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【ChiCTR2400091959】APOC3对缺血再灌注后心肌损伤的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091959

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血再灌注后心肌损伤

试验通俗题目

APOC3对缺血再灌注后心肌损伤的预测价值

试验专业题目

APOC3对缺血再灌注后心肌损伤的预测价值

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临床试验信息
试验目的

探讨血浆和心肌中 APOC3 对患者缺血再灌注后心肌损伤的预测价值。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-06

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

符合资格的患者要求年龄在 18 岁至 90 岁之间，单独接受以下的择期心脏直视手术：冠状动脉搭桥手术；主动脉瓣、二尖瓣或三尖瓣置换或修复术；不进行低温停循环的主动脉根部或升主动脉手术；或迷宫射频消融术。；

排除标准

包括急诊手术；预计会影响术后康复的感染；持续性心力衰竭或低输出量综合征（预先确定的显着正性肌力支持、机械通气、体外膜氧合支持、主动脉内球囊反搏、左心室机械辅助、左心室射血分数低于 20% 或其他类似的术前条件）；终末期肾脏疾病（估计肾小球滤过率 [GFR] <20mL/min）；血友病 A 或 B；患者拒绝血液制品或衍生物；术前 2 天内使用替格瑞洛、普拉格雷、氯吡格雷、阿哌沙班或利伐沙班，或术前 3 天内使用达比加群。；

研究者信息
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试验机构

广东医科大学附属医院

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