Aktis Oncology成功完成1.75亿美元的B轮融资，由RA Capital Management、RTW Investments和Janus Henderson Investors共同领投，吸引了包括T. Rowe Price Associates、Avidity Partners和一家未公开的生命科学投资基金在内的多家新投资者加入。现有投资者和战略合作伙伴Bristol Myers Squibb、Eli Lilly和MRL Ventures Fund均参与了本轮融资。Aktis Oncology还宣布，有三篇摘要，包括一篇口头报告，被接受在即将于2024年10月23日至25日在西班牙巴塞罗那举行的EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会中展示。公司表示，资金将用于推进其首个针对Nectin-4的miniprotein alpha放射偶联剂AKY-1189的开发，并寻求将这种新型治疗方法扩展到更多患者群体。同时，RA Capital Management的Andrew Levin博士将加入Aktis Oncology董事会，RTW Investments的Lauren Lee博士和Jan

Thryv Therapeutics宣布其新型SGK1抑制剂LQT-1213获得美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗长QT综合征（LQTS）。LQT-1213专为治疗先天性LQTS设计，目前正在进行临床研究。FDA孤儿药资格认定旨在支持罕见病治疗药物的开发，为Thryv Therapeutics带来多项优惠，包括临床试验费用税收抵免、免收某些FDA费用以及上市后七年市场独占权。Thryv Therapeutics致力于开发针对罕见病的创新疗法，为患有LQTS、房颤和心力衰竭等疾病的成人及儿童提供更多治疗选择。

BriaCell Therapeutics Corp.成功完成了一项最佳努力发行，共发行了5,128,500股普通股和购买同等数量股票的认股权证，每股发行价格为0.975美元，认股权证按市场价格定价，行权价格为0.85美元。此次发行的总毛收入约为500万美元，公司将用所得净收益用于营运资金、一般公司用途和业务目标推进。ThinkEquity担任此次发行的独家承销商。此次发行遵循了公司在美国证券交易委员会（SEC）注册的S-3表格（文件号333-276650）的存托凭证，包括基本招股说明书，该说明书于2024年1月22日提交并已于1月31日生效。

符合申报条件企业数达5家及以上且未纳入集采的化药。 203个品种备战第十批集采。 目前未纳入国采且满足5家及以上竞争条件的203个品种，2023年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端的销售规模合计超过1400亿元。

EpiVario公司获得来自美国国家药物滥用研究所（NIDA）的275,000美元SBIR研究资助，用于开发治疗阿片类药物使用障碍（OUD）的新疗法。该公司致力于通过调节神经元可塑性来减少与阿片类药物相关的记忆，以治疗OUD。EpiVario发现了一种通过调节代谢酶ACSS2来减少阿片类药物相关记忆的表观遗传方法。这是EpiVario今年从NIDA获得的第二笔SBIR资助，之前还获得了一笔295,000美元的资助，用于开发治疗可卡因使用障碍的ACSS2抑制剂。EpiVario的这些研究成功将有助于其向FDA提交新药研究申请，可能扩大物质使用障碍的治疗选择。

Kailera Therapeutics，一家专注于肥胖及相关疾病治疗的临床阶段生物制药公司，今日宣布其成立，并获得了由Atlas Venture、Bain Capital Life Sciences和RTW Investments共同领投的4亿美元A轮融资。公司正在开发一系列临床阶段的注射和口服疗法，包括注射型GLP-1/GIP受体双重激动剂KAI-9531，该药物在肥胖和2型糖尿病的2期临床试验中表现出令人信服的结果。公司还拥有来自全球领先制药公司江苏恒瑞医药的四个代谢性疾病资产的开发和商业化独家权利。Kailera的CEO Ron Renaud拥有超过25年的生物技术领导经验，曾成功领导Cerevel Therapeutics和Translate Bio等公司。公司管理团队由行业资深人士组成，负责建立运营基础设施和推动关键里程碑。同时，John F. Milligan博士加入董事会担任主席，他在Gilead Sciences担任总裁和CEO期间，对公司的全球扩张和超过25个创新疗法的开发和商业化做出了重要贡献。

AOP Health与Leukos Biotech合作，在癌症治疗领域取得重要进展。他们启动了SERONCO-1临床试验，首例患者接受了新型抗癌药物AOP208的治疗。AOP208针对癌症干细胞表面的血清素受体1B，有望治疗癌症的根本原因。该药物由Leukos Biotech研发，AOP Health拥有其进一步开发和全球商业权利。临床试验旨在评估AOP208的安全性、耐受性和对肿瘤增殖的影响。AOP Health致力于满足罕见病患者的未满足医疗需求，每年投入2500万欧元用于研发。

COCONUT GROVE, Fla., Oct. 1, 2024 /PRNewswire/ --NextPlat Corp (NASDAQ: NXPL, NXPLW) ("NextPlat" or the "Company"), a global e-Commerce provider, today announced that following shareholder approvals, it has completed the proposed Merger Agreement and Plan of Reorganization ("the Merger") pursuant to which Progressive Care Inc. ("Progressive Care"), a controlled subsidiary of the Company, has become a wholly-owned subsidiary of the Company (the "Business Combination"). As a result of the Merger and Business

TALLAHASSEE, Fla., Oct. 1, 2024 /PRNewswire/ -- Trulieve Cannabis Corp. (CSE: TRUL) (OTCQX: TCNNF) ("Trulieve" or "the Company"), a leading and top-performing medical marijuana company in the U.S., today announces a partnership with Black Buddha Cannabis, a purpose-driven and women-owned medical marijuana brand. The collaboration will introduce Black Buddha Cannabis products to Trulieve dispensaries in Arizona and Pennsylvania starting in October 2024.Black Buddha Cannabis, founded by Roz McCarthy, CEO of S

GeneCentric Therapeutics公司利用其RNA基础的FGFR预测响应特征（FGFR-PRS）在GARNER研究中展示了其能够识别出比FGFR DNA改变生物标志物患者多出两倍的激活FGFR通路的患者。该研究由Erasmus MC癌症研究所的Erasmus MC泌尿生殖系癌症研究组（EUCRG）进行，旨在探究高风险非肌肉浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）中FGFR DNA改变（ALT）频率和激活情况，以及与标准护理BCG治疗相关的临床结果。尽管许多HR-NMIBC患者对BCG治疗有反应，但50-70%的患者会复发，高达20%的患者会发展为肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）或局部晚期/转移性疾病。该研究揭示了FGFR-PRS阳性肿瘤的普遍性远高于通过FGFR DNA改变识别的肿瘤数量。GeneCentric致力于开发RNA基础的签名，因为DNA改变和其他生物标志物可能无法识别所有可能从靶向治疗中受益的患者。该研究还表明，FGFR-PRS阳性肿瘤的普遍性远高于通过FGFR DNA改变识别的肿瘤数量。

MIAMI, Oct. 1, 2024 /PRNewswire/ -- H.I.G. Capital ("H.I.G."), a leading global alternative investment firm with $65 billion of capital under management, is pleased to announce that one of its affiliates has completed the acquisition of SkinCure Oncology Intermediate LLC ("SkinCure Oncology" or the "Company"), a leading provider of image-guided superficial radiation therapy ("IG-SRT") solutions. SkinCure Oncology's executive team, led by CEO Kerwin Brandt, will continue to lead the Company and remain signif

Myrtelle公司宣布，其针对Canavan病的基因疗法rAAV-Olig001-ASPA在临床试验中显示出显著疗效。分析患者治疗前后脑脊液和MRI结果，发现N-Acetylaspartate（NAA）水平显著下降，脑白质和髓鞘体积增加，功能评分也有所提升。这些积极结果支持了进一步开发该疗法，并与监管机构讨论注册流程。该疗法旨在通过修复ASPA酶功能，改善NAA代谢和髓鞘形成，从而治疗Canavan病。

Pharmanovia公司宣布，其与Lindus Health合作进行的开放标签RESTORE试验在治疗严重失眠方面取得积极结果。该试验使用氯醛水合治疗100名成人患者14天，发现氯醛水合显著改善了严重失眠患者的失眠症状，且未报告严重不良事件。患者报告的睡眠质量指标显示，治疗结束后4周内，生活质量指标有所改善。这些数据可能为患有失眠的人迈出重要一步，因为大约三分之一的人患有失眠，其中十分之一患有严重失眠。Pharmanovia是首个采用这种去中心化试验设计的公司，其与Lindus Health合作产生的数据表明，氯醛水合在治疗严重失眠方面是有效的，为其他治疗方法失败的患者提供了另一种选择。

Savara Inc.宣布其关于罕见呼吸疾病的研究成果将在CHEST 2024年度会议上进行展示，包括关于自身免疫性肺泡蛋白沉着症（aPAP）的患者旅程图和由公司赞助的关于肺泡蛋白沉着症的病理生理学、诊断和管理的行业研讨会。研讨会将由佛罗里达大学医学院肺病和重症监护医学副教授Ali Ataya主讲。Savara是一家专注于罕见呼吸疾病的临床阶段生物制药公司，其领先项目molgramostim吸入溶液正处于3期临床试验阶段，用于治疗aPAP。

Tris Pharma公司宣布其ADHD治疗药物ONYDA™ XR（氯硝西泮盐酸）缓释口服悬浮液在美国上市。该药物于2024年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，适用于6岁及以上儿童的单药治疗或作为中枢神经系统（CNS）兴奋剂药物的辅助治疗。ONYDA XR通过全国药品批发商提供，患者可通过美国当地药房获得处方。ONYDA XR是首个也是唯一一种获得美国批准的液态非兴奋剂ADHD药物，具有夜间给药的特点。该药物采用Tris Pharma的专有药物递送技术，使患者能够以一日一次的剂量给药，便于使用。该药物的上市为ADHD患者提供了更多治疗选择，有助于满足不同患者的个性化需求。

Papillon Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其PPL-002孤儿药资格，这是一种针对Danon病的实验性基因疗法。PPL-002旨在表达功能性的Lamp-2蛋白，以治疗Danon病患者的严重症状。该疗法在临床前研究中显示出改善疾病表型的潜力。FDA的孤儿药资格项目旨在支持罕见病药物的开发，为药物开发者提供税收优惠和临床试验费用减免等福利。PPL-002的研究得到了加州再生医学研究所（CIRM）的部分资助。Danon病是一种罕见的X连锁遗传病，会导致心脏和骨骼肌肉中自噬泡的积累，患者通常在青少年或成年早期出现严重症状，如严重心肌病、身体功能障碍和视网膜异常。Papillon Therapeutics致力于推进针对遗传病的多系统基因疗法。

Kemin Industries宣布了一项开创性的研究，该研究探讨了FloraGLO叶黄素和OPTISHARP天然玉米黄质在孕期补充剂中的应用，结果显示这两种类胡萝卜素对母亲和新生儿的眼部健康有益。这项由美国国立卫生研究院资助的临床试验发现，补充这些营养素后，母亲和婴儿的系统性和眼部类胡萝卜素水平显著提高。研究强调了叶黄素和玉米黄质在支持母婴健康中的潜力，并指出目前大多数孕期补充剂和婴儿配方奶粉中缺乏这些营养素。该研究还发现，补充这些营养素可以改善婴儿的视网膜发育，对视觉和认知发展具有长期益处。