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首页 临床进展 乳腺癌术后患者预防淋巴水肿干预性研究

【ChiCTR2500107624】乳腺癌术后患者预防淋巴水肿干预性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107624

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌相关性淋巴水肿

试验通俗题目

乳腺癌术后患者预防淋巴水肿干预性研究

试验专业题目

乳腺癌术后患者预防淋巴水肿干预性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

以现状调查结果为基础，在格林模式理论指导下制定并实施提升乳腺癌术后患者知-信-行水平的护理干预方案，探讨该护理方案对乳腺癌术后患者预防淋巴水肿知识、态度、行为的影响，为临床医护人员进行乳腺癌术后患者的淋巴水肿管理提供了参考依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

按照入组的先后顺序对参与者进行编号，不参与具体研究的课题组成员利用SPSS产生随机数字表，排序后分为干预组和对照组。

盲法

对资料收集人员、录入人员及统计分析人员设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-15

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理确诊为乳腺癌 2.单侧乳腺癌术后，含根治术、改良根治术、保乳术；行腋窝淋巴结清扫或前哨淋巴结摘除术后； 3.年龄>=18岁； 4.智力水平正常，能进行口头或书面交流； 5.知情同意，并自愿参加本研究。；

排除标准

1.合并其他严重躯体疾病或恶性肿瘤者 2.患有严重认知障碍或精神疾病者，无法正常沟通交流 3.术前存在上肢水肿、功能异常情况 4.参与过其他淋巴水肿相关干预研究的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖北省肿瘤医院

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研究负责人邮编

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