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【ChiCTR2500098729】气管导管和喉罩置入术后咽部疼痛的发生率及相关因素的临床观察性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500098729

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后咽喉痛

试验通俗题目

气管导管和喉罩置入术后咽部疼痛的发生率及相关因素的临床观察性研究

试验专业题目

气管导管和喉罩置入术后咽部疼痛的发生率及相关因素的临床观察性研究

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临床试验信息
试验目的

对比全麻下进行气管插管或喉罩的术后并发症的发生率,严重程度,探讨影响术后呼吸道并发症的相关因素,探讨如何减少相关因素的组合,降低POST的发生率、严重程度,以探求全身麻醉下行气道管理操作的优化方案。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-15

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.美国麻醉医师协会( ASA )分级Ⅰ、Ⅱ级 2.年龄18-85岁(包含边界值) 3.选择自2025年3月15日至2025年9月15日在辽宁省人民医院行全麻下气管插管(女:7.0、男:7.5)或喉罩置入((3号喉罩 ( BW < 50kg ),4号喉罩(体重50 ~ 70kg)或5号喉罩(体重> 70kg) );

排除标准

1.手术在颈部、口腔或咽喉部区域。 2.近期或正在进行的上呼吸道感染。 3.经鼻气管插管或双腔气管插管。 4.存在术前咽喉痛患者。 5.手术时间大于4h。 6.无完全民事行为能力者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

辽宁省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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