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【ChiCTR-ROR-17011758】两种不同取精方式与精液质量的相关性研究研究方案

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基本信息
登记号

ChiCTR-ROR-17011758

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

弱精子症

试验通俗题目

两种不同取精方式与精液质量的相关性研究研究方案

试验专业题目

两种不同取精方式与精液质量的相关性研究研究方案

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在调查在门诊采用两种不同取精方式（虚拟现实取精器与自慰取精）与精液质量的相关性关系

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

简单随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-08-01

试验终止时间

2018-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄22-43岁；在性交或者手淫中能够获得精液；非首次接受精液常规检查；既往精液常规提示有精子；取精前禁欲2-5 d；；

排除标准

既往性功能障碍、睾丸生精障碍和精道梗阻性疾病等不育患者，以及在取精过程中有样本丢失或合并其他内科疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

第三军医大学第三附属医院

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研究负责人邮编

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