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【ChiCTR2100048955】经颅超声刺激联合认知康复训练对卒中后认知功能障碍的疗效观察和机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048955

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

经颅超声刺激联合认知康复训练对卒中后认知功能障碍的疗效观察和机制研究

试验专业题目

经颅超声刺激联合认知康复训练对卒中后认知功能障碍的疗效观察和机制研究

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临床试验信息
试验目的

探讨经颅超声刺激联合常规认知康复训练对卒中后认知功能障碍的疗效及相关机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本实验未涉及随机方法

盲法

N/A

试验项目经费来源

2019年大鹏新区产业发展专项资金 医疗教育环保安全科研项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2024-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.均经CT或MRI检查确诊为脑卒中，包括脑出血、脑梗死的患者； 2.病程大于1个月； 3.蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分在17~25分，评定为轻度认知功能缺陷； 4.年龄45—72岁； 5.无视野缺损或视空间忽略。；

排除标准

1.颅内有金属植入器件的患者； 2.使用植入式电子装置（例如心脏起搏器）的患者； 3.发热、电解质紊乱或生命体征不稳定患者； 4.有出血倾向、颅内压增高的患者； 5.孕妇； 6.局部皮肤损伤或炎症患者； 7.急性大面积脑梗死的患者； 8.存在严重心脏疾病或其他内科疾病的患者； 9.有视听、言语障碍患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市大鹏新区南澳人民医院

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