【ChiCTR2600124651】“患者讲故事”模式对医学期刊社交媒体传播效果的影响：一项准实验研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600124651

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-05-14

临床申请受理号

靶点

适应症

无

试验通俗题目

“患者讲故事”模式对医学期刊社交媒体传播效果的影响：一项准实验研究

试验专业题目

“患者参与”模式对医学科技期刊新媒体传播效果的影响研究——基于《肿瘤防治研究》与湖北省肿瘤医院乳腺中心公众号的双平台对比实验

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

采用准实验设计，通过《肿瘤防治研究》公众号（专业人士受众）与湖北省乳腺中心公众号（患者受众）的双平台同步发布实验，对比分析同一患者内容在不同受众群体中的传播效果差异，揭示“患者参与”内容的作用机制与传播规律。研究成果将为科技期刊拓展新媒体传播渠道、创新内容生产方式提供实证依据和操作指南

试验分类

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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-04-01

是否属于一致性

入选标准

患者文章（干预组）纳入标准 1.经病理确诊的恶性肿瘤患者本人。 2.具有完全民事行为能力，能够独立撰写或口述文章。 3.文章为第一人称视角的亲身抗癌经历或康复心得。 4.自愿参与研究并签署书面知情同意书。 5.文章字数在800-2000字之间，内容真实，情感真挚。 6.文章通过三级审核（医学专业性审核、伦理与隐私审核、内容适宜性审核）。专家文章（对照组）纳入标准 1.文章为《肿瘤防治研究》公众号2026年7月-9月期间发布的推文。 2.文章体裁为论著、综述或述评类学术内容。 3.文章主题与患者文章疾病领域相同或相近（如均为乳腺癌相关）。 4.文章推送位置与患者文章相同（均为头条）。 5.文章发布时间与患者文章同月内。患者文章（干预组）纳入标准1.经病理确诊的恶性肿瘤患者本人。2.具有完全民事行为能力，能够独立撰写或口述文章。3.文章为第一人称视角的亲身抗癌经历或康复心得。4.自愿参与研究并签署书面知情同意书。5.文章字数在800-2000字之间，内容真实，情感真挚。6.文章通过三级审核（医学专业性审核、伦理与隐私审核、内容适宜性审核）。专家文章（对照组）纳入标准1.文章为《肿瘤防治研究》公众号2026年7月-9月期间发布的推文。2.文章体裁为论著、综述或述评类学术内容。3.文章主题与患者文章疾病领域相同或相近（如均为乳腺癌相关）。4.文章推送位置与患者文章相同（均为头条）。5.文章发布时间与患者文章同月内。；

排除标准

患者文章排除标准 1.非患者本人撰写（由家属或他人代笔且未注明）。 2.文章包含明确的医疗误导信息或推广未经批准的疗法。 3.文章包含对具体医护人员、科室或医院的攻击性言论。 4.患者拒绝签署知情同意书。 5.稿件篇幅过短（少于500字）或完全由流水账构成，缺乏叙事价值。专家文章排除标准 1.含商业推广或广告性质的文章。 2.纯会议通知、征稿启事、编委名单等非学术内容。 3.发布后7天内被删除的文章。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

湖北省肿瘤医院

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