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【ChiCTR2300076040】血浆PAR1、p-ERM和ERM与脓毒症患者早期诊断和预后评估的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076040

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

血浆PAR1、p-ERM和ERM与脓毒症患者早期诊断和预后评估的相关性研究

试验专业题目

血浆PAR1、p-ERM和ERM与脓毒症患者早期诊断和预后评估的相关性研究

申办单位信息
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31006

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临床试验信息
试验目的

通过对脓毒症致病过程中PAR1、P-Moesin、P-Ezrin、P-Radixin、Moesin、Ezrin、Radixin表达规律的观察和分析，完善脓毒症早期诊断和严重程度及预后评估的诊疗体系。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

杭州市医学重点学科建设基金（编号：OO20200485）

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18岁及以上； 2.签署知情同意书； 3.脓毒症组符合Sepsis 3.0诊断标准； 4.对照组为本院体检中心筛选的健康志愿者。；

排除标准

1. 治疗未超过24小时死亡或出院者； 2. 同时参与其他研究者； 3. 怀孕或者哺乳期； 4. 合并其他急性非感染性急性炎症反应综合征、器官损伤或休克； 5. 入院前患者使用过抗生素、液体复苏等治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

31006

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