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【ChiCTR2200064992】无细胞脂肪提取液治疗女性雄激素性秃发的前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064992

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

女性雄激素性秃发

试验通俗题目

无细胞脂肪提取液治疗女性雄激素性秃发的前瞻性随机对照研究

试验专业题目

无细胞脂肪提取液治疗女性雄激素性秃发的前瞻性随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究通过对女性雄激素性秃发的病人使用脱细胞成分脂肪提取液注射治疗，并进行前瞻性研究旨在探讨无细胞成分脂肪提取液的临床疗效，为今后女性雄激素性秃发人群的临床治疗决策提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由主要研究者通过计算机的随机数发生器进行随机。

盲法

/

试验项目经费来源

上海萨美细胞技术有限公司

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-01

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 临床诊断为女性雄激素性脱发，年龄在18-45岁之间； 2. 在全部了解治疗方案及风险后本人或监护人自愿签署知情同意书，愿意接受该项随机对照试验，并配合随访。；

排除标准

1. 产后脱发、更年期脱发、多囊卵巢综合征、甲状腺疾病、孕产妇； 2. 6个月之内有任何可能影响毛发生长药物使用史； 3. 存在抽脂禁忌症或皮下脂肪过少无法满足试验需求的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院

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研究负责人邮编

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