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首页 临床进展 探索老年糖尿病患者术后谵妄的预测因子及预测模型

【ChiCTR2400093596】探索老年糖尿病患者术后谵妄的预测因子及预测模型

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093596

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年糖尿病患者术后谵妄

试验通俗题目

探索老年糖尿病患者术后谵妄的预测因子及预测模型

试验专业题目

探索老年糖尿病患者术后谵妄的预测因子及预测模型

申办单位信息
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联系人邮编

350001

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临床试验信息
试验目的

探索老年糖尿病患者发生术后谵妄的潜在预测因子并建立预测模型，并探讨其可能的分子机制，为糖尿病POD患者术前风险评估、临床诊断、治疗监测及改善预后等方面提供一定的参考作用。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

266

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄大于 60 岁，男性或女性手术患者 (2)接受全麻三级以上骨科手术，手术预期大于 60 分钟 (3)签署知情同意书，能够配合信息收集；

排除标准

(1)简明精神状态检查量表 MMSE 评分≤23 分； (2)可能影响神经认知功能障碍评估的其他严重疾病患者，比如精神疾病、听力或语言障碍； (3)定期服用精神药物（包括诱导睡眠的药物和苯二氮卓类药物）和限制神经认知测试进行的物质； (4)入组前 3 个月内参与其他相关临床研究的患者； (5)缺少或丢失知情同意书患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福州大学附属省立医院

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研究负责人邮编

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