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首页 临床进展 候鸟生活方式对慢阻肺急性加重频率影响的临床多中心前瞻性队列研究

【ChiCTR-OOC-16009284】候鸟生活方式对慢阻肺急性加重频率影响的临床多中心前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-OOC-16009284

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-09-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

候鸟生活方式对慢阻肺急性加重频率影响的临床多中心前瞻性队列研究

试验专业题目

候鸟生活方式对慢阻肺急性加重频率影响的临床多中心前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

验证候鸟生活方式对慢阻肺急性加重频率的影响，拟为慢阻肺的防治提供更好的临床建议.

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-10-01

试验终止时间

2020-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.纳入标准：门诊及住院的患者，根据现行GOLD，符合慢阻肺诊断标准; 2.过去12个月有2次以上急性加重或因COPD加重住院治疗; 3.病情稳定四周及以上; 4.能执行根据现行GOLD指南进行的诊疗推荐（按照推荐，规律吸入ICS＋LABA和/或LAMA）; 5.年龄：40-85岁; 6.每年12月至次年2月去（实验组）/不去（对照组）南方城市居住; 7.无严重心功能不全及肝肾功能损害；

排除标准

1.拒绝签署知情同意书; 2.支气管哮喘; 3.合并严重支气管扩张、矽肺、弥漫性泛细支气管炎、结核、恶性肿瘤等疾病，导致长期慢性咳嗽; 4.慢阻肺终末期，预计寿命不超过半年; 5.不能规律使用ICS+LABA 和/或LAMA; 6.病情稳定时间不足4周; 7. 研究者认为不适合参加该实验的其他情况；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

第三军医大学第三附属医院

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研究负责人邮编

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