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首页 临床进展 脑缺血再灌注后EMX1通过调控神经可塑性改善神经投射的作用机制研究

【ChiCTR2500108419】脑缺血再灌注后EMX1通过调控神经可塑性改善神经投射的作用机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108419

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑缺血再灌注

试验通俗题目

脑缺血再灌注后EMX1通过调控神经可塑性改善神经投射的作用机制研究

试验专业题目

脑缺血后保护神经投射的分子机制研究

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临床试验信息
试验目的

脑缺血是缺血性脑卒中治疗中的一大挑战，即便实现血管再通，仍有超过60%的患者因氧化应激、炎症反应和神经元损伤导致功能恢复不佳。当前研究表明，轴突结构破坏与神经环路信号中断是功能障碍的关键病理基础。本研究旨在解析脑缺血神经环路异常；探索脑缺血增强神经可塑性改善神经环路的干预策略。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

1

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-05-04

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁及以上接受脑缺血后再出血或脑肿瘤手术治疗的患者； 2.标本获取时间在2021年12月至2025年5月之间； 3.存在完整的病理标本可用于研究分析； 4.具有明确的临床诊断和完整的病历资料； 5.手术标本保存条件符合分子生物学研究要求；；

排除标准

1.手术标本质量不佳或保存不当，不适合进行分子生物学分析； 2.临床资料不完整，无法提供足够的疾病背景信息； 3.患者明确表示不同意其手术标本用于研究用途； 4.孕妇或未成年人的手术标本； 5.合并其他可能显著影响脑组织炎症状态的全身性疾病(如自身免疫性疾病)； 6.手术前接受过可能显著影响神经元细胞表型的药物治疗；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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