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新增床位4000+,实力三甲医院帮扶!广东省医疗资源再提档升级医保动态广东省医疗资源配套再升级! 近日,广东省一批建设项目传来好消息。 广东医科大学顺德妇女儿童医院马岗院区。筑医台资讯2025-06-10儿童医院 三甲医院
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植恩生物帕拉米韦原料药获批上市审批动态2025年6月10日,植恩生物技术股份有限公司帕拉米韦原料药获得国家药品监督管理局批准上市,登记号为Y20230001127。 帕拉米韦(Peramivir)属于神经氨酸酶抑制剂类(NAI)抗流感病毒药物,用于成人和儿童的甲型和乙型流感的治疗。 作为《流行性感冒诊疗方案》推荐的抗流感病毒药物,帕拉米韦适应症覆盖甲型、乙型流感,可用于成人和6个月以上儿童的流感治疗,尤其在重症患者、口服NAI(神经氨酸酶抑制剂)和对其他NAI (神经氨酸酶抑制剂)疗效不佳或产生耐药的患者的治疗中发挥重要作用。
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中办国办发文,制定商业健康保险创新药品目录研发注册政策新华社北京6月9日电,中办、国办发出《关于进一步保障和改善民生 着力解决群众急难愁盼的意见》,旨在进一步保障和改善民生,着力解决群众急难愁盼,推动民生建设更加公平、均衡、普惠、可及。 《意见》分为5部分,共10条意见。 由此来看,商业健康保险创新药目录落地在望,商业健康保险创新药目录不仅是为患者打开生命希望的 “绿色通道”,更是撬动医疗保障体系升级的关键支点。易联招采网2025-06-10中办国办
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九省新版挂网规则出炉!湖南按组管理+细化比价,广西微调(附各省挂网规则专题汇总)招标采购6月10日, 湖南、广西 先后发布《湖南省医药采购平台药品挂网和采购规则(征求意见稿)》(征求意见时间为 6月10日—6月18日 )和《广西壮族自治区医药采购平台药品挂网规则》(征求意见 至 6月19日前 )。 从规则的行文结构而言, 两省的《意见稿》与《挂网共识终稿》基本一 致 ,出入不大。 内容而言,相比于 湖南版对挂网价格要求、差价比价、暂停和撤销挂网等诸多细则予以细化 , 广西版《意见稿》与《挂网共识终稿》较为一致,仅部分表述和细节存在调整 。易联招采网2025-06-10挂网
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新增16个!一省公布符合挂网药品目录招标采购日前, 山西省药械集中招标采购中心发布《关于补充公布执行采购平台新增挂网药品及备选目录申报挂网价的通知》。 根据梳理,《通知》公布了 16个 5月集中受理且符合文件要求的药品。 新增直接挂网药品 合计 14个 (详见附件) ,涉及 低分子量肝素钙注射液 等 11个 品种和 华兰基因工程有限公司 等 10家 生产企业;。医药健康资讯2025-06-10挂网药品目录
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一省公示公布多个化药!附清单招标采购昨日,河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于公示公布部分药品挂网的通知》(下称《通知》), 公示时间:2025年6月9日-11日。 《通知》公布了 化药同组最低符合挂网条件公布表、 化学药品同组最低价补充公示表,具体如下:。 共计 30个 药品 (详见附件1) ,涉及 吡哌酸片、醋酸氯己定溶液 等 25个 品种和 石家庄四药有限公司、华中药业股份有限公司 等 25家 生产企业。医药健康资讯2025-06-10化药
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张江这家药企,新产品获批上市!审批动态金蚕™的获批标志着蓝帆医疗布局的外周介入业务线在复杂病变治疗领域再获重大突破。 上海博脉安医疗创新研发的金蚕™外周约束型球囊在半顺应性球囊表面设计了镍钛记忆合金金属网结构。 该约束结构使球囊能够实现可控、均匀地扩张,显著降低血管壁损伤风险,减少限流性夹层发生率和补救性支架植入率。
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国务院发文进一步改善医保支付医保动态No.1 / 渤健渐冻症对因疗法凯盛迪在华商业上市。 2025年6月10日, 渤健 宣布 托夫生注射液 (商品名:凯盛迪)正式在中国商业上市。 作为全球首个获批的 肌萎缩侧索硬化 (ALS,俗称“渐冻症”)精准治疗药物, 凯盛迪 于 2024年9月在中国获批 ,用于治疗携带 超氧化物歧化酶1 (SOD1)基因突变的ALS成人患者。
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巴斯夫推出高性能聚酰胺新品、农药行业绿色工厂名单发布审批动态近日,巴斯夫推出了高性能聚酰胺新品Ultramid® Advanced N3U42G6,进一步丰富了其聚邻苯二甲酰胺(PPA)产品组合。 这款材料采用无卤阻燃剂,可最大程度地降低电动汽车电气电子部件中金属触点的电腐蚀,提高电动汽车逆变器、直流-直流转换器和电池等高压连接器的安全性和耐用性。 Ultramid® Advanced N3U42G6在宽温度范围内具有高强度和高刚度,并具备卓越的耐化学性和尺寸稳定性,满足行业对在温暖潮湿环境下使用的无卤阻燃电气电子部件日益增长的需求。兴园化工园区研究院2025-06-10巴斯夫 农药行业
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炼油、丙烯酸、POE多项目进展前沿研究年产4000万吨炼油项目。 本项目由浙江石油化工有限公司投资建设,位于浙江省舟山市岱山县鱼山岛绿色石化基地,总投资1730亿元,是浙江省重点建设项目。 项目建成后,将形成4000万吨/年炼油、280万吨/年乙烯、1040万吨/年芳烃的生产能力,成为全球最大的炼化一体化基地之一。兴园化工园区研究院2025-06-10POE 丙烯酸
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从严肃医疗到消费医疗 三元基因胶原蛋白系列产品引关注研发注册政策2025年4月25日,三元基因(837344.BJ)发布年报,2024年公司实现了销售业绩和市场份额双重提升,营业收入2.57亿元左右,同比增长4.83%;经营活动现金流量净额同比增长63.23%。 既有产品市场份额扩大 核心管线注册申报取得进展。 在主销品规产品集采单价下降23%的背景下,公司2024年营业收入同比增长5%,实现了销售业绩和市场份额双重提升。
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首创证券:集采中选加速干扰素需求释放,新产品和新适应症拓展打开远期增长空间招标采购三元基因医药资讯2025-06-10集采
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投资动态|福沃药业:WD1802 I期临床试验最新进展亮相2025 ASCO医药投融资福沃药业在 2025 ASCO公布最新进展。 美国当地时间2025年5月30日至6月2日,全球最大的肿瘤研究和治疗领域的学术盛会——2025年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会在芝加哥McCormick Place Convention Center盛大召开,主题为“知识化为行动:共创美好未来 (Driving Knowledge to Action: Building a Better Future)”。 ASCO汇聚全球肿瘤领域权威专家,共同探讨癌症治疗的最新突破与临床实践创新。
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三元基因:人干扰素α1b治疗黑色素瘤获专家共识 细胞治疗临床研究取得积极进展临床研究2025年4月25日,三元基因(837344.BJ)发布年报,2024年公司实现营业收入2.57亿元左右,同比增长4.83%;经营活动现金流量净额同比增长63.23%,销售业绩和市场份额双重提升。 同时,公司研发费用本期较上年同期增加848.82万元,增幅为64.90%,主要为报告期内公司积极推进新型PEG集成干扰素突变体注射液伴随基因检测治疗乙肝临床试验以及γδT细胞的肿瘤免疫细胞治疗临床研究项目。 创立30多年以来,三元基因围绕人干扰素α1b(商品名:运德素®)系列产品持续深耕,设计建立了第一条通过国家GMP认证的基因工程药物生产线。
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投资动态|兰度生物:兰度胶原蛋白海绵获NMPA批准审批动态兰度产品获Ⅲ类医疗器械注册证。 2025年6月, 兰度 胶原蛋白海绵正式取得境内第三类医疗器械注册证(国械注准20253171105)。 该产品是一种疏松多孔的海绵状材料,以牛跟腱中提取的I型胶原为原料,经冷冻干燥制备而成。
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三元基因2024年报:新产品新技术 AI 贯穿产品开发及生产环节前沿研究2025年4月25日,三元基因(837344.BJ)发布年报,2024年公司实现销售业绩和市场份额双重提升,营业收入2.57亿元左右,同比增长4.83%;经营活动现金流量净额同比增长63.23%。 但由于报告期内新厂区智能化建设和研发基地项目的折旧摊销费用、运营维护费用以及利息费用的费用化核算显著增加,并且公司持续加大研发项目的投入,本年度公司营业利润较上一年度有所下降。 作为拥有中国首个基因工程Ⅰ类新药的高技术企业,30多年来,三元基因围绕人干扰素α1b(商品名:运德素®)系列产品持续深耕。
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深度解析:氧化应激对抗体质量的影响及四大应对策略前沿研究在CHO细胞培养中,随着生产力的提升,细胞面临的压力逐渐增大,尤其是由于过量活性氧(ROS)和内质网应激(如未折叠蛋白反应,UPR)导致的细胞损伤问题。 在高生产负荷下,细胞可能因氧化损伤而出现 电荷异质性、颜色异常及目标蛋白聚集, 从而直接影响产品的质量和产量。 氧化应激(Oxidative Stress)是指细胞内活性氧(Reactive Oxygen Species, ROS)的生成与抗氧化防御失衡,导致生物大分子损伤的病理状态,如图1。
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基于泛生子癌症多组学技术的研究证实,靶向RNA测序能显著提升肉瘤患者精准诊疗水平前沿研究近日,泛生子联合国内多家权威医院团队在 Experimental Hematology & Oncology(IF=9.4)上发表题为"Superiority of targeted RNA sequencing for fusion detection and subtype diagnosis in Chinese sarcoma patients: a multicenter study"的研究论文。 该研究过程中进行了中国最大规模的肉瘤多中心队列分析,证实靶向RNA测序在融合检测、分子病理亚型优化及指导精准治疗中的显著优势,这一研究结果为肉瘤患者的临床诊疗提供了全新分子视角的参考,有望提高诊断的准确性,指导个性化精准治疗策略,并改善肉瘤患者的预后。 基于RNA测序结的果显示,其检测到281个DNA-NGS未覆盖的基因融合,在221例患者中,有114个融合与特定肉瘤亚型强相关(如EWSR1::ATF1与尤文肉瘤)。
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客户文献解读 | 破译致命密码:首个SCA51神经退行性疾病模型及致病机理研究前沿研究多聚谷氨酰胺( polyQ )疾病 是一类由单基因突变引起的神经退行性疾病。 长期以来,科学界已知的polyQ疾病共有九种,包括亨廷顿舞蹈症(Huntington's disease)以及多种脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia,SCA)亚型。 SCA51由THAP11基因中CAG三核苷酸重复序列异常扩增引起。
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美国CDC疫苗专家委员会,全员被裁人事变动6月9日,小罗伯特·肯尼迪 (RFK Jr.) 领导的HHS发布公告,前所未有地宣布 撤换美国CDC免疫实践咨询委员会(ACIP)所有17名现任成员。 此举完全违背了这位HHS部长走马上任前的承诺。 HHS计划用“目前正在考虑的新成员”取代即将离任的ACIP专家,这正是Truist Securities分析师在肯尼迪接受参议院确认听证会时所担心的。同写意2025-06-10CDC疫苗
全球药物研发中心
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
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