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首页 临床进展 基于18FDG PET/CT 代谢参数和临床病理特征的 NSCLC 预后模型的建立与验证

【ChiCTR2400087096】基于18FDG PET/CT 代谢参数和临床病理特征的 NSCLC 预后模型的建立与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087096

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

基于18FDG PET/CT 代谢参数和临床病理特征的 NSCLC 预后模型的建立与验证

试验专业题目

基于18FDG PET/CT 代谢参数和临床病理特征的 NSCLC 预后模型的建立与验证

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临床试验信息
试验目的

我们的目的是研究 18F- 氟脱氧葡萄糖（18F-FDG）正电子发射计算机断层扫描（PET/CT）的代谢参数与临床病理特征之间的关系，以及基于代谢参数和临床病理特征的非小细胞肺癌预后模型的建立和验证。

试验分类
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试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

放射医学与辐射防护国家重点实验室资助项目（编号GZK1202127）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-23

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)组织病理学证实为 NSCLC；(2)有完整的临床病史、免疫组化（IHC）结果和 PET/CT 图像；(3)在组织病理学分析和成像之前未接受抗肿瘤治疗；(4)既往无肺癌以外的恶性肿瘤病史。；

排除标准

(1) 除鳞状细胞癌（SCC）和腺癌（ADC）以外的 NSCLC 病理亚型，(2) 因创伤、疾病、遗传导致腰大肌形状明显不对称；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院核医学科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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