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首页 临床进展 术前外周血中性粒细胞活化对心脏术后急性肾损伤的早期预测及其机制研究

【ChiCTR2200066460】术前外周血中性粒细胞活化对心脏术后急性肾损伤的早期预测及其机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066460

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

术前外周血中性粒细胞活化对心脏术后急性肾损伤的早期预测及其机制研究

试验专业题目

术前外周血中性粒细胞活化对心脏术后急性肾损伤的早期预测及其机制研究

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临床试验信息
试验目的

（1）评估术前外周血活化中性粒细胞（pPMNs）活化状态与心脏手术后急性肾损伤(AKI)发生的流行病学关联强度和预测能力，探讨pPMNs在肾脏损伤过程中的胞外诱捕网（NETs）途径和脱颗粒途径。 （2）采用贝叶斯网络分析揭示术前pPMNs状态，胞外诱捕网/脱颗粒功能标志物与手术后AKI发生的内在联系，并构建以临床决策为导向的预测模型，以早期识别CSA-AKI高风险人群并重点防治。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然基金青年项目

试验范围

/

目标入组人数

450

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18~85周岁；知情同意自愿参加研究。心脏手术类型主要包括瓣膜置换术(Valve)、冠状动脉旁路移植术(CABG)以及心脏大血管病变矫治术等。；

排除标准

年龄<18周岁或者>85周岁；心脏移植手术患者；既往接受肾脏替代治疗或肾移植患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

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