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【ChiCTR2500108895】醫健通应用程序和健康管理模块的影响：回顾性数据分析和随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108895

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

糖尿病

试验通俗题目

醫健通应用程序和健康管理模块的影响：回顾性数据分析和随机对照试验

试验专业题目

醫健通应用程序和健康管理模块的影响：回顾性数据分析和随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

本项目的目的是：1.下载并使用醫健通应用程序的患者的临床效果明显优于;2.没有下载醫健通应用程序的患者和3.下载了醫健通应用程序但从未使用过该应用程序的患者。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表法。我们将在诊所筛选符合条件的参与者。符合条件的患者将进行后续的DMCS，以评估糖尿病的潜在并发症。

盲法

干预组和对照组的参与者设盲

试验项目经费来源

食物及卫生局及医院管理局（医管局）

试验范围

/

目标入组人数

83;82

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-14

试验终止时间

2024-02-16

是否属于一致性

/

入选标准

我们将在研究期间招募受试者。符合条件的参与者包括：1.已注册eHRSS并安装健康管理模块的40岁或以上患者；2.在安装eHRSS/健康管理模块之前进行糖尿病并发症筛查（DMCS）的内科诊断糖尿病患者；3.目前正在服用至少一种口服降糖药的患者。；

排除标准

排除标准包括存在使他们在精神上无法理解和加入研究的医疗条件。这些资格准则会在与医管局同事讨论后作出修订。；

研究者信息
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试验机构

醫院管理局

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