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【ChiCTR2300079160】组学联用技术在DKD患者早期诊断中的应用价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2300079160

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

参照《中国糖尿病肾脏疾病防治指南(2021年版)》，确诊为糖尿病肾脏疾病。

试验通俗题目

组学联用技术在DKD患者早期诊断中的应用价值

试验专业题目

组学联用技术在DKD患者早期诊断中的应用价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

采用蛋白组学联合代谢组学技术对DKD患者进行有效生物标志物筛选，构建DKD早期诊断生物标记物。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

20;96;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

在我院、海南省人民医院和海南医学院第二附属医院、肾内科就诊并确诊为DKD，自愿入选和配合本研究，签署知情同意书。；

排除标准

①合并有心血管、肝脏、肺部等疾病者；②严重凝血功能障碍；③伴严重精神心理疾病；④妊娠期或哺乳期妇女；⑤有毒性物质接触史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海南医学院第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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