这一复方制品是诺和诺德在糖尿病治疗领域的重大创新，有望为中国广大的2型糖尿病患者带来新的治疗选择。 依柯胰岛素司美格鲁肽注射液结合了超长效胰岛素与司美格鲁肽的双重优势，旨在通过一周一次的皮下注射，实现更稳定、更便捷的血糖控制。 诺和诺德作为行业先进的糖尿病治疗药物研发企业，一直致力于创新药物的研发和推广。

No.1 / 阿斯利康英飞凡治疗肌肉浸润性膀胱癌获美FDA纳入优先审评。 2024年12月6日， 阿斯利康英飞凡 （度伐利尤单抗） 新适应证获上市申请美国FDA受理并纳入优先审批 ，用于治疗肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）。 该适应证药品使用者付费法案（PDUFA）日期为2025年第二季度。

第66届美国血液学会年会（ASH 2024）已于2024年12月7日在美国圣迭戈(San Diego)召开。 ASH年会是全球血液学领域最全面的国际盛会之一。 默沙东发布ROR1 ADC联合R-CHP治疗DLBCL积极数据。

不久前，君联投资企业百图生科发布了拥有2100亿参数的全新生命科学基础大模型xTrimo V3。 百图生科联合创始人、CEO刘维表示，百图生科的定位是成为一家世界领先的生命科学AI模型提供商。 在他看来，如果利用AI能够将研发效率提高100倍，那么会有更多的精准药物和生命科学产品线产出，这将极大地推动人类的健康和福祉。

体外诊断产品μTASWako i30。 国内首款用于检测肝癌肿瘤标志物的。 全自动电泳荧光免疫分析仪。

CAR-T是近年来涌现出的明星抗癌疗法。 这种疗法先从患者体内分离出免疫T细胞，并在体外对它们进行基因改造，装上识别癌细胞表面抗原的“嵌合抗原受体”（CAR）。 但研究人员们知道，CAR-T疗法还不是万能药。

近日，BioBAY园内企业 苏州锐讯生物科技有限公司 （简称“锐讯生物”）宣布完成C2轮数千万元人民币战略融资。 所募集资金将用于数字PCR产品国内外临床注册，欧洲市场推展和新产品研发，为锐讯生物持续在数字PCR领域和mRNA LNP领域保持领先地位提供强劲保障。 通过本次融资，锐讯生物也将于康圣环球集团形成战略合作，未来在产品共同研发，国内临床产品入院，海外产品销售等领域深入合作。

Zentiva AG，德国法兰克福的Zentiva Pharma GmbH的全资子公司，完成了对APONTIS PHARMA AG的自愿公开收购要约。Zentiva现在持有APONTIS PHARMA约83.57%的股本和约85.27%的投票权。根据2024年11月27日的公告，所有要约文件中规定的条件已满足或Zentiva已提前有效放弃。要约的结算于今日完成。Zentiva和APONTIS PHARMA已同意在要约结算后，在法律允许的范围内，并符合其信托义务，立即终止APONTIS PHARMA股份在公开市场（Freiverkehr）的交易。不需要单独的退市要约。Zentiva对APONTIS PHARMA股东的自愿公开收购要约的接受期已结束。有兴趣出售股份的APONTIS PHARMA股东可联系[email protected]。关于Zentiva和APONTIS PHARMA的更多信息，请访问相关网站。

近日， 中国生物制药宣布，其与博奥信生物技术（南京）有限公司（博奥信）就联合开发的TSLP单克隆抗体BSI-045B（TQC2731）与Aclaris Therapeutics, Inc.（Aclaris Therapeutics）达成全球合作协议。 目前，正大天晴已在国内启动TQC2731Ⅲ期临床，研发进展领先国产同靶点药物。 在达成合作协议的同时，Aclaris Therapeutics与博奥信达成许可协议，获得BSI-045B（TQC2731）和另一款临床前产品在全球（除中国大陆、澳门、香港、台湾）的开发、生产和商业化的独家授权。

VitaFlow Liberty ® 作为国内首款自主研发并获CE认证的TAVI系统，已在欧洲正式登陆瑞士、意大利、丹麦、西班牙、塞尔维亚及希腊共6个高增长、高潜力的医疗器械市场，在欧洲的累计手术量已突破20例。 凭借着VitaFlow Liberty ® 强大的产品竞争力和优异的临床表现，心通医疗将持续抢滩欧洲这一全球超级市场，随着海外销售和服务体系逐步完善，公司的海外业务有望持续高速增长，将大幅提升公司的盈利能力。 至此，VitaFlow Liberty ® 作为国内首款自主研发并获CE认证的TAVI系统，已在欧洲正式登陆瑞士、意大利、丹麦、西班牙、塞尔维亚及希腊共6个高增长、高潜力的医疗器械市场，在欧洲的累计手术量已突破20例。

维昇药业成功入选《2024胡润中国医疗新势力企业》榜单。 维昇药业入选2024胡润中国医疗新势力企业。 据悉，本次是胡润研究院 首次发布 医疗行业榜单。

近日，中关村生命科学园内企业 百世诺 与中国医学科学院阜外医院达成两个科研合作项目 ，涉及单细胞测序和甲基化测序及分析，通过汇聚双方在专业知识、数据资源、科研能力等方面的优势，深入探索在心脑血管精准医疗领域具有引领性和前瞻性的重要课题，携手跑出科研“加速度”。 预计阅读时间：2分钟。 公司在北京、江苏、河北等省市设立近5000㎡ 专业医学检验实验室和近7000㎡专业医疗器械、体外诊断试剂生产基地。

然而，对它们的克隆景观和动态的全面了解仍然是难以捉摸的。 该研究 介绍了scAtlasVAE，这是一个基于深度学习的模型，用于整合大规模单细胞RNA测序数据和跨图谱比较。 scAtlasVAE使人们能够构建广泛的人类CD8 + T细胞图谱，包括来自68项研究和42种疾病的961个样本的1,151,678个细胞，并具有配对T细胞受体信息。

近日，武田消化事业部架构迎来调整，内部邮件如下：。 整合原消化事业部南区和东2区，成立南中国销售区域，覆盖广东、广西、海南、四川、重庆、西藏、云南、贵州、浙江、福建、湖北、湖南、江西。 据悉，新架构将于2025年1月1日起生效，生效前，现有架构、汇报线及工作内容保持不变。

11月19日，罗欣药业发布公告，为盘活存量资产、优化公司资源配置，控股子公司山东罗欣拟通过公开挂牌方式出售其全资子公司山东罗欣乐康制药有限公司（以下简称乐康制药）100%股权，确定挂牌价为1.9亿元。 这不是罗欣药业首次转让控股子公司进行自我救赎。 5月22日，罗欣药业公布转让另一控股子公司股权的进度，山东罗欣已收到上药控股子公司上药山东支付的第二期股权转让款7947.37万元，加上此前一期转让款，已合计收到2.86亿元。

12月头一周，医药行业领域交易十分活跃，诺华、武田、吉利德科学、罗氏、葛兰素史克这6家大型药企均相继达成了重要合作协议。 根据协议，诺华将支付PTC 10亿美元预付款，并提供最多19亿美元的里程碑付款，PTC还将在美国获得40%的利润分成，以及海外双位数分层特许权使用费。 资料显示，PTC518是一种小分子口服药物，通过降低突变亨廷顿蛋白的产生，旨在减缓HD的进展，目前处于II期PIVOT-HD试验阶段，预计2025年上半年完成。

12月9日，天境生物与济川药业联合宣布，伊坦长效重组人生长激素注射液（以下简称“伊坦长效生长激素”）治疗儿童生长激素缺乏症（PGHD）的生物制品上市申请（BLA）已获NMPA受理。 每周一次给药，年化生长高度10.76厘米。 伊坦生长激素是Genexine开发的一款长效生长激素，其作用机制是替代人体内源性生长激素，刺激肝脏细胞，促进胰岛素样促生长因子1（IGF-1）在肝脏中的合成，提升IGF-1在人体血清中的水平，并通过IGF-1激活各组织中的成骨细胞和软骨细胞，进而促进机体骨骼的生长和发育。