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首页 临床进展 不同强度抗阻力训练对脑卒中患者步行能力和心肺功能的影响

【ChiCTR2100050299】不同强度抗阻力训练对脑卒中患者步行能力和心肺功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050299

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

不同强度抗阻力训练对脑卒中患者步行能力和心肺功能的影响

试验专业题目

不同强度抗阻力训练对脑卒中患者步行能力和心肺功能的影响

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临床试验信息
试验目的

本课题旨在通过在心电监护下对脑卒中患者进行不同强度的抗阻力训练，对比观察不同强度抗阻力训练对脑卒中患者偏瘫侧肢体的运动功能和心肺功能的影响，探讨不同强度的抗阻力训练对脑卒中患者治疗的疗效（4周、8周、12周），为脑卒中患者抗阻力训练强度的选择提供数据支持。

试验分类
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试验类型

随机交叉对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

将符合病例纳入标准和排除标准并签署知情同意书的105例脑卒中患者按随机数字表法随机分为三组：高强度治疗组35例、中强度治疗组和低强度治疗组。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

深圳市大鹏新区医疗健康集团科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2023-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合脑卒中的各项诊断标准； 2.首次发作脑卒中，病程1-6个月，神志清楚，能配合治疗； 3.年龄50-70岁之间； 4.患侧下肢Brunnstrom分级III-V级； 5.患者与家属知情并同意参加此项研究。；

排除标准

1.下肢功能差，不能独自站立及缓慢行走； 2.并发心肌梗塞或合并肝肾功能障碍、重症感染、严重糖尿病、肿瘤等患者； 3.脊髓及外周神经损伤等其他疾病引起的偏瘫步态； 4.既往有精神病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市大鹏新区南澳人民医院

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研究负责人邮编

518121

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