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【ChiCTR2300075009】重症新冠肺炎恢复期患者肺间质病变的远期观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075009

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症新冠肺炎

试验通俗题目

重症新冠肺炎恢复期患者肺间质病变的远期观察

试验专业题目

重症新冠肺炎恢复期患者肺间质病变的远期观察

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

221000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

远期观察重症新冠肺炎恢复期患者肺间质病变

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄＞18岁； 2)临床资料完整，患者及家属均同意参与研究； 3)均符合《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第十版）》COVID-19重型或危重型诊断标准； 4）入院胸部CT肺间质病变征象。；

排除标准

1)院内死亡； 2)胸部CT及肺功能确如及患者配合不佳参考价值有限； 3)石棉、二氧化硅职业接触史； 4)胺碘酮、博来霉素、甲氨蝶呤等用药史； 5)饲养鸽子、鹦鹉等鸟类及长期植物、菌类种植史； 6)放疗史； 7)长期家庭氧疗患者； 8)结缔组织疾病、血管炎、结节病确诊史； 9)间质性肺病确诊史； 10)随访过程中其他明确诱因引起肺纤维化加重； 11)意识障碍、思想异常和精神类疾病史； 12)临床资料不完整； 13)调查研究过程中失访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

221003

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