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【ChiCTR2600122430】内皮应激指数在心外科术后出血事件的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122430

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏病、冠状动脉疾病和结构性心脏病

试验通俗题目

内皮应激指数在心外科术后出血事件的预测价值

试验专业题目

内皮应激指数在心外科手术患者术后出血事件的预测价值：一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

通过回顾性观察分析，评估心外科手术患者术前内皮应激指数水平与术后出血事件的相关性，探讨其作为术后出血预测生物标志物的可行性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

2120;500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2026-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄 ≥ 18 岁；2）首次接受择期心脏手术（包括冠状动脉旁路移植术、心脏瓣膜手术或联合 手术）；3）手术在体外循环下进行。；

排除标准

1）介入手术、心脏移植手术。 2) 术前已知患有严重凝血功能障碍（如血友病）、活动性出血或近期（<1 个 月）使用过抗凝药物（研究允许的围术期抗血小板药物除外）。 3) 临床资料严重缺失，无法评估主要结局。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

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