洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于ICF框架慢性心衰中西医结合运动康复方案的构建与初步应用

【ChiCTR2600124454】基于ICF框架慢性心衰中西医结合运动康复方案的构建与初步应用

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600124454

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性心力衰竭

试验通俗题目

基于ICF框架慢性心衰中西医结合运动康复方案的构建与初步应用

试验专业题目

基于ICF框架慢性心衰中西医结合运动康复方案的构建与初步应用

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

106011

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

主要目的：本研究以《国际功能、残疾和健康分类（ICF）》为理论框架，旨在构建一套融合中西医优势的慢性心力衰竭患者的运动康复方案。 次要目的：探讨干预方案对慢性心力衰竭患者心功能、生活质量、运动依从性等方面的影响，并通过初步应用验证运动康复方案的科学性、安全性和可行性，为临床实践提供科学依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合2024年《中国心力衰竭诊断和治疗指南》慢性心衰的诊断标准； 2.年龄≥18周岁； 3.纽约心功能分级NYHA为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级，且近1个月病情稳定，无急性加重； 4.自愿加入本研究并签署知情同意书； 无精神疾病患病史，具备正常的阅读、书写、语言表达及理解能力。 1.符合2024年《中国心力衰竭诊断和治疗指南》慢性心衰的诊断标准；2.年龄≥18周岁；3.纽约心功能分级NYHA为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级，且近1个月病情稳定，无急性加重；4.自愿加入本研究并签署知情同意书； 无精神疾病患病史，具备正常的阅读、书写、语言表达及理解能力。；

排除标准

1.骨关节、神经系统等疾病导致的运动障碍； 2.严重影响患者生活质量的疾病，如恶性肿瘤； 3.存在运动的绝对禁忌症； 4. 妊娠和备孕女性。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

大连医科大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

106011

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

大连医科大学附属第一医院的其他临床试验

更多

大连医科大学附属第一医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多