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【ChiCTR2100050773】请与我们联系上传伦理审批文件。请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 不同剂量右美托咪定联合每搏量变异度监测在精准肝叶切除术患者中的应用和肝保护作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050773

试验状态

结束

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2021-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝脏疾病

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理审批文件。请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 不同剂量右美托咪定联合每搏量变异度监测在精准肝叶切除术患者中的应用和肝保护作用

试验专业题目

不同剂量右美托咪定联合每搏量变异度监测在精准肝叶切除术患者中的应用和肝保护作用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

不同剂量右美托咪定联合每搏量变异度监测在精准肝叶切除术患者中的应用和肝保护作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由未参与试验的人员按照随机对照表简单随机分类

盲法

未说明

试验项目经费来源

湖南省自然科学基金项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-12-20

试验终止时间

2020-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18～65岁，ASA分级Ⅰ～Ⅱ级且肝功能Child-Pugh分级为A级； 2.拟择期行开腹肝叶切除术的患者，术中需行肝门阻断且切肝范围至少两段，总肝门阻断时间至少30min且不超过60min。；

排除标准

1.有肝叶切除手术史；术前合并胆管炎； 2.有严重心脑血管病史者；合并其他脏器功能不全者；有内分泌疾病、慢性肺疾病、应用免疫抑制剂者； 3.孕妇及处于哺乳期者； 4.急诊手术；肝破裂、肝脓肿患者； 5.有长期服用镇痛镇静药物史、吸毒史和对麻醉药物过敏者及有精神疾病或沟通有困难者； 6.术中合并大出血、过敏、心脏骤停等意外者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖南省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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