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【ChiCTR1800018672】超声引导下椎旁、肋间和竖脊肌平面阻滞在电视胸腔镜手术术后镇痛效果比较

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018672

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-10-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后镇痛

试验通俗题目

超声引导下椎旁、肋间和竖脊肌平面阻滞在电视胸腔镜手术术后镇痛效果比较

试验专业题目

超声引导下椎旁、肋间和竖脊肌平面阻滞在电视胸腔镜手术术后镇痛效果比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较超声引导下椎旁、肋间和竖脊肌平面阻滞在电视胸腔镜手术术后镇痛效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

电脑产生的随机数表

盲法

未说明

试验项目经费来源

2017年贝朗麻醉科学研究基金(2017035)

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-10-01

试验终止时间

2019-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-75岁的患者 2.ASA（美国麻醉医师学会患者状态评估分级） I or II 3.择期行电视胸腔镜肺手术的患者；

排除标准

1.之前已行胸科手术的患者 2.对局麻药过敏 3.有慢性疼痛或慢性阿片类药物使用史 4.严重心脏、肝、肾疾病患者 5.凝血功能异常的患者 6.不能配合的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学附属同济医院

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研究负责人邮编

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