【ChiCTR2300079160】组学联用技术在DKD患者早期诊断中的应用价值
登记号
ChiCTR2300079160
首次公示信息日期
2023-12-26
试验状态
尚未开始
试验通俗题目
组学联用技术在DKD患者早期诊断中的应用价值
试验专业题目
组学联用技术在DKD患者早期诊断中的应用价值
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
参照《中国糖尿病肾脏疾病防治指南(2021年版)》，确诊为糖尿病肾脏疾病。
申办单位
海南省海口市龙华区海南医学院第一附属医院
申办者联系人
解丹丹
联系人邮箱
254862958@qq.com
联系人通讯地址
海南省海口市龙华区海南医学院第一附属医院
联系人邮编
研究负责人姓名
解丹丹
研究负责人电话
+86 13707572197
研究负责人邮箱
254862958@qq.com
研究负责人通讯地址
海南省海口市龙华区31号
研究负责人邮编
试验机构
海南医学院第一附属医院
试验项目经费来源
自选课题（自筹）
试验分类
观察性研究
试验分期
其它
设计类型
病例对照研究
随机化
无
盲法
无
试验范围
试验目的
采用蛋白组学联合代谢组学技术对DKD患者进行有效生物标志物筛选，构建DKD早期诊断生物标记物。
目标入组人数
20;96;100
实际入组人数
第一例入组时间
2024-01-01
试验终止时间
2025-12-31
入选标准
在我院、海南省人民医院和海南医学院第二附属医院、肾内科就诊并确诊为DKD，自愿入选和配合本研究，签署知情同意书。
排除标准
①合并有心血管、肝脏、肺部等疾病者；②严重凝血功能障碍；③伴严重精神心理疾病；④妊娠期或哺乳期妇女；⑤有毒性物质接触史。
是否属于一致性评价
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