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【ChiCTR-OPC-16008149】原发性开角型光青光眼和高眼压症患者局部降眼压药物疗效和生存质量评估

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基本信息
登记号

ChiCTR-OPC-16008149

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性开角型青光眼、高眼压症

试验通俗题目

原发性开角型光青光眼和高眼压症患者局部降眼压药物疗效和生存质量评估

试验专业题目

原发性开角型光青光眼和高眼压症患者局部降眼压药物疗效和生存质量评估

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临床试验信息
试验目的

1.分析局部降眼压药物对眼表的影响。 2.探讨局部降眼压药物对眼前节参数如：中央角膜厚度及测量眼压的影响。 3.局部降眼压药物患者的生存质量分析。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然基金项目(Nov. 81170852;中国，重庆)；重庆市自然资金项目(CSTC2013jjB10030; 中国，重庆)

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-11-01

试验终止时间

2015-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~80岁的POAG、高眼压症患者； 2.未曾使用过局部降眼压药物或其他眼液； 3.矫正视力>0.1； 4.屈光状态+6.0～-6.0D； 5.无药物使用禁忌症； 6.签署知情同意书。；

排除标准

1.原发性闭角型青光眼、继发性青光眼以及混合型青光眼； 2.曾行各种眼科手术（屈光矫正术、白内障超声乳化、抗青光眼手术等）； 3.合并有眼表、眼底疾病等其他眼病； 4.合并糖尿病、高血压等全身疾病。；

研究者信息
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试验机构

第三军医大学第三附属医院

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