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首页 临床进展 EyeRobo RHDE-III眼表（干眼）诊断设备在健康成人中的性能重复性、重现性和一致性

【ChiCTR2500110768】EyeRobo RHDE-III眼表（干眼）诊断设备在健康成人中的性能重复性、重现性和一致性

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110768

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

干眼症

试验通俗题目

EyeRobo RHDE-III眼表（干眼）诊断设备在健康成人中的性能重复性、重现性和一致性

试验专业题目

EyeRobo RHDE-III眼表（干眼）诊断设备在健康成人中的性能重复性、重现性和一致性

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过EyeRobo仪器重复检测健康人眼，量化EyeRobo RHDE-III输出的关键定量的指标重复性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-20

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

18-35 岁健康成人，最佳矫正视力>=20/20，经筛查确认眼表及眼部结构健康（无眼部手术史、活动性或历史性眼部疾病、角膜染色，无影响眼表的全身及测量禁忌症）。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学眼科医院

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研究负责人邮编

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