摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365302 篇内容
-
辰欣药业“欣速霖”糖尿病全营养特医产品纳入优先审评审批程序研发注册政策日前， 国 家市场监督管理总局食品审评中心发布 《拟纳入优先审评审批程序特殊医学用途配方食品注册申请的公示（ 2025 年第 5 号）》， 辰欣药业 申请 的 “ 欣速霖特殊医学用途糖尿病全营养配方食品 ” （受理号：国食注申 TY20250073 ）， 作为 临床急需且尚未批准过的新类型特医食品 ， 被 纳入优先审评审批程序 。 该产品 可 为糖尿病患者提供精准营养 支持 方案 ，既可做为糖尿病患者改善代谢的的替代食品 ， 也可为因手术、创伤等特殊情况无法进食的糖尿病患者提供全面的营养支持。 “ 欣速霖特殊医学用途糖尿病全营养配方食品 ” 由辰欣药业特医食品研究所研究开发，联合 中国食品发酵工业研究院提供技术支持 。
-
上市 2 年销售有望破百亿美元，峰值突破530亿美元，MNC 接手 Ak112 会带来哪些重大改变？财报业绩今天继续分享一个我们比较看重的逻辑： MNC 接手 AK112 之后会带来什么变化。 首先我要强调，我这里说的接手，不涉及接的时间点和金额，我们的逻辑是， AK112 这样的一个产品，一定是当下所有 MNC 公司所期望拥有的，也就是 Summit 的二次 BD 一定会发生。 一、买卖双方都有强大的诉求，尽可能快地推动 AK112 开展尽可能多的 III 期临床。药时空2025-08-02MNC
-
药品纳入挂网 门诊统筹药店监管趋严招标采购近日，《河北省药品挂网规则》正式发布，门诊统筹药店的药品被纳入挂网范畴。 这意味着门诊统筹药店与医院的监管逐步一致的趋势得到了完全的确立，零售药店将迎来强监管。 从整体的发展趋势来看，获得门诊统筹资金的药店未来将面临等同于医院的监管，主要的影响集中在处方、采购、价格和服务5个方面。药闻康策2025-08-02挂网
-
住友制药宣布，完成中国区业务剥离公司动态继续和小伙伴们分享跨国药企动态。 7 月 31 日，住友制药日本总部宣布，包括中国区在内的亚洲业务，已于当日完成向丸红集团的股权转让手续。 住友制药计划将在 2025 财年第二季度将此次转让所得约 450 亿日元计入其他收益（核心利润内）。
-
中山药企母公司助力基孔肯雅病毒核酸检测公司动态近日，基孔肯雅热备受关注，相关核酸检测企业也热度攀升。 南方+记者了解到，中山圣湘海济生物医药有限公司的母公司圣湘生物科技股份有限公司研发的基孔肯雅病毒核酸检测试剂，检测时间仅需25至45分钟，在低病毒载量(200copies/mL)时，也能实现准确检出。 目前，圣湘生物的相关产品及方案已在广东佛山、深圳等多地使用。
-
BlackRock Inc.发布重要持股公告医投速递根据比利时2007年5月2日颁布的重要持股披露法律，BlackRock Inc.已向Syensqo发送透明度报告，表明其持股比例已超过3%的门槛。报告显示，截至2025年7月22日，BlackRock Inc.的投票权为3.02%，相当于0.66%的投票权，以及3.68%的与投票权相等的金融工具。此次披露是由于BlackRock Inc.持有的股票的投票权超过3%而触发的信息披露义务。Syensqo的投资者关系部分提供了关于BlackRock Inc.的控股结构和详细信息。此外，该公告还包含了对未来预测的警告，指出实现这些预测受多种风险和不确定性影响。Syensqo是一家致力于开发改善生活、工作、旅行和娱乐方式的科学公司的信息。GlobeNewswire2025-08-01
-
NewCo！艾科联生物完成4200万美元A轮融资，引进两款三抗TCE医药投融资8月1日， 乐普生物宣布（作为许可人及转让人）透过订立知识产权转让与许可协议及购股协议，与开曼公司Excalipoint Therapetics（艾科联生物，作为被许可人及受让人）就对外授出乐普生物专有的T细胞衔接器TOPAbody平台所开发的两项临床前 资产（CTM012已获IND批准、CTM013）有 关的若干知识产权订立一项许可交易。 此外， 乐普生物 有权委任一名董事加入Excalipoint开曼董事会。 在进行上述许可交易的同时，Excalipoint开曼将进行A轮融资，其中红杉中国、元生创投及杏泽资本（作为联合牵头A轮投资者）所管理的基金，连同其他A轮投资者（包括五源资本、凯风创投、幂方健康基金及弘毅投资所管理的基金）将根据购股协议的条款及条件向Excalipoint开曼合共投资4100万美元（分两次交割打款）。
-
“722”十年后，我国临床数据质量究竟如何？临床研究近期，一则“某类药品企业在临床试验中给受试者发放健身卡”的传闻，在业内引起讨论。 一部分讨论者认为， 这反映出我国部分临床试验仍存在“双盲不盲”、挑选患者等问题， 并间接影响到国外监管机构我国临床试验的认可度。 多名临床从业者称，自2015年7月22日食药监局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查的公告》后，GCP（药物临床试验质量管理规范）原则已在业内被贯彻。深蓝观2025-08-01GCP 临床数据
-
汉江药业荣登“2025中国小分子CDMO排名TOP25”榜单财报业绩8月1日，在药融圈与CMC-China举办的中国制药工业博览会上，备受瞩目的《2025中国小分子CDMO排名top25》正式发布，陕西汉江药业集团股份有限公司凭借卓越的实力与突出的行业贡献，荣耀登榜。 2025中国小分子CDMO排名TOP25。 陕西汉江药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）始建于1970年，在医药原料药、中间体、制剂的生产、研发、委托加工等方面拥有丰富的经验。
-
抗肿瘤药物行业：增长数据与未来趋势全解析前沿研究全球抗肿瘤药物市场呈现高速增长态势。 2023 年，市场规模已达 2,110 亿美元，预计到 2030 年将突破 3,450 亿美元，年复合增长率约 8%。 美国作为全球最大市场，2023 年占全球份额的 45%，且持续增长。E药经理人2025-08-01肿瘤 肿瘤药物
-
记能达对早期症状性阿尔茨海默病显示出三年持续增强的获益临床研究TRAILBLAZER-ALZ 2长期扩展研究结果显示，在大多数研究参与者完成治疗后，记能达依然可以持续发挥减缓疾病进展的作用。 研究数据强调早期干预的重要价值，并证明有限疗程的用药方式能带来持续的长期获益。 数据显示，接受记能达（多奈单抗注射液）治疗的研究参与者相比阿尔茨海默病神经影像计划（Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative, ADNI）数据库中的外部未经治疗的队列，疾病进展显著减缓，且该获益在三年间持续增强。
-
Nature Communications | 建立生物信号处理新框架，精准解码细胞复杂语言前沿研究如何精确指挥细胞执行特定任务，是合成生物学发展的关键挑战。 7月31日，中国科学院深圳先进技术研究院（简称“深圳先进院”）陈业团队联合湖南省农业科学院单杨院士团队在 基因线路设计领域取得重要突破，他们建立了一套全新的生物信号处理框架，能够精准“解码”细胞感知的复杂信号。 挑战：工程目标与细胞本能的矛盾。
-
乙肝“特效药”的千亿战局前沿研究撬动股价持续上涨的诱因，正在于广生堂旗下子公司“广生中霖生物”所研发的抗乙肝病毒药物GST-HG141正式进入临床三期。 这一切还是与“功能性治愈”乙肝的迫切需求密切相关。 作为全球乙肝高负担国家，我国有7500万乙肝病毒携带者，任何临床突破皆可点燃百亿级市场的想象力。同写意2025-08-01乙肝病毒 特效药
-
百利、通瑞！成都医学城新增2个创新核药申报临床审批动态药品审评中心受理公开。 这款药物是百利天恒在抗体放射性核素偶联药物（ARC）领域递交的首款1类新药，标志着公司在创新药研发领域迈出了重要一步。 近一月内，园区核药新锐通瑞生物。
-
认知颠覆战，当Alnylam逼近4000亿财报业绩
-
默沙东将裁员约6000人；乐普生物两款临床前TCE授权出海公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 7月31日，据外媒报道，默沙东将在全球部分地区裁员8%，也就是6000人左右。 乐普生物加入BD大军。
-
云顶新耀宣布增加对I-Mab的战略投资 开发自研新一代肿瘤免疫疗法的全球价值医药投融资云顶新耀将向I-Mab公司投资3,090万美元（折合约2.426亿港元）。 交易完成后，包括此前云顶新耀已持有的I-Mab股份在内，公司将合计持有I-Mab约16.1%的股份，成为I-Mab的第一大股东。 云顶新耀将向I-Mab公司投资3,090万美元（折合约2.426亿港元）。
-
亿级明星抗菌药首仿争夺激烈！原研垄断时代或将终结审批动态头孢托仑匹酯 是由 日本明治制果 与 TAP公司 联合开发的第三代头孢类抗菌药，堪称抗菌界的“明星选手”，1994年首先以片剂形式在日本上市 （商品名：Meiact MS） ，2001年进入美国市场，2005年获欧盟批准，目前已在全球27个国家上市。 其颗粒剂型于1998年在日本获批，2009年扩展至成人吞咽障碍患者使用。 头孢托仑匹酯颗粒 的国内首仿竞争也尤为激烈。
-
暴涨172%品种搅动60亿市场，科伦药业斩获复方止吐药首仿！审批动态奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 是全球首款同时阻断5-HT3受体和NK-1受体双通道的口服复方药物，用于预防高度致吐性化疗引起的急性/延迟性恶心和呕吐。 该药物由 Helsinn Healthcare公司 和 卫材 合作开发，最早于2014年10月获FDA批准上市，2019年在国内上市，目前已纳入国家医保乙类目录。 化疗作为大多数癌症患者的基础治疗手段，其引发的化疗相关性恶心呕吐 （CINV） 发生率高达60%-80%。
-
华润三九与博瑞医药就BGM0504注射液项目 签订合作研发协议公司动态2025年8月1日，华润三九与博瑞医药（688166.SH）在苏州举行BGM0504注射液项目合作签约仪式，正式宣布达成合作研发协议。 国际糖尿病联盟（IDF）第11版《世界糖尿病地图》显示，2024年 我国糖尿病患者约1.48亿人 。 此次合作双方将携手加速推进BGM0504注射液在中国市场的研发与上市步伐。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
