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【ChiCTR2600117112】食管癌术后患者新发房颤和心肌损伤的风险预测模型构建

基本信息
登记号

ChiCTR2600117112

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-20

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

食管癌术后并发症

试验通俗题目

食管癌术后患者新发房颤和心肌损伤的风险预测模型构建

试验专业题目

食管癌术后患者新发房颤和心肌损伤的风险预测模型构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在构建并验证一套基于临床特征和围术期变量的风险预测模型,用于术前识别接受食管癌根治术患者中术后新发房颤(atrial fibrillation, AF)和围术期心肌损伤(myocardial injury after non-cardiac surgery, MINS)的发生风险。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

4477

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-19

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄≥18岁; (2)接受食管癌手术的患者; (3)签过生物样本捐献知情同意书的患者。;

排除标准

(1)二次手术患者; (2)数据严重缺失的患者; (3)术中/术后24小时死亡患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

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研究负责人邮编

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