洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 生理相干与自主平衡生物反馈训练对卒中后疲劳患者心率变异性的影响

【ChiCTR1900027795】生理相干与自主平衡生物反馈训练对卒中后疲劳患者心率变异性的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1900027795

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中

试验通俗题目

生理相干与自主平衡生物反馈训练对卒中后疲劳患者心率变异性的影响

试验专业题目

心排量及心率变异性监测在卒中患者风险评估中的应用

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

518121

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

拟采用单中心、前瞻性对照研究，评价心排量及心率变异性用于评估卒中患者住院风险的价值。

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本实验未涉及随机方法。

盲法

No

试验项目经费来源

深圳市大鹏新区医疗集团科研项目2019JTLCYJ001

试验范围

/

目标入组人数

40;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-12-01

试验终止时间

2021-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合卒中《中国脑血管病防治指南》与《中国急性缺血性脑卒中诊治指南》中缺血性或出血性脑卒中相关诊断标准； （2）因住院接受治疗的卒中患者均为首次发病者； （3）年龄在40~80岁之间； （4）自愿接受观察试验者； （5）能够遵循医嘱及护理人员的指导进行心排量、心率变异性等监测者； （6）患者病程均在6个月内。；

排除标准

（1）自身免疫系统存在严重疾病者； （2）自身呼吸系统存在严重疾病者； （3）严重造血系统原发性疾病者； （4）合并传染性皮肤病等传染性疾病者； （5）对各监测仪器使用无法配合者； （6）对监测期间可能用到的一些手段无法认同者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

深圳市大鹏新区南澳人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

518121

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

深圳市大鹏新区南澳人民医院的其他临床试验

更多

深圳市大鹏新区南澳人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多