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40亿帕金森病市场，国产品种即将上市审批动态帕金森病是一种慢性的中枢神经退行性疾病，由于黑质发生病变，无法正常分泌多巴胺而导致的，最早由英国医生詹姆斯·帕金森发现。 全人群患病率约为0.3%，在老年人群中患病率成倍增加，男性发病率稍高于女性。 此外，适当饮用咖啡也可以预防帕金森病。
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【胸部肿瘤内科】8年晚期肺癌入组新药研究重获新生希望临床研究
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重磅官宣！意大利Agave集团正式开启中国健康新布局公司动态2025 年 7 月 25 日， 源自意大利的跨国健康企业 Agave Group 宣布正式进入中国市场。 作为法国 URGO 医疗集团（ 1880 年创立）旗下重要板块， Agave 将凭借近 20 年在营养药品、处方药物及医疗器械领域的研发积淀，为中国医疗专业人士和消费者提供创新健康解决方案。 百年医疗基因，双轨业务模式。药研网2025-08-02Agave集团 Agave
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2.426亿港元！云顶新耀增加对美国天境生物投资，成为第一大股东医药投融资8月1日，云顶新耀宣布， 将向I-Mab公司投资3,090万美元（折合约2.426亿港元） 。 交易完成后，包括此前云顶新耀已持有的I-Mab股份在内，公司将合计 持有I-Mab约16.1%的股份，成为I-Mab的第一大股东。 I-Mab近期于2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会（ESMO GI）上公布了Givastomig（Claudin 18.2 x 4-1BB双特异性抗体）联合免疫治疗用于一线胃癌治疗的1b期剂量递增研究结果，数据显示， 其客观缓解率（ORR）高达83%， 展现出巨大的临床价值潜力。
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首付款1.3亿美元！维亚臻牵手赛诺菲交易并购8月1日， BioBAY园内企业 维亚臻 宣布与 赛诺菲 达成授权协议。 维亚臻将获得 1.3亿美元 的预付款，并将有资格在普乐司兰钠注射液在中国大陆的各种适应症获批后获得至多 2.65亿美元 的额外里程碑付款。 普乐司兰钠注射液是维亚臻研发的同类首创RNA干扰（RNAi）治疗候选药物，旨在减少载脂蛋白 C-III（APOC3）的产生，在大中华区，它是家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）和严重高甘油三酯血症（SHTG）的潜在治疗方案。
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限期60天！17位跨国药企CEO收“降价信”公司动态这一强硬表态立刻引发全球药企股市动荡，美欧市场率先下跌。 ▌ 17 家跨国药企被施压：要求国际最低价。 据外媒报道，白宫透露，特朗普此次直接致信 17 家跨国药企 CEO，要求他们立即采取行动，将美国药价降至“最惠国价格”水平。医药代表2025-08-02跨国药企
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6款1类新药首次在中国获批临床！审批动态
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艾伯维放出豪言：明年将成为业内最大的CNS公司！公司动态特朗普「点名」17家药企，降低药价，补贴美国！ 全文共1900字，共1图。 有趣的是，艾伯维（AbbVie）的现任CEO是RobertA. Michael ，他于2024年7月1日正式接任CEO职位，于2025年7月1日接替Richard A. Gonzalez担任董事长。
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3家企业涉医药商业贿赂案！大批药品遭处置，全国生物药集采来了，恒瑞、石药厉害了招标采购本周，医药反腐持续深入，中纪委接连发文，多位医疗专家、“两个关键”人员被查；药品市场迎变局，大批常用药遭处置，16个品种集采结果出炉；研发新进展，国内第4款CD19 CAR-T获批，东阳光药、华海1类新药来袭；企业大新闻，恒瑞、石药拿下海外授权大单，康方、长春金赛、康弘等入选国家级名单…… 28个呼吸系统中成药火了！ $1350亿交易总额！
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超1.55亿，“国药系”转让子公司51%股权交易并购2025年7月31日，国药集团旗下上市公司上海现代制药股份有限公司（以下简称“国药现代”）发布公告称，公司于2025年7月30日在上海联合产权交易所公开挂牌，转让所持有的上海现代哈森（商丘）药业有限公司（以下简称“国药哈森”）51%股权，挂牌底价为人民币15519.2541万元（超1.55亿元）。 事实上，就在2025年7月1日，国药现代就披露了《关于拟公开转让控股子公司股权预挂牌的提示性公告》，为推进实施公司中长期战略规划，优化资源配置，提高公司资产的运营效率，公司拟公开挂牌转让控股子公司国药哈森51%股权。 此次挂牌是正式披露了底价。
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破茧成蝶——圣和药业2025销服新人成长实录（一）公司动态从“受助者”到“助人者”。 圣瑞沙产品线华东大区 张吉浩。 2025年3月10日，张吉浩以实习生身份加入圣和药业，现在是圣瑞沙产品线华东大区的一名客户经理。圣和药业2025-08-02圣瑞沙
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当药企狂卷GLP-1热点，诺华却靠“断舍离”杀疯了公司动态在资本市场横盘多年的 诺华 终于等来了光明 ，2025年 至今股价 涨幅力压一众MNC巨头，市值更是站上2400亿美元大关，突破历史新高。 谜底就在两个字： 聚焦 。 继2024年交出靓丽业绩答卷后， 今年 上半年诺华 仍 保持快速增长态势：实现净销售额同比增长12%至272.87亿美元，净利润同比增长29%至76.33亿美元。
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若弋生物「重组A型肉毒素」获批开展临床试验！审批动态近日获悉，若弋生物“注射用重组A型肉毒毒素（Sf9细胞，150kD天然氨基酸序列）”获得国家药品监督管理局批准开展临床试验（受理号：CXSL2500309；药物临床试验批准通知书编号：2025LP01658），本次批准的适应症为：暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹。 4、 生物制药CMC系统学习15本经典书籍推荐（免费下载）。 5、 细胞与基因治疗法规等资料整理（可下载）。
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8月第1天，多家药企高管离职人事变动1. 硕世生物副总经理辞职。 硕世生物 公告，公司董事会于近日收到副总经理裴磊的书面辞职报告。 裴磊因个人原因申请辞去副总经理职务，辞职报告自送达董事会之日起生效。
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最新数据：81%的在职药企员工想跳槽人事变动根据 BioSpace 近期在领英上的一项求职意向调查显示，大多数有工作的生物技术和制药行业从业者都希望在不久后换一份工作。 在有工作的受访者中， 八成（81%）表示他们计划在未来一年内寻找新的生物制药行业相关职 位。 人才解决方案公 司 GQR 生命科学副总裁 Bryan Blair 在接受 BioSpace 采访时表示：“我可以说，几乎每一个我接触过的人，甚至包括与我合作的现任招聘经理，都在别处寻找更理想的发展机会。”。医药之梯2025-08-02
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每年两次，95%患者无需额外治疗！罗氏创新疗法3期亮眼数据公布临床研究罗氏（Roche）公布了Susvimo（ranibizumab）用于湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）治疗的3期Portal研究最新数据。 分析显示， Susvimo能够提供稳定的疗效持续达5年。 约95%的患者仅需每六个月接受一次治疗，无需额外补充治疗。
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强效降脂近90%！赛诺菲助力潜在“first-in-class”疗法开发；诺和诺德单抗再获FDA批准……审批动态赛诺菲近4亿美元助力潜在“first-in-class”疗法开发。 Arrowhead Pharmaceuticals今日宣布，其控股子公司维亚臻（Visirna Therapeutics）与赛诺菲（Sanofi）签署协议。 根据协议条款，赛诺菲将获得在大中华区开发和商业化在研疗法plozasiran（VSA001）的独家权利。
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5年生存率不足10%：挽救致命脑癌患者，这些创新策略有望突破血脑屏障前沿研究药明康德也一直在支持GBM等脑肿瘤疗法的开发，致力于通过独特的一体化、端到端CRDMO模式，助力合作伙伴的新药加速问世。 本文将分享GBM疗法在解决血脑屏障递送难题方面的部分前沿进展。 胶质母细胞瘤（GBM）是成人群体中发病率最高、恶性程度最强的原发性脑肿瘤，被世界卫生组织（WHO）定义为IV级胶质瘤。
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癌症之王复发风险降低近90%！癌症疫苗迎来新时代前沿研究个体化癌症疫苗在胰腺癌、肾癌等难治性实体瘤中已展现出积极的早期临床数据，引发业界对这类可激活患者特异性免疫反应的创新疗法的广泛关注。 抗癌新武器——个体化癌症疫苗。 长期以来，肿瘤相关抗原（TAAs）一直是癌症免疫治疗的重要靶点。
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国产 ADC 登顶 Nature 子刊！超 10 款 CLDN18.2 靶向药迎「收获期」临床研究胃癌作为常见癌症和死亡原因之一，在我国尤为突出。 有报告显示，我国胃癌患者约占全球的 40%。 多数患者确诊时往往已是晚期，5 年生存率不足 10%。
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