与正式文件发布时（11月22日）相比，第十批集采符合申报资格企业数≥10家的品种增加3个至47个，新增品种为地高辛注射剂、司维拉姆口服常释剂型及坦度螺酮口服常释剂型；其中，达20家及以上的品种增加2个至9个（8个为注射剂），新增品种为氯化钾注射剂及注射用尼可地尔。 符合申报资格企业数达≥10家的品种（按集团计）。 2024H1中国公立医疗机构终端间苯三酚注射剂TOP20厂家。

每个问题产生的背后都有原因、每个问题也都有解决方案！ 蓝亭叙2024医药健康互联网大会，只为医药企业的互联网之路而来。 蓝亭叙2024医药健康互联网大会 将于 12月14-15日 在 杭州 举行，1场主论坛、10场分论坛，90多位嘉宾参与分享，涉及B2C、O2O、兴趣电商、私域电商、小红书种草、投流推广、内容创作、网红医生打造等 8 3个热点话题摘选如下 ：。

截至目前，超过 90种罕见病治疗药品 已纳入国家医保药品目录。 罕见病，因其极低的发病率、有限的患者人数、高昂的药物研发成本，很长一段时间是医疗领域“被遗忘的角落”。 罕见病防治，关爱不能缺席。

近日，复宏汉霖自主开发的创新型产品H药 汉斯状 ® （斯鲁利单抗，抗PD-1单抗）、抗EGFR单抗HLX07、达雷妥尤单抗生物类似药HLX15的多项最新临床研究数据于2024年欧洲肿瘤学会亚洲分会（ESMO Asia）年会发布。 此次发布数据的研究包括由江苏省肿瘤医院、江苏省肿瘤研究所、南京医科大学附属肿瘤医院沈波教授牵头开展的H药用于治疗鳞状非小细胞肺癌的真实世界研究ASTRUM-004R，上海交通大学医学院附属仁济医院黄吉炜教授发起的呋喹替尼联合斯鲁利单抗用于一线治疗晚期非 透明细胞肾细胞癌 的II期临床试验，中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头开展的HLX07-NPC201，南方医科大学南方医院李常兴教授牵头开展的HLX07-CSCC201，及南京医科大学附属逸夫医院苏钰文教授牵头开展的HLX15-001。 其中， 呋喹替尼联合斯鲁利单抗用于治疗 晚期非透明细胞肾细胞癌的 II 期研究被选为口头报告； HLX07-NPC201研究数据被接收为 LBA （Late-breaking Abstract），由张力教授进行口头报告； HLX07-CSCC201研究结果首次发布于2023 ESMO Asia大会并获评

12月9日，安徽省医保局发出《二十八省(区、兵团)2024年体外诊断试剂省际联盟集中带量采购公告》，标志着安徽牵头28省肿瘤标志物16项、甲状腺功能9项检测试剂集采正式拉开帷幕。 本次集采联盟共有28个省（市、区、兵团），具体成员名单及产品范围如下表所示， 江苏、浙江、广东、山东未参与该联盟 。 在产品方面，肿瘤标志物16项检测、 甲状腺功能9项检测试剂。

近日，国家卫生健康委举行新闻发布会，介绍医药领域科技创新工作。 国家卫生健康委科教司司长刘登峰介绍，科技创新是卫生健康事业高质量发展的重要支撑，去年以来，国家卫生健康委在科技创新领域承担了更重的责任，成立了科技创新领导小组，围绕构建科技创新工作体系、凝练攻关任务、遴选攻关团队、健全项目管理、优化资源布局、营造政策环境、推进平台建设、完善评估评价、促进高质量发展、健全专业服务等10个方面，出台了促进卫生健康科技创新的50条政策举措。 目前已经有33个品种获批上市，其中有10个品种填补了国内治疗空白；有5个品种填补了国产空白，比如治疗和预防侵袭性曲霉病的泊沙康唑注射液。

美国德克萨斯医疗中心（TMC）与日本企业三井住友不动产株式会社和日本国立癌症中心宣布启动TMC日本生物桥和JACT（日本-加速癌症治疗和医疗器械）项目，旨在通过连接日本创新者与TMC专家，为美国市场拓展提供途径。TMC自2016年起已推出首个生物桥，为国际医疗保健公司提供进入美国市场的战略路径。JACT将为日本肿瘤公司提供类似的服务，包括深入了解美国医疗体系、与制药公司、医院系统和投资者会面，以及获得美国监管批准的专家反馈。JACT将重点关注里程碑发展、临床和监管专业知识、战略伙伴关系和市场洞察力等方面。TMC日本生物桥和JACT项目旨在促进日本创新医疗技术的商业化，并推动TMC在全球医疗创新方面的足迹。

原发性肝癌是全世界范围内常见的恶性肿瘤之一，早期肝癌适合根治性治疗，但大多数中国肝癌患者初诊时已属于中晚期。 什么是肝癌的转化治疗？ 肝癌的转化治疗，是通过多种手段， 针对无法通过手术根治的情况，实现肿瘤负荷的减轻、转移灶的减少以及手术风险的降低，从而为实施根治性手术创造条件 。

Artelo Biosciences公司在第17届国际肌肉减少症、恶病质与消耗性疾病大会上展示了其针对癌症相关厌食症研究的初步数据。该公司正在研究的药物ART27.13是一种苯并咪唑衍生物，在随机、双盲的1/2期临床试验中表现出良好的耐受性，且在治疗一个月后，三分之二的患者体重得到稳定或逆转。目前，该药物正在全球15个地点的5个国家进行2期临床试验，预计将在2025年上半年完成入组。ART27.13是一种口服药物，旨在改善癌症患者的体重、食欲、肌肉萎缩和生活质量。

Cala Health完成了一轮超额认购的5000万美元融资，由Vertex Growth Fund和Nexus NeuroTech Ventures共同领投，现有投资者均参与其中。这笔资金将推动Cala Health的商业化进程，特别是其Cala TAPS™疗法获得Medicare覆盖决定后，有助于扩大患者和医生对此创新疗法的认知。Cala Health正在积累临床证据，以扩大其神经刺激疗法的患者可及性。一项CVS Health的研究表明，TAPS疗法对治疗特发性震颤（ET）患者具有显著益处，可减少ET相关的医疗资源利用、医疗成本并改善临床结果。Cala Health的kIQ系统是唯一经FDA批准的非侵入性、可穿戴设备，可治疗特发性震颤和帕金森病患者的动作性手部震颤。该系统通过感知每个患者的独特震颤特征，向手腕上的神经提供个性化刺激，从而对抗震颤。Cala Health致力于通过其可穿戴神经调节疗法改善慢性疾病的标准护理，其产品是唯一经FDA批准、临床验证的非侵入性设备，用于缓解手部震颤。

美国肾脏病患者支持与倡导组织CORE Kidney与Boehringer Ingelheim和Eli Lilly合作，在2025年玫瑰碗游行中推广肾脏健康。前NFL球星Brian Dawkins加入，呼吁有肾脏病风险的人进行完整检查。35百万美国成年人患有肾脏病，但90%的人不知情。该活动强调，通过血液和尿液检查可以早期发现肾脏病，降低心血管风险。Boehringer Ingelheim和Lilly的联合浮船“掌握在你手中：需要两个测试”旨在提高人们对肾脏健康的认识。

美国圣地亚哥，2024年12月9日——利用最前沿的基因工具，Elvin Wagenblast博士正在剖析血细胞，以解释为什么以及如何一些细胞从正常功能转变为前白血病，最终演变成完全的白血病。白血病与淋巴瘤协会（LLS）支持他的研究，并在周日晚上向Wagenblast博士和其他五位世界级科学家颁发了科学成就和服务奖。获奖者在12月8日在圣地亚哥举行的LLS研究奖和网络活动上受到表彰，此次活动是第30,000人参加的美国血液学学会（ASH）年度会议与展览的一部分。LLS总裁兼首席执行官Andy Kolb表示，今年的LLS成就和服务获奖者体现了血液癌研究社区的服务精神，以及我们正在发现的科学答案，以改善血液癌患者及其家庭的生活。LLS通过长期投资研究，能够追踪到资深研究者的卓越贡献，并了解培养当今年轻、有才华的科学家的必要性。2024年LLS-CDC特别研究员成就奖授予了Elvin Wagenblast博士，他正在使用CRISPR/Cas-9基因编辑技术，在人类初级血干细胞中剖析它们，了解它们如何从正常细胞转变为癌细胞，重点关注儿童白血病。其他获奖者包括Johanna Melo-Cardenas博士、Daniel

Crown Laboratories宣布以每股3.10美元的现金价格收购Revance Therapeutics的所有流通普通股，此举与双方于2024年12月7日签署的修订和重述合并协议相关。Revance董事会一致支持该交易，并建议股东接受要约。该要约旨在为Revance股东提供价值确定性和即时流动性。要约于2024年12月12日提交给美国证券交易委员会，并计划于2025年1月13日结束，除非根据要约条款和合并协议延期。若要约成功，Crown将收购未提交的要约的Revance股份，并通过第二阶段合并以相同条件收购。

Conavi Medical宣布，其中国独家许可合作伙伴East Ocean Medical（香港）有限公司（EOM）的冠脉成像系统获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。根据2021年6月的技术转让和许可协议，EOM将向Conavi Medical支付第四笔和最后一笔500万美元的里程碑付款，用于偿还其对EOM的欠款。未来，EOM将根据协议向Conavi Medical支付5.0%-10.0%的分层版税，具体取决于中国冠脉成像系统的净销售额。Conavi Medical的CEO Tom Looby表示，NMPA的批准对两家公司都是一大里程碑，并提供了对混合成像技术的额外验证。Conavi Medical专注于设计、制造和营销用于引导常见微创心血管手术的成像技术，其Novasight Hybrid™系统是首个结合了两种主要血管内成像模式——血管内超声（IVUS）和光学相干断层扫描（OCT）的系统。

度洛西汀（Duloxetine） 是一种选择性5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药， 用于治疗广泛性焦虑障碍、抑郁症 。 在国内，度洛西汀是2021年版医保目录中的乙类品种。 目前国内已上市的度洛西汀产品有 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 和 盐酸度洛西汀肠溶片 ，其中胶囊剂占据较大的市场份额。

近日， 德壹医疗成功完成数千万元A轮战略融资 。 本轮融资由上市公司 宁波柯力传感科技股份有限公司 领投，国内知名私募基金 时代伯乐 以及 宁波市江北区国资 共同参与跟投。 此次融资资金将主要用于创新产品研发、市场拓展及人才队伍建设等领域，助力公司实现更高质量的快速发展。