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共 365302 篇内容
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DUT🤝QUT！审批动态
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多学科协作8小时微创“攻坚”，晚期卵巢癌患者重获生机前沿研究近日，来自温州的庄女士出现胃口差、尿量减少，腹部还逐渐膨隆至如同怀孕七个月大小，这可把庄女士和家人吓坏了，满心疑惑与担忧的一家人来到瑞金医院卢湾分院副院长王明亮教授的专家门诊就诊。 王明亮教授接诊患者后通过仔细的病史询问及查体，当即将庄女士收入病房。 第一次腹腔镜手术，普外科王明亮教授团队协同妇科朱岚教授团队确诊了患者为晚期卵巢癌。
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创新药东风浩荡：科创板未盈利IPO重新开闸医药投融资7月31日深夜，上交所网站悄然更新的一则信息在资本圈激起涟漪——珠海泰诺麦博制药股份有限公司 （以下简称“泰诺麦博”） ，以科创板第五套标准递交的招股书获正式受理。 这家专注于血液制品替代疗法的创新生物制药企业，成为科创板第五套标准宣布重启后，首家以此标准申请上市获得受理的企业。 2019年，上海证券交易所新设科创板，并试点注册制，设置了五套上市标准。
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定义新标准，开启新范式 单分子Simoa®全球首证！告别噪音，拥抱专业！AD 患者福音！审批动态近日，优抵生物宣布，其最新研发的磷酸化Tau-217蛋白检测试剂盒 （单分子免疫荧光法） 已成功获批医疗器械注册证 （冀械注准20252400228） 。 这不仅是全球范围内首款获批的单分子Simoa®辅助诊断试剂，更标志着优抵生物在阿尔茨海默病 （AD） 早期诊断领域迈出关键一步——为临床医生与患者提供了更精准、便捷的辅助诊断工具，同时宣告全球阿尔茨海默病血浆检测正式迈入单分子时代，意味着单分子免疫荧光法首次获批用于IVD检测。 新品亮点：超高灵敏度，精准捕捉AD生物标志物。
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这些年在欧美上市的国产新药，海外卖疯了审批动态从 19 年泽布替尼成为首个获 FDA 批准上市的国产新药到现在 ，国内已经有 1 0 多款新药 成功 登陆 欧美市场了 。 这些产品在海外卖地怎么样 呢 ？ 首先必须要说的就是泽布替尼和西达基奥仑赛了。
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又一款TIM3抗体折戟Ⅲ期临床研究近日， 葛兰素史克（GSK） 在 今年 第二季度财报中披露， 其 TIM 3抗体的COSTAR Lung 的Ⅲ 期试验未能达到总体生存（OS）主要终点 ， 相比对照组， cobolimab + dostarlimab + docetaxel 未能 提高非小细胞肺癌（NSCLC）患者的总生存期。 cobolimab（TSR-022） 是 一款人源化抗TIM-3 IgG4抗体， 最初 由Tesaro公司研发 ， GSK于2019年 通过 收购Tesaro 获得了该管线。 GSK 原本 计划2025年上半年在美国和欧盟提交用于二线NSCLC患者的上市申请。
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10亿元！一PCB上市企业宣布新布局公司动态7月31日， 奥士康 (002913.SZ) 发布公告称 ，公司拟发行可转债 总额不超过 10亿元 ，扣除发行费用后的募集资金净额拟 用于 高端印制电路板项目 。 高端印制电路板项目的实施主体为公司全资子公司广东喜珍电路科技有限公司 ，项目实施地为广东省肇庆市鼎湖区永安镇， 投资总额为18.2亿元 ，其中拟使用募集资金10亿元，计划建设期为24个月。 该项目通过新建生产厂房、引进国内外先进的印制电路板生产设备及配套设施，并招聘高素质的技术、管理和生产人员，旨在扩大公司 高多层板及HDI板 的生产规模，以满足下游客户日益增长的订单需求。功能与专用化学品2025-08-02HD
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总投资2.2亿！湖北一原料药提质增效技改项目医药投融资近日， 东阳光原料药提质增效技改项目 项目在相关网站公示。 项目名称 ： 东阳光原料药提质增效技改项目。 施工期 ： 项目施工期为30个月，预计于2027年9月投产。功能与专用化学品2025-08-02东阳光 原料药
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最新！又一医械标准正式发布实施（附全文）医保动态医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。医械研发-嘉峪检测网2025-08-02医械
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又一家奥乐齐签约入驻公司动态全球连锁 精选平价超市品牌。 万家邻里江宙路菜市场。 江宙路菜市场位于姑苏区江宙路132号，2016年10月投入使用，占地面积5628平方米，建筑面积达12191.08平方米，规划为地下1层停车场、地上4层综合业态空间。苏州发布2025-08-02奥乐齐
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安徽牵头生物药集采启动，8个品种总规模300亿+，最多单品113亿元（附批文、竞争格局详情）招标采购昨天，安徽药采平台发布通知，要求企业填报单抗类生物制剂信息。 这是生物制剂集采启动的重要信号。 摩熵医药2024年医院市场销售数据显示，8个品种总计市场规模313亿元，贝伐珠单抗最多，达到114亿，其次是曲妥珠单抗和利妥昔单抗。
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GHDDI新型佐剂入选CEPI“超级佐剂库”，助力全球新兴疾病疫苗研发审批动态7 月 31 日，世界流行病防范创新联盟（ CEPI ）宣布，全球首个疫苗增效佐剂库正式上线。 来自中国的全球健康药物研发中心（ GHDDI ）的疫苗新型佐剂 A225 成功入选该疫苗佐剂共享库。 GHDDI ：践行全球健康使命的中国担当。
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混战升级！艾伯维或入局，Summit/康方生物双抗花落谁家？审批动态近日，医药行业传来一则备受关注的消息：艾伯维对外表露了其在抗 PD-(L)1×VEGF 双特异性抗体领域的兴趣。 这一动态再次将双特异性抗体这一热门赛道推向风口浪尖，引发业内广泛关注。 此前，有传闻称 Summit 公司与阿斯利康将达成一项价值 150 亿美元的合作 150亿美元天价合作！
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2025年上半年，艾加莫德大卖17.39亿美元财报业绩近日，Argenx公布了202 5 年 上半年 财务业绩，公司 总收入 17.75 亿美元。 收入基本全部来自Vyvgart的贡献，Vyvgart（ 艾加莫德 ） 上半年 总收入17.39 亿美元 ， 单第 二 季度收入 9.49 亿美元，同比 增长 97 %。 Vyvgart （ efgartigimod ） 是首款上市FcRn抑制剂，2021年12月首次获得FDA批准上市，目前已批准三个适应症，全身性重症肌无力（gMG）、原发性免疫性血小板减少症（ITP）和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病CIDP）。
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丹诺医药申报港股IPO医药投融资近日（7月30日），丹诺医药（苏州）股份有限公司在港交所提交了上市招股书。 这家公司是一家接近商业化阶段的生物技术公司，主打开发多靶点偶联分子技术。 核心管线共有三项：全球首款且唯一接近商业化的幽门螺杆菌感染新分子实体候选药物——利福特尼唑（TNP-2198），全球唯一进入后期临床开发的三靶点抗菌药物利福喹酮（TNP-2092），以及TNP-2092的口服版本，用于治疗肝性脑病，腹泻型肠易激综合征等疾病。
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近3亿元，普立蒙完成新一轮融资医药投融资近日， 南京普立蒙医疗科技有限公司（以下简称“普立蒙”）近日完成近3亿元C轮融资 ，雅惠投资、华泰紫金、新工产投、荣振投资参与本次投资，启峰资本担任财务顾问。 普立蒙成立于2016年， 是一家专注于医用高分子材料和生物组织工程领域的高新技术企业，是材料科学和临床医学交叉应用的平台型企业 。 截至目前，公司已取得近30张NMPA注册证，其中三类注册证达到11张，众多产品已上市并得到市场验证。生物天使2025-08-02普立蒙
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港股版MicroStrategy浮现？「金库公司」的估值逻辑和资产创新公司动态每股定价为 90美元。 此次发行包括28,011,111股，每股票面金额为100美元 。 公司称，发行募集资金主要用来购买比特币及公司一般用途。IPO早知道2025-08-02金库
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康宁杰瑞：PD-L1/ITGB6/8双靶点ADC申报临床临床研究
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MNC大洗牌！默沙东裁员6000人，诺和诺德换帅，AZ架构再调整人事变动2025年7月，全球医药行业迎来了一轮密集的高层人事变动与组织架构调整。 这些变动不仅反映了企业对未来发展的战略布局，也折射出医药行业正在经历的深刻变革。 默沙东将裁员 6000 人，聚焦“战略增长领域”。
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第十一批国采允许复活，报价跟进最高有效申报价招标采购7月30日，全国工商联医药业商会发布“关于组织会员企业对《第十一批国家组织药品集中采购主要规则（征求意见稿）》征求意见的通知”。 在第十一批国采相关药品信息填报工作收官之际，主要规则浮出水面，引发行业关注。 流出的第十一批国采主要规则显示，这是国家组织药品联合采购办公室按照国常会关于优化药品和耗材集采有关措施的精神，细化完善的药品集采具体规则。医药经济报2025-08-02国采
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