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【ChiCTR2500104983】维持性血液透析疲乏与人体成分分析、中医湿证的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104983

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血液透析疲劳

试验通俗题目

维持性血液透析疲乏与人体成分分析、中医湿证的相关性研究

试验专业题目

维持性血液透析疲乏与人体成分分析、中医湿证的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

本文旨在探索维持性血液透析（maintenance hemodialysis，MHD）患者疲劳相关影响因素及其与中医湿证的联系，为进一步制定治疗策略提供参考。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-16

试验终止时间

2026-07-16

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18～80岁； 2、至少接受3个月的维持性血液透析治疗； 3、每周接受3次血液透析治疗，每次3~4小时； 4、既往3月内未参与其他临床试验； 5、签署治疗知情同意书，经医学伦理委员会批准。；

排除标准

1、体内有金属置入物，如支架、起搏器、人工关节等； 2、截肢者，妊娠期及哺乳期女性； 3、存在下肢深静脉血栓； 4、1个月内严重的急性感染者，合并恶性肿瘤、严重贫血肝硬化、严重肝功能异常者。 5、长期卧床或精神异常不能合作者； 6、临床数据存在严重缺失者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省中医院

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