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【ChiCTR2600116871】胸腔镜行肺部肿物切除术患者术后慢性疼痛预测研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116871

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

患者行胸腔镜肺部肿物切除术术后慢性疼痛

试验通俗题目

胸腔镜行肺部肿物切除术患者术后慢性疼痛预测研究

试验专业题目

胸腔镜行肺部肿物切除术患者术后慢性疼痛预测研究

申办单位信息
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联系人邮编

325000

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临床试验信息
试验目的

建立CPSP个性化预测模型，可筛选高风险患者，以便早期、个性化、针对性地指导预防措施和疼痛管理策略，为临床个体化疼痛管理提供科学工具，降低CPSP发生率｡

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

2200;300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄>=18 岁，行PLT（后外侧开胸术）或 VATS（胸腔镜手术）的住院患者。精神状态正常，能理解数字评分量表（NRS）。知情同意且排除术前慢性疼痛、严重并发症及失访风险者。；

排除标准

患者术前曾患术后慢性疼痛（手术部位可与此次不同）。患者术前病情危重或无法配合者。术后因严重并发症、病情危重或无法配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

325000

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