摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367268 篇内容
-
《“希耐码”: 心脏动态增强磁共振成像基础模型》前沿研究这篇文章介绍了 “ 希耐码 ” ，这是一个用于 心脏动态增强磁共振成像 的基础模型。 心血管疾病 (CVD) 是全球主要的死亡原因，心脏磁共振成像作为一种重要的临床诊断工具，在疾病诊断和人群研究中发挥着关键作用。 心脏动态增强磁共振成像能够评估心脏大小、结构和功能，例如 射血分数 ， 但手动解读心脏动态增强磁共振图像和提取临床指标是一个费时费力且主观性强的工作，存在较大的个体差异，影响临床决策的一致性和患者诊疗的质量。
-
专家点评Nature丨许杰团队破解细胞膜的“脆弱密码”专家观点实际上到底 NIHJ1是不是细胞死亡中经典定义的“执行者”是有很多疑问的，即使是 Dixit 等2024年在 Cell 发表的综述也不得不承认这一点。 那么好了， NINJ1到底是干什么的？ 雾里看花 （细胞死亡领域乱象丛生） 总是要拨云见日的，然后后面的故事才好发挥更大功效 （细胞死亡和NINJ1是可以完全脱钩的，好比铁死亡很多时候和铁没有半毛钱关系） ，详情见正文报道。BioArt2025-06-10铁 细胞膜
-
Nat Immunol | 王毅/魏海明/丁琛合作揭示靶向乳酸化修饰以增强NK细胞突破肿瘤微环境能力的关键机制前沿研究该研究 首次揭示了肿瘤微环境中乳酸通过在自然杀伤（NK）细胞内形成乳酸化修饰，从而抑制其抗肿瘤功能的新机制。 此外，该研究从调控乳酸化修饰 的角度出发，为突破肿瘤微环境中高乳酸屏障对 NK细胞功能的限制提供了新的干预靶点，并提出了基于小分子化合物的干预策略。 NK 细胞因其快速的免疫应答、广泛的抗肿瘤谱、良好的通用性以及较低的毒性，在肿瘤免疫治疗中占据重要地位。
-
Immunity丨唐策/董少伟/王帅揭示共生真菌-Dectin-1信号诱导促纤维化肺泡驻留巨噬细胞转化前沿研究尽管已有研究聚焦于 TGF-β 、金属基质蛋白酶 （ MMP ） 等关键信号通路，但肺部共生微生态、尤其是真菌群落在纤维化发生发展中的功能尚未得到系统性解析。 该研究 系统揭示了肺部共生真菌 — 侧齿霉菌（ Engyodontium ） 通过激活 Dectin-1-Raf1 信号轴驱动肺泡巨噬细胞促纤维化转化，进而诱导 MMP 及 TGF-β 等效应因子的表达，从而加剧肺纤维化进程，提示该信号轴有望成为干预该疾病的新靶点。 研究首先通过临床样本及实验动物模型观察发现，肺纤维化病灶区域中 Dectin-1 （ Clec7a ） 表达水平显著升高，主要定位于肺泡巨噬细胞表面。
-
机器学习在CNS文章中研究方法汇总（代谢组、蛋白组、宏基因组、16s、网络药理学、转录组）前沿研究AI助力多组学与机器学习联合分析 课题特色 ：。 1. 零基础 无压力，R语言编程从入门到实战，快速打造你的生信分析基本功。 5.每节课精选 CNS文章源代码 ，手把手复现高水平研究，提升实战经验。BioArt2025-06-10蛋白组
-
Cell Host ＆ Microbe | 段屹等提出靶向抑制大肠杆菌毒力因子治疗酒精肝新思路前沿研究
-
申报临床！高血压疫苗发展史临床研究近日，根据CDE官网公布的6月7日消息，武汉华纪元生物已经向NMPA提交了HJY-ATRQβ-001注射液的新药临床申请。 根据公开渠道消息可知，HJY-ATRQβ-001注射液是一款用于预防高血压的疫苗，本文将就高血压疫苗管线的发展历史进行简单介绍。 在上世纪有人尝试使用肾素作为高血压疫苗，肾素是由肾脏球旁细胞产生和分泌的一种蛋白水解酶，能够催化血管紧张素原（AGT）转化为血管紧张素I（Ang I）。
-
【2025 EHA】亚盛医药核心产品耐立克®和APG-2575等13项进展入选2025年欧洲血液学协会年会研发注册政策亚盛医药将在2025年6月12日至15日于意大利米兰举行的欧洲血液学协会（EHA）年会上公布13项研究进展，包括奥雷巴替尼、Bcl-2抑制剂APG-2575、EED抑制剂APG-5918等重磅品种的研究成果。这些研究涉及肿瘤治疗领域，包括CML、急性淋巴细胞白血病等，其中多项为口头报告和壁报展示。亚盛医药是一家全球生物医药企业，致力于研发创新药物，以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。
-
中央发布“民生10条” 制定出台商业健康保险创新药品目录研发注册政策中共中央办公厅、国务院 办公厅印发 《关于进一步保障和改善民生 着力解决群众急难愁盼的意见》 （以下简称《意见》）。 其中，在推进优质医疗卫生资源共享中指出，完善基本医疗保险药品目录调整机制，制定出台商业健康保险创新药品目录，更好满足人民群众多层次用药保障需求。 《意见》分为5部分，共10条意见。
-
华东医药HDM1010临床试验申请获美国FDA批准审批动态2025年6月6日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的HDM1010片药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为2型糖尿病。 HDM1010片是由中美华东自主研发的HDM1002/SGLT2抑制剂固定剂量复方制剂。 其中HDM1002是由中美华东自主研发并拥有全球知识产权的创新型小分子药物，是具有口服活性、强效、高选择性的GLP-1受体小分子完全激动剂。
-
新锐！8000万美元A轮融资，开发夜间鼻喷雾剂治疗阻塞性睡眠呼吸暂停医药投融资6月9日， 加利福尼亚州红木城，重新思考阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）治疗的生物技术公司Mosanna Therapeutics宣布完成8000万美元的A轮融资。 该公司正在开发一种易于使用的夜间鼻喷雾剂，用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停，这将有助于恢复身体的自然气道控制。 OSA是最常见的睡眠相关呼吸障碍，影响全球约10亿人。
-
同位素示踪精准导航 抗癌新药吡洛西利片成功获批上市审批动态近日，国家药品监督管理局公告显示，轩竹生物自主研发的1类抗肿瘤创新药吡洛西利片正式获批上市，该药适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌成人患者。 该药研发过程中，中国医学科学院放射医学研究所（以下简称“放射所”）放射性药代平台采用放射性核素标记方法开展其人体放射性物质平衡与生物转化研究。 放射所于2016年组建放射性药代动力学研究平台。
-
天津：探索细胞与基因治疗「风险分级」试点，放宽外资准入研发注册政策-----全文如下-----。 2025 年稳外资行动方案落实工作清单。 为全面落实《2025 年稳外资行动方案》 （国办 函 〔2025〕16 号） ，结合我市工作实际，现制定如下落实工作清单。医麦客2025-06-10细胞与基因治疗
-
云南白药：创新核药首次人体试验展现良好治疗效果临床研究该药物通过镥-177 （¹⁷⁷Lu ） 标记技术实现精准靶向递送，其作用机制为：借助 PSMA 的高亲和力配体特异性结合前列腺癌细胞表面抗原，通过¹⁷⁷Lu 发射的高能 β 射线杀伤肿瘤细胞。 临床前研究显示，INR102 注射液具有良好的成药性特征和抗肿瘤作用。 基于此特性，临床拟用于治疗已经接受过雄激素受体通路抑制剂 （ARPI） 和紫杉烷类药物化疗后进展的 PSMA 阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 成人患者。
-
异体「通用现货型」巨核细胞注射液 IND 获受理，用于肿瘤治疗引起的血小板减少症审批动态这是 全球首个巨核细胞注射液的正式临床试验申请 ，为血霁生物自主研发的使用干细胞分化获得的同种异体巨核细胞，适应症为拟治疗肿瘤引起的血小板减少症。 血霁生物表示，这将是现有的血小板生成素 (TPO) 治疗和血小板输注的巨大补充，有望为每年几千万人次的血小板减少症人群带来新希望，具有重要的社会价值和经济价值。 该候选药物也是 全球首个获得 FDA 认可的 RPDD 和 ODD 双认定的巨核细胞注射液产品 ，可以用于 儿童和成人的巨大血小板综合症和先天性无巨核细胞血小板减少症 的治疗。
-
自免 CAR-T 新突破！双靶点 CAR-T 首证诱导「重建」免疫系统，或将推动治疗范式改革审批动态传统治疗主要依赖糖皮质激素和免疫抑制剂等药物，但这些方法仅能短期控制病情，且复发率高，难以实现根治。 然而，CAR-T 细胞疗法在自免疾病中的应用仍处于起步阶段，在 靶点选择、安全性管理、疗效持久性等方面 面临着诸多挑战。 为应对这些挑战，研究人员正探索多种策略，以优化 CAR-T 在自免疾病中的应用。医麦客2025-06-10免疫系统 CAR-T
-
Myeloid Therapeutics 首个人体 mRNA CAR 体内数据公布前沿研究MT-302 是该公司领先的体内 mRNA CAR 疗法，两者共同标志着 RNA 免疫肿瘤学领域的一个重要里程碑。 MT-302 是首个进入临床试验的基于静脉注射 mRNA 的 CAR 疗法。 它利用包裹在脂质纳米颗粒 （L N P） 中的合成 mRNA，在体内重编程循环免疫细胞，使其表达靶向 TROP2 的 CAR 。
-
首个！默沙东长效 RSV 单抗获 FDA 批准上市，只需注射一次审批动态当地时间 6 月 9 日，默沙东宣布， Clesrovimab (MK-1654) 获得美国 FDA 批准，用于 预防婴儿呼吸道合胞病 毒 （RSV） 感染 。 新闻稿指出，这是 首个也是唯一一个针对婴儿的单剂量 RSV 单抗 ，无论患者体重如何。 呼吸道合胞病毒 (RSV) 是一种传染性病毒，可引起流感等广泛的季节性感染，全球婴幼儿和老年人都深受其害。
-
从“潜力股”到“大明星”！抗体候选药物如何“突出重围”前沿研究其核心正是 成药性评估 （ Developability Assessment ）——它决定了抗体能否跨越从“潜力股”到“治疗明星”的飞跃。 多维数据构建“评估体系”。 在药物发现和早期开发阶段，基于对已上市及临床阶段抗体产品的深入理解，我们将多项关键检测整合为“成药性评估”试验。奕安济世生物药业2025-06-10抗体候选药物
-
2025年5月中国医药BD交易盘点交易并购据美柏必缔不完全的统 计，2025年5月中国医药BD及并购交易共计 14 笔，其中跨境资产买入 2 笔，出海交易 7 笔，境内交易 5 笔。 美柏必缔（MybioBD) 是一家专注于中国医药领域的资产合作赋能机构，由 美柏资本 及 BD-CHINA医药俱 乐部 两大业务单元组成，总部位于上海。 1、美柏资本(MybioCapital) ，作为中国第一梯队医药BD投行服务机构， 专注于 中国医药企业资产交易及国际化合作 ，由来自美国、欧洲、 中东、 日本、东南亚、 中国 等不同地区且拥有该地区稀缺性核心资源的资深合伙人团队组成并协同分工，为客户提供专业的BD咨询投行服务。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
1,063个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-10
-
2026-11-10
-
2026-11-10
-
摩熵咨询 33 59
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-10
-
2026-11-09
-
2026-11-09
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
