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四川：明年起，药企建立并实施药品追溯制度研发注册政策《 意见》明确， 2026年1月1日起，全省药品上市许可持有人、药品生产企业（中药饮片、原料药、医用氧生产企业除外）全部建立并实施药品追溯制度 ，按照规定赋予在产上市药品各级销售包装单元追溯标识，通过信息化手段实施药品追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据，并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。 为深入贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《药品经营和使用质量监督管理办法》《国家医保局人社部国家卫健委国家药监局关于加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域采集应用的通知》《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》等要求，加快推进全省药品生产经营使用环节全品种信息化追溯体系建设和药品追溯码采集应用，结合我省实际，我局组织起草了《关于推进药品全品种全过程信息化追溯工作的通知（征求意见稿）》（见附件1）。 现向社会公开征求意见，如有意见建议，请填写《意见反馈表》（见附件2），通过以下途径和方式进行反馈，意见反馈时间为2025年8月1日—2025年8月31日。蒲公英Ouryao2025-08-01
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两家企业“严重”失信，新上市药品首发价格机制已定，第十一批国采报量在即招标采购安徽评定两家医药企业“严重”失信。 8月1日，安徽省医药价格和集中采购中心发布“关于我省医药价格和招采信用评价‘严重’失信等级评定结果的通报（第3期）”。 根据安徽省黟县人民法院刑事判决书，通用（上海）医疗器材有限公司向黄山市人民医院相关人员给予回扣或不正当利益，以使其经营的进口创伤类、脊柱类骨科高值耗材获得额外的交易机会、竞争优势和销售数量，累计折合人民币54万元；根据安徽省霍山县人民法院刑事判决书，霍邱县济众药业有限责任公司向霍邱县中医院相关人员给予回扣或不正当利益，以使其经营的药品获得额外的交易机会、竞争优势和销售数量，累计折合人民币65万元。医药经济报2025-08-01国采
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一中药创新药获批！审批动态近日，国家药品监督管理局批准江苏康缘药业股份有限公司申报的中药1.1类创新药参蒲颗粒上市。 该药品处方源自临床经验方，具有益气活血，清利湿热，通络止痛功效，用于盆腔炎性疾病后遗症引起的慢性盆腔痛中医辨证属湿热瘀阻证，症见下腹隐痛、腰骶胀痛、白带量多色黄、经行腹痛加重、胸闷纳呆、口干等，舌体胖大，色红，苔黄腻，脉弦数或滑数。 该药品的上市为盆腔炎性疾病后遗症引起的慢性盆腔痛中医辨证属湿热瘀阻证患者提供了新的治疗选择。
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211，成立重磅平台公司动态7月31日上午，由 南昌大学牵头建设的江西省未来显示学科交叉中心、未来健康学科交叉中心揭牌仪式在学校举行 。 江西省教育督导评估院院长丁国华，校党委书记罗嗣海，校长陈晔光院士，江西理工大学副校长熊志华，华东交通大学副校长肖乾，东华理工大学副校长李满根，国家虚拟现实创新中心近眼显示事业部负责人倪名立，江西兆驰半导体有限公司首席技术官胡加辉，江西省精一医疗科技有限公司法人兼总经理罗婷，以及特邀专家西安电子科技大学原副校长、鹏城实验室副主任石光明，中国科学院计算所副所长、处理器芯片全国重点实验室主任陈云霁，浙江大学医学院教授、德国科学院院士来茂德，北京师范大学认知神经科学与学习国家重点实验室副主任李小俚出席揭牌仪式，副校长平卫英主持仪式。 他指出，学科交叉建设是贯彻落实党中央、国务院决策部署，推进教育、科技、人才一体化协同融合发展的重要举措，也是服务江西制造业重点产业链优化升级、统筹推进“1269”行动计划、支撑教育强省建设的关键抓手。
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渤健 Leqembi 推广现转机，CEO 着眼早期管线储备公司动态摘要 ： 渤健首席执行官克里斯・维赫巴赫在第二季度财报电话会议上表示，与卫材在阿尔茨海默病药物 Leqembi 推广上的合作良好，此前双方不和传言被夸大。 同时，维赫巴赫透露公司将重点关注早期研发项目，通过合作和收购充实管线，为长期发展奠定基础。 根据渤健周四发布的第二季度财报，Leqembi 全球销售额达到 1.6 亿美元，其中美国市场销售额增长 20%，达 6300 万美元。
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8月临床试验信息速递临床研究中重度溃疡性结肠炎（UC）。 和 克罗恩病的治疗研究新进展。 赛诺菲正积极推进Balinatunfib在中国的临床开发。
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赛诺菲获得维亚臻在研药物普乐司兰钠注射液大中华区权利审批动态2025年8月1日，中国上海 – 全球领先的生物制药公司赛诺菲今天宣布与Arrowhead的子公司维亚臻（Visirna Therapeutics）签署资产购买协议。 维亚臻目前在大中华区开发和商业化Arrowhead的四种在研心血管代谢候选药物。 根据协议，赛诺菲将获得在大中华区开发和商业化在研药物普乐司兰钠注射液（Plozasiran）的权利。
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LyondellBasell 2025年第二季度业绩报告医投速递LyondellBasell在2025年第二季度实现了净收入1.15亿美元，摊薄每股收益为0.34美元。调整后净收入为2.02亿美元，摊薄每股收益为0.62美元。公司第二季度EBITDA为6.06亿美元，调整后为7.15亿美元。公司运营活动产生的现金为3.51亿美元，通过股息和股票回购向股东返还了5.36亿美元。LyondellBasell继续执行其战略，通过优化业务组合、推迟Flex-2项目的建设以及实施现金改善计划，以应对周期性下行趋势。公司还计划出售部分欧洲资产，以进一步优化业务组合。GlobeNewswire2025-08-01
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AI制药的“阿喀琉斯之踵”公司动态当AI模型因“饥饿训练”而步履蹒跚，我们不得不承认：技术狂奔的背后，一场关于信任、利益与生存权的隐秘战争已然打响。 在生物医药领域，AI 制药正以其强大的计算能力和数据处理能力，为药物研发带来新的曙光，有望打破传统药物研发周期长、成本高、成功率低的困境，被视为行业变革的关键力量。 然而，当我们深入探究其发展进程时，会发现人性因素正成为阻碍 AI 制药技术突破的深层次难题，其中经验垄断问题尤为突出。CPHI制药在线2025-08-01AI制药 阿喀琉斯
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改写乙肝治疗格局？这两款 “临床治愈” 潜力新药，在中国进入 III期临床阶段临床研究对于全球 2.57 亿慢性乙肝病毒感染者 而言，这意味着一生与药瓶为伴的命运可能被改变。 我国近8600万乙肝患者中，绝大多数人从确诊那天起就被贴上了“终身服药”的标签。 数亿乙肝患者“终身服药”的困境，正在被中国药企的创新力量撕开缺口。CPHI制药在线2025-08-01乙肝病毒 慢性乙肝 III期
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2025H1，MNC迎大变局前沿研究与此同时，MNC也在进行架构升级，以适应不断发生的变化。 2025H1，罗氏总营收309.44亿瑞士法郎（约为360.25亿美元），同比增长7%。 其中，制药业务收入239.85亿瑞士法郎（约279.23亿美元），同比增长10%。CPHI制药在线2025-08-01H1 MNC
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ASRS前沿速递丨2a期临床试验揭晓：长效 PER-001 玻璃体内植入物能否改善DR眼部结构与功能？临床研究会议上，Justis Ehlers报告了一项2a期临床试验，评估了单次玻璃体内注射PER-001与安慰剂，在DR患者中的安全性与探索性疗效 。 PER-001：DR治疗新希望。 虽然基因编辑技术为视网膜疾病治疗带来新希望，但目前DR作为导致失明的主要原因之一，尚无针对视网膜缺血的获批疗法。
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ASRS前沿速递丨降负担、提疗效，新型药物能否改写糖尿病黄斑水肿治疗格局？前沿研究编者按： 糖尿病黄斑水肿（DME）治疗领域长期面临挑战，传统疗法在疗效持久性、治疗便捷性等方面存在不足，患者需承受频繁治疗的负担，人们对于更优治疗方案的渴望愈发迫切。 评估Tie2激动剂RO7446603单独或联合阿柏西普/法瑞西单抗治疗DME。 在DME发病过程中，Tie2活性因血管生成素-1（Ang-1）下调及血管生成素-2（Ang-2）/血管内皮生长因子（VEGF）上调而受抑制，导致血管不稳定。
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拟募资超5亿！上海“小巨人”冲刺IPO医药投融资此次IPO，云汉芯城拟募资 5.22亿元 ，将重点投入大数据中心及元器件交易平台升级、电子产业协同制造服务平台建设及智能共享仓储建设等方面。 云汉芯城成立于2008年，公司位于 上海临港 松江科技城 ，是一家电子元器件分销与产业互联网融合发展的创新型高新技术企业，重点聚焦电子制造产业中小批量电子元器件研发、生产、采购需求。 公司于2021年入选 国家工业和信息化部“服务型制造示范平台名单” ，成为 全国八家共享制造类示范平台之一； 2022年获评国家级专精特新“小巨人”企业。
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安斯泰来CLDN18.2单抗VYLOY中国上市8个月，单季销售额突破2282万美元！审批动态自2025年5月30日，以1.3亿美元首付款引进信诺维CLDN18.2 ADC以来，安斯泰来在CLDN18.2靶点领域的布局持续深化，管线中现已拥有三款相关疗法，包括已上市的 CLDN18.2单抗VYLOY、自研的CLDN18.2/CD3双抗ASP2138以及临床进展迅速的ADC药物ASP546C（XNW27011） 。 在最新公布的2025财年第一季度（截至2025年6月30日）财报中，VYLOY表现亮眼，单季度销售额达到140亿日元（约合9681万美元），自上市一年即跃升为安斯泰来第四大畅销药。 VYLOY目前已在全球43个国家获批上市，其中25个国家已实现销售，整体市场表现远超预期。
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Umbrella Labs发布三种新型SARMs，加强科研透明度医投速递美国生物制药公司Umbrella Labs宣布推出三种新型选择性雄激素受体调节剂（SARMs），分别为GW-501516（Cardarine）、RAD-140（Testolone）和MK-677（Ibutamoren/Nutrobal），这些产品以液体和凝胶形式提供，用于研究用途。Umbrella Labs同时宣布将加强科研透明度，所有新产品发布都将伴随科学发布，提供更全面的化合物数据、批次分析以及临床前文献摘要。此举旨在加强公司在生物医学界的信誉，并支持其“研究优先”的运营模式。GlobeNewswire2025-08-01
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官方发布《基孔肯雅热诊疗方案（2025年版）》（中医部分）研发注册政策7月31日，国家卫生健康委员会发布《关于印发基孔肯雅热诊疗方案（2025年版）的通知》，现把其中“（四）中医治疗”内容分享给大家。 基孔肯雅热属于中医湿温范畴，病因为蚊虫疫毒，发病初期表现为卫分证，部分患者可传入气分或出现卫气同病，核心病机是风邪袭表、湿毒蕴热。 临床表现：发热，或伴恶风，四肢关节疼痛，可伴有关节肿胀，全身肌肉酸痛，四肢躯干弥漫性红斑或丘疹，或伴瘙痒，口渴，疲倦乏力。
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发酵或半合成化学仿制药抗生素有关物质限度怎么定？指导原则发布研发注册政策日前，国家药监局药品审评中心发布了《发酵或半合成化学仿制药抗生素有关物质限度制定指导原则》（以下简称《指导原则》）。 抗生素原料药的生产方法主要包括发酵法、半合成法和化学合成法，相比之下，发酵或半合成原料药的杂质谱通常更复杂且难以预测。 《指导原则》是在参考国内外相关指导原则的基础上，结合我国化学仿制药抗生素研发和生产现状而制定，旨在为发酵或半合成来源的化学仿制药中抗细菌类抗生素原料药及制剂中有关物质研究和限度制定提供一般性指导。中国医药报2025-08-01抗生素 发酵或半合成化学仿制药
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222种药品列入第五批药品说明书适老化及无障碍改革试点名单（附清单）研发注册政策8月1日，国家药监局发布药品说明书适老化及无障碍改革试点名单（第五批），222种药品列入其中。 截至目前，已有1765个药品参与药品说明书适老化及无障碍改革试点工作。 3. 102种药品列入第二批药品说明书适老化及无障碍改革试点名单。
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创新药械｜参蒲颗粒等两个创新药械获批上市审批动态近日，国家药监局批准江苏康缘药业股份有限公司申报的中药1.1类创新药参蒲颗粒上市，批准了西门子医疗有限公司的“磁共振成像系统”创新产品注册申请。 该药品的上市为盆腔炎性疾病后遗症引起的慢性盆腔痛中医辨证属湿热瘀阻证患者提供了新的治疗选择。 磁共振成像系统由7T超导磁体、梯度系统、射频系统、射频线圈、工作站、生理信号门控系统、检查床、电子柜组成，主要用于临床核磁共振成像诊断。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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