面对患者及家属的疑问，广西医科大学附属肿瘤医院淋巴血液及儿童肿瘤内科主任医师谭晓虹表示，医学上“治愈”的定义为终止治疗后10年无疾病生存，WHO（世界卫生组织）将弥漫大B细胞淋巴瘤列为“对适当的治疗十分有效并可能治愈”的疾病，患者想取得治愈效果，接受规范化治疗至关重要。 弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种常见的非霍奇金淋巴瘤，其治疗策略多样，包括化疗、靶向治疗、免疫治疗等。 谭晓虹表示，初治弥漫大B细胞淋巴瘤的患者需分清一线治疗、靶向治疗、免疫治疗、个体化治疗、新药研究、支持性治疗、临床试验等概念。

2024年9月27日，济民可信集团旗下浙江燎原药业有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的 瑞巴派特原料药《上市申请批准通知书》，形成国内外市场同步销售的良好格局。 瑞巴派特常用于胃溃疡、急性胃炎、急性胃黏膜病的治疗，其作为胃黏膜保护药，能够增加胃黏膜血流量，增加胃黏膜表层粘液及可溶性粘液的分泌，促进胃碱性物质的分泌，增加胃黏膜内前列腺素E2含量，抑制炎性细胞浸润，抑制多形核白细胞的过氧化物的产生，抑制上皮细胞内NF-KB的活化， 从而起到保护胃黏膜及促进溃疡愈合的作用 。 ▌ 关于济民可信集团。

圣域生物今日宣布，将在第 36 届国际分子靶标与癌症治疗大会（ EORTC-NCI-AACR ，以下简称 ENA 大会）上公布新一代 PARG 抑制剂 SYN608 的临床前数据。 圣域生物联合创始人&CEO刘颂博士表示 ：“此次展示的临床前数据是我们深耕合成致死领域的另一重要产品成果。 圣域生物创始人 俞晓春教授 在DNA损伤修复领域有长期的研究积累，对探索核糖水解酶家族的生物学功能以及研发靶向的抗肿瘤药物，做出了里程碑的贡献。

2024年9月25日至29日，第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会于厦门盛大召开，权威专家学者齐聚一堂，携手助力我国抗肿瘤事业蓬勃发展。 截至大会报告时止，研究已入组20例不可手术切除且不适合局部治疗的晚期胰腺癌患者，11例完成首次疗效评估。 研究中一例72岁男性受试者诊断为晚期胰腺癌伴肝脏转移和骨转移，在接受优替德隆联合吉西他滨3个周期的治疗后行肿瘤评估，对比基线影像，胰尾肿块长径由29mm缩小至17mm，疗效评定为PR。

9月29日，全国中成药联合采购办公室发布《关于填报全国中成药联盟第三批和首批扩围接续采购品种范围相关采购数据的通知》，标志着全国中成药第三批集采工作正式启动。 在本轮集采涉及的20个产品组、95个产品中，珍宝岛药业所持有的血栓通胶囊、注射用双黄连等多个品种被纳入集采产品目录。 注射用血塞通、舒血宁注射液等进入首批扩围接续采购品种清单。

2024年9月29日，康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布， 其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司（以下简称“康宁杰瑞”）与石药集团（股票代码：1093.HK）全资子公司上海津曼特生物科技有限公司（以下简称“津曼特生物科技”）就康宁杰瑞自主研发的HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN003达成授权许可协议。 此外，康宁杰瑞还有权根据JSKN003的产品净销售额收取两位数百分比的特许权使用费。 JSKN003在许可协议项下的临床开发活动费用由津曼特生物科技承担。

9月30日，CDE官网显示，以岭药业的中药1.1类新药连花御屏颗粒提交IND获受理。 作为国内中药创新龙头企业，以岭药业目前已有8款新药处于II期临床及以上阶段。 米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）中成药销售额接近4200亿元。

符合申报条件企业数达5家及以上且未纳入集采的化药。 203个品种备战第十批集采。 目前未纳入国采且满足5家及以上竞争条件的203个品种，2023年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端的销售规模合计超过1400亿元。

西班牙巴塞罗那——Sequentia Biotech，一家专注于分析与应用组学数据的深度科技和生物信息学领先公司，宣布获得由法国风险投资和增长投资公司Seventure Partners领投的1000万欧元A轮融资，EIC基金也参与投资。这笔资金将加速Sequentia Biotech在组学领域的创新，包括基因组学、转录组学、表观遗传组和微生物组学等，推动生物医学、农业技术和食品工业等领域更精确诊断工具的发展。资金将用于加速其旗舰平台MICK的市场推广和扩展，以及其顶级生物信息学技术的规模化，以实现其全球市场战略。MICK平台提供先进的数据分析和解释，有助于深入探索微生物组数据，并将其转化为实际应用中的见解。Sequentia Biotech首席执行官兼联合创始人Walter Sanseverino表示，对此次融资和Seventure Partners及EIC Fund的支持感到高兴，这笔投资将极大推动公司使命的实现，即释放组学的全部潜力，并加速MICK在全球范围内被研究人员和医疗专业人士采用。

该智能体利用先进的大模型技术，旨在作为 “心内科医生助手” ，帮助医生快速、准确地解读和应用最新指南，提高诊疗决策的准确性和效率，促进心血管疾病诊疗标准化、规范化。 心血管指南解读智能体发布仪式。 心血管指南解读智能体发布仪式。

1.1 匠心深耕成就抗生素龙头，胰岛素 /GLP-1 、动保领域打造第二增长曲线。 抗生素龙头纵向一体化深耕，份额领先稳居龙头地位。 联邦制药于 1990 年在香港成立，并于 2007 年 6 月 15 日成功登陆港交所（股票代码 3933.HK ）。

医药零售连锁药店已经成为社区、基层大健康服务的重要哨点和 “最后一公里”，随着终端 药店迈入 “千城万店时代”，除了传统的售药服务，分级诊疗和慢病管理的 服务职能愈发重要，院外零售终端正在 承担 着 越来越重要的责任。 商务部《关于“十四五”时期促进药品流通行业高质量发展的指导意见》中明确提出，到2025年，药品流通行业与我国新发展阶段人民健康需要相适应，并要培育形成5-10家超五百亿元的专业化、多元化药品零售连锁企业。 这意味着，医药零售已经成为衔接医药、医疗、医保三方，贯穿B端产业链和C端消费者的关键节点。

口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma，OSCC)是口腔最常见的恶性肿瘤，占所有口腔恶性肿瘤的90%以上。 该病具有发病率高，侵袭能力强，易转移的特点，这也是造成患者预后不佳及死亡的主要原因，然而当前对口腔鳞状细胞癌侵袭和转移的研究较少。 TC 和 LE 是 OSCC 微环境中独特的空间区域。

吉美瑞生(Regend Therapeutics)近日宣布， 正在中国进行的REGEND001移植治疗特发性肺纤维化（IPF）注册临床Ⅱ期试验已完成全部患者入组， 预计明年年初启动 Ⅲ 期确证性临床试验相关工作。 该试验是针对特发性肺纤维化（IPF）患者开展的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 Ⅱ期 临床试验 研究 （CXSL1900019）。 REGEND001制剂是吉美瑞生自主研发的肺前体细胞，采用单次肺内给药技术。

在第25个世界心脏日到来之际，浦东跨国企业欧加隆宣布，旗下创新降脂单片复方制剂益立妥®（依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)）全面登陆京东健康和阿里健康两大电商平台，进一步拓宽了益立妥®的患者购药渠道，提升了血脂异常患者多元化获药的便利性，满足广大高血脂患者的用药需求，让血脂管理一键得“益”。 记者了解到，益立妥®是首个在中国获批的依折麦布阿托伐他汀单片固定剂量复方制剂，产品于今年7月成功在华上市，成为血脂异常患者血脂管理的原研进口新选择。 降脂单片复方制剂益立妥®有望通过减轻以往“一吃一大把”的治疗压力，改善“易忘服、漏服”的现象，帮助患者长期规范用药，降低心血管事件风险，并减轻全社会长期的医疗经济负担，为患者和社会带来长远的多维获益。

阿尔茨海默病 （Alzheimer’s disease，AD） 是神经退行性疾病中最常见的类型。 Tau蛋白过度磷酸化形成的神经原纤维缠结 （Neurofibrillary tangles，NFTs） 是AD的主要病理特征之一。 糖原合酶激酶-3 （Glycogen synthase kinase-3，GSK3） 主要有α和β两种亚型。

恶病质 （消耗综合征） 在多种癌症患者中普遍存在，可导致体重减轻、肌肉萎缩、生活质量下降、功能障碍和生存率降低。 由于美国和欧洲尚未批准用于治疗癌症恶病质的药物，因此药物选择有限。 生长分化因子15 （Growth Differentiation Factor 15，GDF-15） 是一种应激诱导细胞因子，可与后脑中的神经胶质细胞衍生的神经营养因子家族受体α样蛋白 （GFRAL） 结合。