展中心（MIRDC）开发的AI辅助互动言语语言治疗系统荣获2025年两项R&D 100奖，包括软件/服务类别和特殊认可：企业社会责任类别。该系统旨在解决台湾言语语言病理学家数量不足的问题，以帮助数以万计的言语迟缓和自闭症谱系障碍儿童。系统结合游戏化治疗模块、生成式AI驱动的指导和会话后语言评估，通过模仿练习、图片卡片、图画书和对话提示等临床验证方法，帮助儿童在有序的课程中逐步建立语言技能。AI模块实时解析儿童的反应，并根据对话上下文自动生成个性化的治疗指导。每次会话后，系统会自动进行语言评估，提供关于儿童进步和整体治疗效果的明确、基于证据的见解。该奖项的获得进一步强化了MIRDC在发展包容性医疗技术方面的承诺，并重申了项目的宗旨：帮助每个孩子找到自己的声音，与世界连接。
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CeriBell获得FDA批准，ClarityⓇ算法用于新生儿癫痫检测研发注册政策CeriBell公司宣布，其下一代ClarityⓇ算法已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)批准，用于检测早产儿及新生儿中的电生理性癫痫发作。这一批准使得CeriBell系统成为首个且唯一一款能够检测所有年龄段患者（从早产儿到成人）电生理性癫痫发作的AI驱动式即时护理脑电图（EEG）技术。早期检测癫痫在新生儿护理中是一个亟待解决的问题。尽管大约9%的新生儿重症监护室（NICU）患者可能被诊断为癫痫，但研究表明，高达90%的患者在没有脑电图监测的情况下未被检测到。CeriBell的510(k)批准得到了700多份脑电图数据的支持，这是迄今为止用于新生儿癫痫检测系统的最大验证数据集。CeriBell的CEO Jane Chao表示，这一FDA批准使公司能够进一步扩大其快速、AI驱动的神经监测技术的可用性，为更多有需要的患者提供服务。
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Dare Bioscience获得盖茨基金会360万美元资助，推进新型非激素阴道避孕药研发医药投融资Dare Bioscience公司宣布，根据与盖茨基金会现有协议，已获得约360万美元的资助。这笔资金将主要用于支持在低收入和中等收入国家（LMIC）环境下，识别和开发一种新型非激素阴道避孕药，以满足女性避免意外怀孕的需求。该资助是2024年11月宣布的约1070万美元协议下的下一阶段资金，反映了Dare Bioscience在关键开发和报告里程碑方面的持续成就。Dare Bioscience总裁兼首席执行官Sabrina Martucci Johnson表示，这笔额外资金将使公司能够继续推进与女性需求和偏好相一致的创新性阴道避孕方法。该资助将支持产品设计、配方、可接受性和早期开发工作，这些工作将为后续的临床开发提供信息。同时，2024年收到的第一笔资金继续支持Ovaprene®的临床试验入组工作。Ovaprene®是一种激素免费每月一次的阴道避孕药，目前处于关键的3期临床试验阶段。GlobeNewswire2025-11-24Dare Bioscience Inc
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HealthLynked与NE Holdings达成资本市场顾问协议，助力纳斯达克上市医药投融资HealthLynked Corp.，一家以患者为中心的医疗保健科技公司，宣布与佛罗里达州咨询公司NE Holdings, LLC达成资本市场顾问协议。NE Holdings专注于为老年人交易所准备和资本市场策略提供咨询服务。该合作支持HealthLynked的战略目标，即于2026年上半年在纳斯达克资本市场上市。根据协议，NE Holdings将为HealthLynked提供战略指导和咨询服务，以支持其成为上市公司。服务范围包括企业准备、财务结构、审计协调、投资银行介绍和治理发展等关键组成部分。此举标志着HealthLynked加强市场地位的重要一步，预计将有助于其长期增长和市场认可。GlobeNewswire2025-11-24HealthLynked Corp
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
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