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【ChiCTR2600117452】右美托咪定与呼吸机相关性肺炎危重症患者28天死亡率之间的相关性

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117452

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸机相关性肺炎

试验通俗题目

右美托咪定与呼吸机相关性肺炎危重症患者28天死亡率之间的相关性

试验专业题目

右美托咪定与呼吸机相关性肺炎危重症患者28天死亡率之间的相关性

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临床试验信息
试验目的

探讨住ICU期间应用右美托咪定与VAP患者28天死亡率之间的关系

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

None

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

901;852

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2025-12-28

是否属于一致性

/

入选标准

诊断为VAP的成年患者（年龄≥18岁），其诊断依据为国际疾病分类第九版（ICD-9）和第十版（ICD-10），且均为首次入住ICU；住ICU时间＞24h。；

排除标准

未入住ICU患者；多次住ICU患者；怀孕患者；缺少右美托咪定信息患者。；

研究者信息
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试验机构

聊城市第二人民医院

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