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【ChiCTR2400090757】ICU患者肠内营养喂养不耐受风险预测模型的构建及验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090757

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肠内营养喂养不耐受

试验通俗题目

ICU患者肠内营养喂养不耐受风险预测模型的构建及验证

试验专业题目

ICU患者肠内营养喂养不耐受风险预测模型的构建及验证

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临床试验信息
试验目的

构建ICU患者肠内营养喂养不耐受风险预测模型并验证。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

138;324

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.入住ICU≥7天； 3.通过胃管、鼻肠管或胃造瘘的途径进行肠内营养。；

排除标准

1.入住ICU前已进行肠内营养； 2.孕产妇； 3.慢性便秘患者； 4.慢性腹泻患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州市第一人民医院

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研究负责人邮编

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